1-碘-4-(甲氧基甲基)苯 | 91912-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-4-(甲氧基甲基)苯
• 中文别名: 4-碘代苯乙醚；1-碘-4-(甲氧基甲基)甲苯
• 英文名称: 1-iodo-4-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: (4-Iod-benzyl)-methyl-ether；1-Iod-4-methoxymethyl-benzol
• CAS: 91912-54-8
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: DCQYAEJVEBYSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.5-97.5 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.646

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-(甲氧基甲基)苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 ammonium acetate 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到4-碘氰基苯
  参考文献：
  名称：

  苄基醚直接转化为芳基腈

  摘要：

  建立了以NH4OAc为氮源，氧为末端氧化剂，TEMPO/HNO3催化将苄醚直接转化为芳腈的方法；该方法对于芳香腈的合成和多步有机合成中醚保护的羟基脱保护以形成腈基团都是有价值的。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611062
• 作为产物：
  描述：

  苄甲醚 生成 1-碘-4-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• Broad-Scope Rh-Catalyzed Inverse-Sonogashira Reaction Directed by Weakly Coordinating Groups
  作者：Eric Tan、Ophélie Quinonero、M. Elena de Orbe、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/acscatal.7b04395

  日期：2018.3.2

  We report the alkynylation of C(sp2)-H bonds with bromoalkynes (inverse-Sonogashira reaction) directed by synthetically useful ester, ketone, and ether groups under rhodium catalysis. Other less common directing groups such as amine, thioether, sulfoxide, sulfone, phenol ester, and carbamate are also suitable directing groups. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds by a turnover-limiting

  我们报道了在铑催化下，由合成有用的酯、酮和醚基团引导的 C(sp2)-H 键与溴代炔的炔基化（逆 Sonogashira 反应）。其他不太常见的定向基团例如胺、硫醚、亚砜、砜、酚酯和氨基甲酸酯也是合适的定向基团。机理研究表明，该反应通过亲电型取代通过限制周转的 CH 活化步骤进行。
• [EN] PURINE AND PYRIMIDINE NUCLEOTIDES AS ECTO-5'-NUCLEOTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTO-5'-NUCLÉOTIDASE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2020037275A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein Q, U, T, A, a, b, c, and n are as defined herein. Also disclosed are methods of inhibiting ecto‑5'‑nucleotidase, inhibiting suppression of an antitumor immune response, inhibiting tumor growth of a cancerous tumor, inhibiting metastasis of cancer in a mammal afflicted with cancer, synergistically enhancing a response of a mammal afflicted with cancer undergoing treatment with an immunotherapeutic anti‑cancer agent, potentiating an activity of an inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase in a mammal undergoing treatment of a mammal with the inhibitor, and treating preeclampsia in a mammal in need thereof, comprising administering to an animal an effective amount of a compound of formula (I).

  揭示了一种具有式（I）的化合物，其中Q、U、T、A、a、b、c和n的定义如本文所述。还揭示了抑制外源性5'-核苷酸酶、抑制抗肿瘤免疫应答抑制、抑制癌症肿瘤生长、抑制哺乳动物患有癌症的转移、在接受免疫治疗抗癌剂治疗的患有癌症的哺乳动物的反应协同增强、在接受抑制剂治疗的哺乳动物中增强烟酰胺磷酸核糖转移酶的活性、以及治疗患有妊高症的哺乳动物的方法，包括向动物投与式（I）化合物的有效量。
• HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Kai Masanori

  公开号：US20120029187A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Tributyl(1-fluorovinyl)stannane with Aryl Halides and Aryl Triflates
  作者：Takeshi Hanamoto、Kumiko Handa、Tomonori Mido

  DOI：10.1246/bcsj.75.2497

  日期：2002.11

  catalytic amount of CsF in DMF in good yields. The palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of 2 with aryl iodides bearing various functional groups smoothly proceeded giving the corresponding aryl 1-fluorovinyl ketones in good yields under an atmospheric pressure of carbon monoxide. A similar carbonylative cross-coupling reaction of 2 with aryl triflates was also accomplished in the presence

  我们发现三丁基（1-氟乙烯基）锡烷（2）可以很容易地由（1-氟乙烯基）甲基二苯基硅烷1（1）和双（三丁基锡）氧化物在DMF中催化量的CsF存在下反应制备产量。钯催化的 2 与带有各种官能团的芳基碘化物的羰基化交叉偶联反应顺利进行，在一氧化碳的大气压下以良好的产率得到相应的芳基 1-氟乙烯基酮。2 与芳基三氟甲磺酸酯的类似羰基化交叉偶联反应也在四丁基碘化铵 (Bu4NI) 作为添加剂的存在下完成。