1-羟基-3,7-二甲基辛-6-烯-2-酮 | 24286-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-羟基-3,7-二甲基辛-6-烯-2-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-3,7-dimethyloct-en-2-one
• 英文别名: (±)-1-hydroxy-3,7-dimethyl-6-octen-2-one；1-Hydroxy-3,7-dimethyloct-6-EN-2-one
• CAS: 24286-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GILUWVHMCQOOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 sodium hydroxide 、 单过氧邻苯二甲酸 、 硫酸酯 、 zirconium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-羟基-3,7-二甲基辛-6-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2,3-Epoxygeraniol undergoes dissimilar rearrangements in contact with liquid superacids at low temperature or on solid superacids at room temperature due to different location of the arising cationic center depending on the superacid character. 2,3-Epoxynerol, 6,7-epoxycitronellol, and 6,7-geranyl acetate on ZrO2SO42 afford the corresponding ketones via epoxy ring opening followed by 1,2-hydride shift. With 6,7-geranyl acetate 7-oxanobornane formed as a minor product. The mode of generation of the cationic center (either the olefin protonation or the epoxy ring opening) affects the rearrangement direction at similar conditions.

  DOI：

  10.1023/a:1012449228670

文献信息

• Studies towards the Taming of the ‘Carbocation’ in the Regioselective Ring Opening of Epoxides to Allylic Alcohols
  作者：William Motherwell、Helen Chapman、Karim Herbal

  DOI：10.1055/s-0029-1219373

  日期：2010.3

  Regioselective isomerisation of epoxides to allylic alcohols can be achieved using p-toluenesulfonic acid in the presence of 1,3-dimethylimidazolidin-2-one.

  在 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 存在下，使用对甲苯磺酸可以实现环氧化物向烯丙醇的区域选择性异构化。
• Alternative Synthesis of the Colorado Potato Beetle Pheromone
  作者：Juan A. Faraldos、Robert M. Coates、José-Luis Giner

  DOI：10.1021/jo4017056

  日期：2013.10.18

  involves a 6-endo epoxide ring-opening with ester participation that simultaneously inverts the 3R-configuration of the (3R)-2,3-epoxy-2-fluoroprenyl acetate intermediate and installs the ketone functionality of the semiochemical. Extensive NMR studies validate the proposed 6-endo mechanism of the featured rearrangement, which under anhydrous conditions resulted in the formation of two bicyclic 1,3-dioxan-5-ones

  雄性科罗拉多马铃薯甲虫分泌的信息素的简明制剂[即。(3 S )-1,3-二羟基-3,7-二甲基-6-辛烯-2-one]从2-氟橙花醇或2-氟香叶醇开始，分四步完成。合成中的关键步骤涉及酯参与的 6-内环氧化物开环，同时反转(3 R )-2,3-环氧-2-氟异戊二烯乙酸酯中间体的 3 R-构型并安装符号化学。广泛的 NMR 研究验证了所提出的特征重排的 6-endo 机制，该机制在无水条件下通过前所未有的分子内 Prins 环化形成两个双环 1,3-二恶烷-5-酮。
• ——
  作者：T. M. Khomenko、D. V. Korchagina、V. A. Barkhash

  DOI：10.1023/a:1012449228670

  日期：——

  2,3-Epoxygeraniol undergoes dissimilar rearrangements in contact with liquid superacids at low temperature or on solid superacids at room temperature due to different location of the arising cationic center depending on the superacid character. 2,3-Epoxynerol, 6,7-epoxycitronellol, and 6,7-geranyl acetate on ZrO2SO42 afford the corresponding ketones via epoxy ring opening followed by 1,2-hydride shift. With 6,7-geranyl acetate 7-oxanobornane formed as a minor product. The mode of generation of the cationic center (either the olefin protonation or the epoxy ring opening) affects the rearrangement direction at similar conditions.