1-羟基二苯并呋喃 | 33483-06-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-羟基二苯并呋喃
• 中文别名: 二苯并[b,d]呋喃-1-醇
• 英文名称: 1-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: dibenzofuran-1-ol；dibenzo[b,d]furan-1-ol
• CAS: 33483-06-6
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: BIFIUYPXCGSSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.5 °C
• 沸点：
  231.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

制备方法与用途

二苯并[b,d]呋喃-1-醇主要用于作为研究中的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基二苯并呋喃 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(2-chlorophenyl)dibenzofuran-4,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and Selective Structure-Based Dibenzofuran Inhibitors of Transthyretin Amyloidogenesis:  Kinetic Stabilization of the Native State

  摘要：

  Transthyretin (TTR) amyloidogenesis requires rate-limiting tetramer dissociation and partial monomer denaturation to produce a misassembly competent species. This process has been followed by turbidity to identify transthyretin amyloidogenesis inhibitors including dibenzofuran-4,6-dicarboxylic acid (1). An X-ray cocrystal structure of TTR.1(2) reveals that it only utilizes the outer portion of the two thyroxine binding pockets to bind to and inhibit TTR amyloidogenesis. Herein, structure-based design was employed to append aryl substituents at C1 of the dibenzofuran ring to complement the unused inner portion of the thyroxine binding pockets. Twenty-eight amyloidogenesis inhibitors of increased potency and dramatically increased plasma TTR binding selectivity resulted. These function by imposing kinetic stabilization on the native tetrameric structure of TTR, creating a barrier that is insurmountable under physiological conditions. Since kinetic stabilization of the TTR native state by interallelic trans suppression is known to ameliorate disease, there is reason to be optimistic that the dibenzofuran-based inhibitors will do the same. Preventing the onset of amyloidogenesis is the most conservative strategy to intervene clinically, as it remains unclear which of the TTR misassembly intermediates results in toxicity. The exceptional binding selectivity enables these inhibitors to occupy the thyroxine binding site(s) in a complex biological fluid such as blood plasma, required for inhibition of amyloidogenesis in humans. It is now established that the dibenzofuran-based amyloidogenesis inhibitors have high selectivity, affinity, and efficacy and are thus excellent candidates for further pharmacologic evaluation.

  DOI：

  10.1021/ja044351f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-羟基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种二苯并呋喃化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种二苯并呋喃化合物的制备方法，具体是以间苯二甲醚为原料，经过丁基锂低温反应，制备硼酸，再将硼酸做成衍生物，然后再与邻溴苯酚发生Suzuki偶联反应，脱保护，然后关环得到二苯并呋喃化合物。本发明解决的技术问题在于提高了二苯并呋喃化合物的合成效率，提高了产品的产率，降低了产品的生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348240B

文献信息

• Novel organic compounds for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180009776A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to a compound for organic light-emitting diodes that can operate organic light-emitting diodes at a low driving voltage and an organic light-emitting diode comprising the same and, more particularly, to a compound for use as a fluorescent host in organic light-emitting diodes, which can bring about excellent diode properties by operating organic light-emitting diodes at a low driving voltage, and an organic light-emitting diode comprising the same.

  本发明涉及一种用于有机发光二极管的化合物，该化合物可以在低驱动电压下操作有机发光二极管，以及包括该化合物的有机发光二极管，更具体地说，涉及一种用作有机发光二极管中荧光宿主的化合物，通过在低驱动电压下操作有机发光二极管，可以带来优异的二极管特性，以及包括该化合物的有机发光二极管。
• 可实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光 元件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN107207454B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明涉及一种能够实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光元件，具体而言，涉及一种如下的有机发光元件：包括第一电极、与第一电极相向的第二电极以及夹设于所述第一电极和第二电极之间的发光层，其中所述发光层包括用[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个以及用[化学式D]表示的化合物中的至少一个，所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式D]的结构与本发明的详细说明中记载的结构相同。
• 신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20160090242A

  公开（公告）日：2016-07-29

  본 발명은 하기 [화학식 A] 로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 하기 치환기 R1 내지 R8, R11 내지 R19, L, n 및 X는 발명의 상세한 설명에 의해 정의된 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件，其用以下化学式A表示，其中取代基R1至R8，R11至R19，L，n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]
• [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127472A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。
• Synthesis of Psoralen Analogues Based on Dibenzofuran
  作者：Ana M. A. G. Oliveira、M. Manuela M. Raposo、Ana M. F. Oliveira-Campos、John Griffiths、Antonio E. H. Machado

  DOI：10.1002/hlca.200390237

  日期：2003.8

  The syntheses of four novel psoralen derivatives, 6a–d, of the benzofurocoumarin (=benzofuro[1]benzopyranone) type containing an ester group are described. These compounds might be of interest in PUVA (psoralen long-wave ultraviolet radiation) therapy. The overall efficiency of the synthetic procedure is greatly limited by the low yields for the penultimate step, i.e., formylation of the dibenzofuranols

  描述了四个含酯基的苯并呋喃香豆素（=苯并呋喃[1]苯并吡喃酮）类型的四种补骨脂素衍生物6a - d的合成。这些化合物可能在PUVA（补骨脂素长波紫外线辐射）治疗中受到关注。该合成方法的总效率是由低的产率的倒数第二个步骤大大的限制，即，该dibenzofuranols的甲酰化3a中，Ç或保护dibenzofuranol 4D到羧醛5（方案4）。但是，从5a - d形成吡喃酮环的最后阶段进展顺利（方案5）。