1-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯 | 89489-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-hydroxycyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Cyclobutanecarboxylic acid, 1-hydroxy-, methyl ester；methyl 1-hydroxycyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 89489-58-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD16665069
• 分子量: 130.144
• InChiKey: HZFAVQOBNOVEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,2-二甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  由1-羟基环丁烷羧酸或O-保护的环丁酮氰醇区域选择性合成α，α-二烷基环戊酮

  摘要：

  1-（1-羟烷基）环丁醇4a-f可以从1-羟基环丁烷羧酸或O保护的环丁酮氰醇中轻松获得，它们是最合适的前体，用于区域选择性合成环戊酮α，α-二取代的区域，其相似或不同烷基，烯基，芳基或环烷基。关键步骤包括酸或格氏试剂引起的C 4 →C 5环膨胀。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00448-7
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环丁腈 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 27.0h， 生成 1-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anesthetic compounds and related methods of use

  摘要：

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。

  公开号：

  US09156825B2

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2013106717A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。
• [EN] RADIOLABELLING METHOD USING CYCLOALKYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU MOYEN DE GROUPES CYCLOALKYLE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011006621A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel cyclo alkyl compounds suitable for labeling by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新型环烷基化合物，以及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物、包含这种化合物或组合物的试剂盒，以及利用这种化合物、组合物或试剂盒进行正电子发射断层扫描（PET）的用途。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Novel Fluorination of Small-ring Tertiary Cycloalkanols: Reaction of Diethylaminosulfur Trifluoride with Tertiary Cyclobutanols
  作者：Masayuki Kirihara、Tomofumi Takuwa、Toshihiro Kambayashi、Takefumi Momose、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.1039/a804786c

  日期：——

  The reaction of diethylaminosulfur trifluoride with a tertiary cyclobutanol afforded a fluorocyclobutane, a (fluoromethyl)cyclopropane or a homoallylic fluoride.

  二乙基三氟化硫与叔环丁醇反应生成氟环丁烷、（氟甲基）环丙烷或均烯丙基氟化物。