1-胡椒基-4-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]哌嗪 | 50419-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-胡椒基-4-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]哌嗪
• 英文名称: (E,E)-1-Piperonyl-4-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)-piperazin
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-piperazine；pifarnine；1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]piperazine
• CAS: 50419-27-7
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₂
• 分子量: 424.627
• InChiKey: DVJCPEWCHQLAEH-GLHLOLHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol 、 1-胡椒基哌嗪 、 三溴化磷 生成 1-胡椒基-4-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  GUADAGNINI G.; COMI G.; TEICERRI S.; BIANCHETTI A.; RIVA M., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 585-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] MACROMOLECULES FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] MACROMOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013188882A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention includes compounds of the formula I and formula II and salts thereof, as well as methods for using the compounds of formula I and formula II for treating atherosclerosis. The invention also includes compounds of formula III and (21) and salts thereof, as well as methods of using the compounds of formula III and (21) for treating atherosclerosis. The invention also includes methods of encapsulating molecules using the compounds of the invention.

  该发明包括公式I和公式II的化合物及其盐，以及使用公式I和公式II的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括公式III和(21)的化合物及其盐，以及使用公式III和(21)的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括使用该发明的化合物对分子进行封装的方法。
• AMPHIPHILIC MACROMOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20160068467A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Certain embodiments of the invention provide a compound of formula (I): A-X—Y—Z—R 1 (I), or a salt thereof, wherein A, X, Y, Z and R 1 have any of the values defined in the specification, and methods of use thereof. For example, certain embodiments of the invention provide a method for inhibiting atherosclerosis or atherosclerotic development in a mammal, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的某些实施例提供了化合物的结构式(I):A-X—Y—Z—R1(I)，或其盐，其中A、X、Y、Z和R1具有规范中定义的任何值，以及其使用方法。例如，本发明的某些实施例提供了一种方法，用于抑制哺乳动物中的动脉粥样硬化或动脉粥样硬化的发展，包括向哺乳动物施用化合物的有效量结构式(I)，或其药用盐。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。