1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 | 39514-19-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯
• 中文别名: 1-苄基-3-氧代-4-羧酸乙酯哌啶；乙基1-苄基-3-羰基哌啶-4-羧酸酯；1-苄基-3-氧代-4-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate；1-benzyl-3-oxo-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl-3-oxo-1-phenylmethyl-4-piperidinecarboxylate
• CAS: 39514-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00044512
• 分子量: 261.321
• InChiKey: JYFGIESQUYQLGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154
• LogP：
  1.680 (est)
• pKa：
  10.85±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 四氯化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  AAK1抑制剂

  摘要：

  本发明提出了AAK1抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

  公开号：

  CN115677729A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并氮杂多环化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并氮杂多环化合物及其合成方法，所述化合物以β‑酮酸酯为起始原料，在碱性条件下经过与(2‑(溴甲基)苄基)三苯基溴化鏻发生取代和Wittig反应通过一锅法反应，得到一种含双键的苯并氮杂多环，然后经过催化加氢还原制得。本发明实现一锅法合成各种苯并氮杂多环，操作简便、可以实现实验室的快速制备，所制得的化合物可作为医药、农药行业中的重要中间体。

  公开号：

  CN112010797A
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 、 醋酸甲脒 、 sodium ethanolate 、 盐酸 在 1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 乙醇 、 tri-HCl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.25h， 以affording 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol (44 g) as the tri-HCl salt which的产率得到7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof

  摘要：

  本文揭示了一种具有以下式子表示的双环杂芳基化合物：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。

  公开号：

  US20060217448A1

文献信息

• 具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d] 嘧啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104910158B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构：，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定的抑制作用。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050009841A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) that useful in treating pain.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物，其化学式为（I）。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。