1-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸甲酯盐酸盐 | 882182-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl N-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrochloride；methyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 882182-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 283.755
• InChiKey: NYVOOOATEIPVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1

文献信息

• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002507A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。