1-benzyl-4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-piperidone | 351038-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-piperidone
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-3-one
• CAS: 351038-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: XGTNGUYFERIUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-piperidone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 1-benzyl-4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-piperidone
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241

文献信息

• An improved synthesis of 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine - a conformationally-restricted analog of 2-(3-pyridyl)ethylamine
  作者：Robert L. Dow、Steven R. Schneider

  DOI：10.1002/jhet.5570380241

  日期：2001.3

  The 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine (7) pharmacophore has the potential to serve as a confor-mationally-locked analog of the pharmacologically active 2-(3-pyridyl)ethylamine (1) core structure. This paper describes the synthesis of 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine (7) via a five-step sequence, which affords a significant improvement over previously reported syntheses.

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。