1-苄基-3-哌啶酮-4-羧酸苄基酯 | 351038-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-哌啶酮-4-羧酸苄基酯
• 英文名称: 1-benzyl-3-piperidone-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 351038-51-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: CLACVADEAABMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮-4-羧酸苄基酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-苄基-3-哌啶酮-4-羧酸苄基酯
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241

文献信息

• [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042451A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and in particular 2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,7- diazaspiro[4.5]decan-10-one derivatives and related compounds as inhibitors of human dopamine-active-transporter (DAT) protein for the treatment of sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, chronic fatigue, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, and impulse control disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。
• NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20120015970A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007367A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and the compounds for use as inhibitors of hormone sensitive lipase.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用作激素敏感性脂肪酶抑制剂的化合物。
• Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20070232591A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式子中描述的Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines和相关类似物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于调节体内或体外的组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。