ethyl 1-benzyl-4-(cyanomethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate | 1548292-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-4-(cyanomethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-4-(cyanomethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1548292-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: GMMTUQKAOHKYSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-4-(cyanomethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate 在 氧化铂 氢气 、 氮气 作用下， 以 glacial acetic acid methyl alcohol 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 4-(2-aminoethyl)-1-benzyl-3-hydroxypiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况在内的心血管疾病。

  公开号：

  US09206198B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到ethyl 1-benzyl-4-(cyanomethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物和八氢- 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供式(I)所示八氢‑1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶衍生物和式(II)所示八氢‑1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶衍生物及其制备方法，其中R1是氢,C1‑C9烷基、苄基,R4C(O)‑，R4是C1‑C9烷基，R5O‑,芳基，苄基或取代苄基，R5是C1‑C9烷基,芳基，苄基或取代苄基；R2是氢,C1‑C9烷基、苄基或R6C(O)‑，R6是C1‑C9烷基，R7O‑,芳基，苄基或取代苄基,R7是C1‑C9烷基,芳基，苄基或取代苄基；R3是COOR8，R8是氢，C1‑C9烷基,苄基或取代苄基。该制备方法新颖，尤其是一步实现了从氰基到吡咯烷结构的高效转化工艺；原料和试剂易得，便宜；反应条件温和；操作简便；所生成的八氢‑1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶和八氢‑1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶衍生物尤其是带羧基或酯基的衍生物，由于具有三官能团的刚性并环结构，可用作重要的新药研发中间体。

  公开号：

  CN104402879B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150132A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir11) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014015495A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016008064A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  提供式I化合物及其药用可接受盐作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学疾病，以及与过度盐分和水潴留有关的病症。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。