1-苄基-4-硝基吲哚 | 81038-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-硝基吲哚
• 英文名称: 1-benzyl-4-nitro-1H-indole
• 英文别名: 1-benzyl-4-nitroindole
• CAS: 81038-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: IRMIOGYBMLOTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5-130.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  456.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-硝基吲哚 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以36%的产率得到1-benzyl-1H-indol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  仅使用 BBr3 进行苯胺的酰基定向邻硼化和吲哚的 C7 硼化。

  摘要：

  吲哚是在许多生物活性药物和天然产物中发现的特殊杂环化合物。然而，优先于更具反应性的吡咯单元选择性官能化吲哚中的苯环部分是一个重大挑战。在此，我们报道N-酰基导向基团仅使用BBr 3即可实现吲哚的C7选择性CH硼基化。这种转化表现出一定的官能团耐受性，特别是使用 C6 取代的吲哚进行。导向基团可以很容易地原位去除，并且产物作为频哪醇硼酸酯被分离。酰基定向的亲电硼化可以扩展到咔唑和苯胺，具有优异的邻位选择性。4-氨基-吲哚适合这一过程，通过酰基安装和定向亲电C-H硼化，能够选择性地形成C5-BPin-吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201909786
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-4-硝基吲哚 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-苄基-4-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XVI. A convenient synthesis of substituted indoles carrying a hydroxy group, a halogeno group, or a carbon side chain at the 4-position via 4-indolediazonium salts and a total synthesis of (.+-.)-6,7-secoagroclavine.

  摘要：

  通过对 4-氨基吲哚衍生物进行重氮化，首次制备出了各种 4-吲哚重氮盐。它们经历了与一般炔重氮盐相似的各种反应，并被发现是制备在 4 位上带有羟基、卤代或氰基的取代吲哚的合适中间体。在 4-碘吲哚衍生物中引入各种碳侧链的尝试取得了令人满意的结果，而且还制备出了合成 (±)-6, 7-海泡石碱的关键中间体 4-（3-羟基）3-甲基-1-丁烯-1-基）吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3145

文献信息

• Unexpected synthesis of azepino[4,3,2- cd ]indoles from 4-aminoindoles
  作者：Olexandr Halaiev、Myroslav Garazd、Andrzej Gzella、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.049

  日期：2017.3

  Unexpected regioselectivity for the Skraup-Doebner-Von Miller reaction was observed during the synthesis of quinolines from 4-aminoindoles and acetone in the presence of hydrochloric acid as a catalyst. The products were unambiguously assigned as 1-alkyl-3,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-azepino[4,3,2-cd]indoles instead of 2,2,4-trimethyl-2,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-h]quinolones based on NMR spectroscopy

  在盐酸为催化剂的情况下，由4-氨基吲哚和丙酮合成喹啉的过程中，观察到了对Skraup-Doebner-Von Miller反应的意外区域选择性。产物明确地指定为1-烷基-3,5,5-三甲基-5,6-二氢-1 H-叠氮基[4,3,2- cd ]吲哚而不是2,2,4-三甲基-2，基于NMR光谱和X射线晶体学分析的7-二氢-1 H-吡咯并[2,3- h ]喹诺酮。
• SOMEI, MASANORI;TSUCHIYA, MISAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3145-3157
  作者：SOMEI, MASANORI、TSUCHIYA, MISAO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Weak-Chelation-Assisted C4-Nitration of Indoles with <i>tert</i>-Butyl Nitrite: Formal Access to Aminated Indoles
  作者：Sonbidya Banerjee、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03921

  日期：2024.2.9