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1-苄基-5-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 1020235-79-3

中文名称
1-苄基-5-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-Benzyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid;1-benzyl-5-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
1-苄基-5-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
1020235-79-3
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
ZBJIJDWSVUQTJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-叔丁基苄基)哌嗪1-苄基-5-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-羧酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到1-{[1-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}-4-(4-tert-butylbenzyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑-3(5)-羧酸衍生物的镇痛,抗炎和抗癌活性的合成和评价
    摘要:
    在本文中,我们合成了一系列新型的1-苄基-5(3)-对甲苯基-1 H-吡唑-3(5)-羧酸衍生物,并通过IR,1 H NMR和质谱进行了表征。分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的爪水肿模型评估化合物的体内止痛和抗炎活性。在测试的14种化合物中,7a,7c,7e,7f,7i,8a – b和8f – g与参比药物阿司匹林和消炎痛相比,具有较强的止痛和/或消炎作用。使用MTT分析评估了这些化合物对五种癌细胞系的抗癌活性(HL-60,人类早幼粒细胞白血病细胞; HeLa,人类宫颈癌细胞; Raji,人类B淋巴细胞细胞系; MCF7,人类乳腺癌细胞; MDA) -MB-231,非雌激素依赖性人乳腺癌细胞系)。具有高抗炎活性的化合物7a,8a和8b以及具有轻度抗炎活性的7d和7j也显示出对某些所选细胞系的有希望的抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0072-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-甲基苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 1-苄基-5-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑-3(5)-羧酸衍生物的镇痛,抗炎和抗癌活性的合成和评价
    摘要:
    在本文中,我们合成了一系列新型的1-苄基-5(3)-对甲苯基-1 H-吡唑-3(5)-羧酸衍生物,并通过IR,1 H NMR和质谱进行了表征。分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的爪水肿模型评估化合物的体内止痛和抗炎活性。在测试的14种化合物中,7a,7c,7e,7f,7i,8a – b和8f – g与参比药物阿司匹林和消炎痛相比,具有较强的止痛和/或消炎作用。使用MTT分析评估了这些化合物对五种癌细胞系的抗癌活性(HL-60,人类早幼粒细胞白血病细胞; HeLa,人类宫颈癌细胞; Raji,人类B淋巴细胞细胞系; MCF7,人类乳腺癌细胞; MDA) -MB-231,非雌激素依赖性人乳腺癌细胞系)。具有高抗炎活性的化合物7a,8a和8b以及具有轻度抗炎活性的7d和7j也显示出对某些所选细胞系的有希望的抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0072-4
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of analgesic, anti-inflammatory, and anticancer activities of new pyrazole-3(5)-carboxylic acid derivatives
    作者:Burcu Çalışkan、Akın Yılmaz、İlker Evren、Sevda Menevşe、Orhan Uludag、Erden Banoglu
    DOI:10.1007/s00044-012-0072-4
    日期:2013.2
    oxylic acid derivatives and characterized by IR, 1H NMR, and mass spectroscopy. Compounds were evaluated for their in vivo analgesic and anti-inflammatory activity using the p-benzoquinone-induced writhing test and the carrageenan-induced paw edema model, respectively. Out of 14 compounds tested, 7a, 7c, 7e, 7f, 7i, 8a–b, and 8f–g exhibited potent analgesic and/or anti-inflammatory activity as compared
    在本文中,我们合成了一系列新型的1-苄基-5(3)-对甲苯基-1 H-吡唑-3(5)-羧酸衍生物,并通过IR,1 H NMR和质谱进行了表征。分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的爪水肿模型评估化合物的体内止痛和抗炎活性。在测试的14种化合物中,7a,7c,7e,7f,7i,8a – b和8f – g与参比药物阿司匹林和消炎痛相比,具有较强的止痛和/或消炎作用。使用MTT分析评估了这些化合物对五种癌细胞系的抗癌活性(HL-60,人类早幼粒细胞白血病细胞; HeLa,人类宫颈癌细胞; Raji,人类B淋巴细胞细胞系; MCF7,人类乳腺癌细胞; MDA) -MB-231,非雌激素依赖性人乳腺癌细胞系)。具有高抗炎活性的化合物7a,8a和8b以及具有轻度抗炎活性的7d和7j也显示出对某些所选细胞系的有希望的抗癌活性。
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