1-苄基-5-氯-3-甲基吡唑-4-甲醛 | 68827-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苄基-5-氯-3-甲基吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-4-formyl-3-methylpyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 5-chloro-3-methyl-1-(phenylmethyl)-；1-benzyl-5-chloro-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 68827-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD03988754
• 分子量: 234.685
• InChiKey: SCAUOTJMDXPTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-5-氯-3-甲基吡唑-4-甲醛 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Benzyl-5-methyl-4-[1-methylamino-meth-(Z)-ylidene]-2,4-dihydro-pyrazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Nivorozhkin, A. L.; Korobov, M. S.; Konstantinovskii, L. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 757 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苄基-5-氯-3-甲基吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  在 Vilsmeier-Haack 反应下新型定向合成多官能化吡唑

  摘要：

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.934

文献信息

• Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions
  作者：Jun-ya Kato、Hiroshi Aoyama、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1039/c2ob27050a

  日期：——

  A novel method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinolines under the transition-metal-free conditions has been developed. This method involves a novel combination of aromatic nucleophilic substitution and Knoevenagel condensation reactions to give pyrazolo[1,5-a]quinolines.

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。
• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• FUSED RING COMPOUNDS AS PARTIAL AGONISTS OF PPAR-GAMMA
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20110009384A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The resent invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，且与体重增加等副作用较少相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括下式所示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐或前药。
• Malhotra, Nageshwar; Faelt-Hansen, Birgitte; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1837 - 1839
  作者：Malhotra, Nageshwar、Faelt-Hansen, Birgitte、Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——
• US4248881A
  申请人：——

  公开号：US4248881A

  公开（公告）日：1981-02-03