1-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉 | 1001197-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinoline
• 英文别名: 1-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]quinoline
• CAS: 1001197-97-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: FGBGJOSSXIBXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 (3-bromopropyl)-phenylamine 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到1-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzannulated N-Heterocycles by a Palladium-Catalyzed C−C/C−N Coupling of Bromoalkylamines

  摘要：

  A palladium-catalyzed domino intermolecular alkylation/intramolecular amination of functionalized aryl iodides represents a new strategy for the synthesis of benzannulated N-heterocycles, affording functionalized indolines and tetrahydroquinolines from simple precursors.

  DOI：

  10.1021/ol702472u

文献信息

• Synthesis of Benzannulated N-Heterocycles by a Palladium-Catalyzed C−C/C−N Coupling of Bromoalkylamines
  作者：Praew Thansandote、Manuel Raemy、Alena Rudolph、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol702472u

  日期：2007.12.1

  A palladium-catalyzed domino intermolecular alkylation/intramolecular amination of functionalized aryl iodides represents a new strategy for the synthesis of benzannulated N-heterocycles, affording functionalized indolines and tetrahydroquinolines from simple precursors.