1-苯基-2-（4-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑 | 1146340-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苯基-2-（4-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 1146340-38-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BN₂O₂
• 分子量: 396.297
• InChiKey: PEYQCEFPKMIOFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-（4-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑 在 四丁基氟化铵 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 lithium 5-[4-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl]-8-hydroxy-quinolate
  参考文献：
  名称：

  MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES

  摘要：

  本发明涉及在电子设备中用作电子传输层的配位化合物，涉及配体以及其用于制备金属配合物的用途，涉及包括根据本发明的化合物的层和电子设备，以及涉及根据本发明制备化合物的方法。

  公开号：

  US20120292571A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-苯基-2-（4-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient and solution-processed iridium complex for single-layer yellow electrophosphorescent diodes

  摘要：

  一种基于 N,N-二苯基-4′′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-[1,1′：4′,1′′-三联苯]-4-胺配体（Ir(TPABPBI)2(acac)）的合成，并研究了其在有机发光器件（OLED）中的应用。利用该复合物制备了高效的溶液法单层电致磷光二极管，并对其进行了表征。在这些器件中，高三重态能量的聚(9-乙烯基咔唑)（PVK）被用作掺杂 2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑（PBD）的主聚合物，用于电子传输。当 Ir(TPABPBI)2(acac)的掺杂浓度达到 4% 时，器件的电流效率可达 30.0 cd A-1，EQE 为 15%，同时符合光电委员会 1931 年的色度坐标 (0.507, 0.486)。更重要的是，黄色磷光可以在不产生准分子发射的情况下实现。这种设备在约 568 纳米波长处显示出一个非常宽的无特征峰值，具有宽广的全光谱。568 nm 处出现一个非常宽且无特征的峰值，全光谱半最大值宽度 (FWHM) 为 83 nm。这些结果使 Ir(TPABPBI)2(acac)成为一种有望应用于黄色有机发光二极管的有机荧光粉，特别是大面积、高效和廉价的黄色 PhOLED。

  DOI：

  10.1039/c2jm34462a

文献信息

• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。
• Phototherapy Devices and Methods Comprising Optionally Substituted Quinquiesphenyl Compounds
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20150087685A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods and devices related to the treatment of diseases using phototherapy are described. Some embodiments provide an organic light-emitting diode device, such as a light-emitting device for phototherapy, comprising Ring System 1, Ring System 2, Ring System 3, Ring System 4 or Ring System 5. Methods of treating disease with phototherapy are also described.

  描述了使用光疗法治疗疾病的方法和设备。一些实施例提供了一种有机发光二极管装置，例如用于光疗的发光装置，包括环系1、环系2、环系3、环系4或环系5。还描述了使用光疗法治疗疾病的方法。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN LIGHT - EMITTING DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012088294A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds including optionally substituted Ring Systems 1-4 may be used as hosts in light-emitting devices.

  包括可选择替代的环系统1-4的化合物可以用作发光器件中的宿主。
• Synthesis and Reactivity of α‐Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [ ¹⁸ F]ArylSCF ₃
  作者：Jiang Wu、Qunchao Zhao、Thomas C. Wilson、Stefan Verhoog、Long Lu、Véronique Gouverneur、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201813708

  日期：2019.2.18

  A highly reactive electrophilic bromodifluoromethylthiolating reagent, α-cumyl bromodifluoro-methanesulfenate 1, was prepared to allow for direct bromodifluoromethylthiolation of aryl boron reagents. This coupling reaction takes place under copper catalysis, and affords a large range of bromodifluoromethylthiolated arenes. These compounds are amenable to various transformations including halogen exchange

  制备了高反应性的亲电溴二氟甲基硫醇化试剂，α-枯基溴二氟甲基甲磺酸盐1，以允许芳基硼试剂的直接溴二氟甲基硫醇化。该偶联反应在铜催化下发生，并提供了大范围的溴二氟甲基硫醇化的芳烃。这些化合物可进行各种转化，包括与[18 F] KF / K222进行卤素交换，该过程可从相应的芳基硼酸频哪醇酯分两步获得[18 F]芳基SCF3。
• POLYPHENYLENE HOST COMPOUNDS
  申请人：Zheng Shijun

  公开号：US20110251401A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Polyphenylene compounds such as compounds represented by Formula I may be used in electronic devices such as organic light-emitting devices. For example, the compounds may be used as host materials in a light-emitting layer.

  聚苯乙烯化合物，如公式I所代表的化合物，可用于电子设备，如有机发光器件。例如，这些化合物可用作发光层中的主体材料。