氨甲酸,(3-氨基-1-甲基丙基)-,苯基甲基酯(9CI) | 68285-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 氨甲酸,(3-氨基-1-甲基丙基)-,苯基甲基酯(9CI)
• 中文别名: 1-(4-异丙基苯基)乙胺
• 英文名称: (-)-1-(4-Isopropylphenyl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(4-Isopropylphenyl)ethanamine；1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 68285-22-3；73441-43-7；98056-99-6；98405-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD02177306
• 分子量: 163.263
• InChiKey: UHAQMLODFYUKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-113 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(3-氨基-1-甲基丙基)-,苯基甲基酯(9CI) 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 N,N-dimethyl-1-(4-isopropylphenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Isopropylbenzene derivatives

  摘要：

  具有通式：##STR1##的异丙苯衍生物，其中：R.sup.1至R.sup.4独立地表示氢原子或具有最多4个碳原子的低烷基，X.sup..crclbar.表示COO.sup..crclbar.或SO.sub.3.sup..crclbar.，而R.sub.f表示氟化有机基团。这些化合物可应用于易于或变得带负电荷的表面，以抑制这些表面的火花放电。其中至少有两个R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是烷基的化合物，特别适用于摄影胶片的面漆，以消除火花放电引起的痕迹。

  公开号：

  US04350644A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84 %的产率得到氨甲酸,(3-氨基-1-甲基丙基)-,苯基甲基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  六氮杂萘基共价三嗪骨架负载铑(III)络合物：一种可回收的多相催化剂，用于酮还原胺化为伯胺

  摘要：

  开发高效且可回收的多相催化剂是一个重要课题。在此，通过将[Cp*RhCl 2 ] 2配位固定在基于六氮杂萘的共价三嗪骨架上，合成了铑(III)络合物Cp*Rh@HATN-CTF。在 Cp*Rh@HATN-CTF (1 mol% Rh) 存在下，通过酮的还原胺化可以高产率获得一系列伯胺。此外，Cp*Rh@HATN-CTF 的催化活性在六次运行期间保持良好。本催化体系还应用于生物活性化合物的大规模制备。它将促进 CTF 支持的过渡金属催化剂的开发，用于可持续化学。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00301

文献信息

• Optically Active<i>Anti</i>Head-to-head Coumarin Dimer. A New Agent for the Determination of Enantiomeric Excess of Amines and Alcohols
  作者：Kazuhiko Saigo、Kazuhiro Sekimoto、Noriyuki Yonezawa、Fumio Ishii、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.1006

  日期：1985.3

  The enantiomeric excess of chiral amines was successfully determined by 1H NMR spectral and/or HPLC analysis of the diastereomeric diamides derived from optically active anti head-to-head coumarin dimer and the amines by lactone-ring-opening reaction without any condensing agent. This procedure also proved to be applicable to chiral alcohols.

  通过 1 H NMR 光谱和/或 HPLC 分析衍生自旋光抗头对头香豆素二聚体的非对映体二酰胺和通过内酯开环反应而没有任何缩合剂的胺，成功测定了手性胺的对映体过量。该程序也被证明适用于手性醇。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Catalytic asymmetric oxidative carbonylation-induced kinetic resolution of sterically hindered benzylamines to chiral isoindolinones
  作者：Qiu-Qi Mu、Yi-Xue Nie、Hang Li、Xing-Feng Bai、Xue-Wei Liu、Zheng Xu、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/d0cc07218d

  日期：——

  benzylamines has been achieved for the first time through transition-metal-catalyzed oxidative carbonylation, in which the new KR strategy offered a new approach to afford chiral isoindolinones (er up to 97 : 3) and the origin of chemoselectivity and stereoselectivity was confirmed by density functional theory (DFT) calculations.

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。
• ORGANIC PHOSPHORUS COMPOUNDS 106.¹ A ³¹P-NMR STUDY OF PHOSPHINOUS-, PHOSPHINIC-, AND THIOPHOSPHINIC AMIDES
  作者：Ludwig Maier、Peter J. Diel

  DOI：10.1080/10426509608037973

  日期：1996.8.1

  Abstract The synthesis, physical, chemical and spectroscopic properties of eight different types of phosphinous-, phosphinic- and thiophosphinic amides are reported. It is shown that the 31P-chem. shifts of tertiary amides are at lower magnetic field than that of secondary amides. As an exception, in the bis(tertiary butyl) series this trend is reversed.

  摘要 报道了八种不同类型的次膦酰胺、次膦酰胺和硫代次膦酰胺的合成、物理、化学和光谱性质。结果表明，31P-chem. 叔酰胺的位移磁场低于仲酰胺的磁场。作为一个例外，在双（叔丁基）系列中，这种趋势发生了逆转。
• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。