氨甲酸,(3,4-二甲氧苯基)-,甲基酯 | 106107-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,(3,4-二甲氧苯基)-,甲基酯
• 英文名称: methyl (3,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-phenyl)-carbamic acid methyl ester；(3,4-Dimethoxy-phenyl)-carbamidsaeure-methylester；methyl 3,4-dimethoxybenzenecarbamate；methyl N-(3,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 106107-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: JFDJVIMCVAXOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  263.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基苯胺	3,4-dimethoxyaniline	6315-89-5	C8H11NO2	153.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(3,4-二甲氧苯基)-,甲基酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到methyl 2-carboxy-3,4-dimethoxybenzenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-carboalkoxy-3,4-dialkoxybenzenecarbamates and process for their

  摘要：

  描述了一种制备烷基2-羧基-3,4-二烷氧基苯甲酰胺的方法。这些甲酰胺是制备8-卤代-5,6-二烷氧基喹唑啉-2,4-二酮的有用中间体。这些二酮作为心力补充剂是有用的。

  公开号：

  US04617417A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 氨甲酸,(3,4-二甲氧苯基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  用于霍夫曼和库尔蒂斯重排的酰胺和醛的统一绿色氧化

  摘要：

  霍夫曼和库尔蒂斯重排已广泛应用于有机合成，并被开发用于医药相关胺/酰胺的工业生产（5-100 kg）。然而，现有的酰胺化学计量有机氧化剂[（二乙酰氧基碘）苯或三氯异氰脲酸用于霍夫曼重排]或羧酸活化剂（二苯基磷酰叠氮化物用于库尔蒂斯重排）对环境不友好且经济上缺乏吸引力。在此，我们报道了酰胺和醛与过酮和卤化物（和NaN 3）的首次绿色氧化，分别生成N-卤代酰胺和酰基叠氮化物，两者重排成常见的异氰酸酯中间体，随后产生稳定的氨基甲酸酯或脲。霍夫曼和库尔蒂斯重排）当被醇或胺捕获时。每次重新安排都有 30 多个示例，证明这种统一的绿色方法非常高效。重要的是，该方法产生无机无毒K 2 SO 4作为唯一的副产物，这比生产化学计量的、有毒的有机碘苯、氯异氰尿酸或二苯基磷酸的现有方法更有优势。值得注意的是，通过这种绿色氧化库尔蒂斯重排，可以从相应的醛有效合成三种尿素基药物和八种手性尿素催化剂。这种用于霍夫曼和

  DOI：

  10.1039/d3gc04355j

文献信息

• Aerobic oxidative homocoupling reaction of anilides using heterogeneous metal catalysts
  作者：Shigenobu Fujimoto、Kenji Matsumoto、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.075

  日期：2017.3

  We have developed a heterogeneous catalytic oxidative homocoupling reaction of dimethoxyanilides under an oxygen atmosphere. The resulting homo-dimers are useful for the construction of heterocycles, demonstrating the potential of heterogeneous metal catalysts.

  我们已经开发了在氧气氛下二甲氧基苯胺的非均相催化氧化均偶联反应。所得的均二聚体可用于杂环的构建，证明了多相金属催化剂的潜力。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• An efficient modification of the Hofmann rearrangement: synthesis of methyl carbamates
  作者：Pranjal Gogoi、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.134

  日期：2007.1

  A series of methyl carbamates was synthesized using NaOCl as an oxidant in the presence of KF/Al2O3/MeOH at reflux in excellent yields.

  在KF / Al 2 O 3 / MeOH的存在下，使用NaOCl作为氧化剂，以回流法合成了一系列氨基甲酸酯，收率很高。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Process for the preparation of alkyl 2-carboalkoxy-3,4-dialkoxybenzenecarbamates
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0210857A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  A process for the preparation of alkyl 2-carboalkoxy-3,4- dialkoxybenzenecarbamates is described. The carbamates are useful intermediates in the preparation of 8-hato-5,6dielkoxyquinazoline-2,4-diones. The diones are useful as cardiotonic agents.

  描述了一种制备 2-羧基烷氧基-3,4-二烷氧基苯甲酸烷基酯的工艺。这种氨基甲酸酯是制备 8-哈托-5,6-二烷氧基喹唑啉-2,4-二酮的有用中间体。该二酮可用作强心剂。