10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮 | 28907-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮
• 中文别名: 苯并[B][1,8]萘啶5(10H)-酮
• 英文名称: benzo[b][1,8]naphthyridone
• 英文别名: 1-azaacridone；10H-Benzo[b][1,8]naphthyridin-5-one
• CAS: 28907-30-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• mdl: MFCD00226497
• 分子量: 196.208
• InChiKey: DAFMSUZBESPPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Isao; Naga, Noriko; Kariyama, Tomomi, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2125 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Attempts at new synthesis of 5,11 -Dihydro-6<i>H</i>-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：M. Oklobdžija、G. Comisso、E. Decorte、T. Kovač、C. Angeli、F. Moimas、P. Zanon、F. Zonno、R. Toso、V. Šunjić

  DOI：10.1002/jhet.5570200536

  日期：1983.9

  Attempting some new approaches to 5,11-dihyro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one (6), compounds 8, 10 and 11 were prepared. Ring enlargement of 4 into 6 failed, as well as condensation of 10 and 11 into ID, which is the potential precursor of pirenzepin (11-[2′-(4″-methylpiperazin-1″-yl)]acetyl derivative of 6) via an envisaged intramolecular Diels-Alder reaction. Model compounds 5 and 13 were

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。
• Tricyclic heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0471516A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  The invention relates to tricyclic heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, which possess anti-cancer activity. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocyclic derivatives, to novel pharmaceutical compositions containing them and to the use of said tricyclic heterocyclic derivatives in the manufacture of a medicament for the production of an anti-cancer effect. The invention provides an optionally substituted tricyclic heterocyclic derivative of the formula I wherein A together with the adjacent vinylene group of the 4-oxo-1,4-dihydropyrid-1-yl ring completes a benzene or pyridine ring;    R¹ and R², which may be the same or different, each is (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    and R³ is hydrogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    or a pharmaceutically-acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  该发明涉及三环杂环衍生物，或其药用盐或体内可水解酯，具有抗癌活性。该发明还涉及制备所述三环杂环衍生物的方法，含有它们的新型药物组合物以及利用所述三环杂环衍生物制造抗癌药物以产生抗癌效果的用途。该发明提供了公式I的可选择取代的三环杂环衍生物，其中A与4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基环的相邻乙烯基团共同形成苯环或吡啶环；R¹和R²，可以相同也可以不同，分别是(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；R³是氢，(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；或其药用盐或体内可水解酯。
• Synthesis of new bis(2,4-dimethyl-5-amino-benzo[<i>b</i>][1,8]-naphthyridines) and bis(benzo[<i>b</i>][1,8]naphthyridones) linked with methylene linear chain
  作者：Cerasella Afloroaei、Nicu Dulamita、Mircea Vlassa、Jacques Barbe、Pierre Brouant

  DOI：10.1002/jhet.5570370544

  日期：2000.9

  The preparation of novel alkyl monobridged 2,4-dimethyl-5-amino-benzo[b][1,8]naphthyiridine and benzo[b][1,8]naphthyridone derivatives by phase transfer catalysis is reported.

  新颖的烷基的制备monobridged 2,4-二甲基-5-氨基-苯并[ b ] [1,8]二氮杂naphthyiridine和苯并[ b ]报道[1,8] 1,8-二氮杂萘相转移催化的衍生物。
• ORGANISCHE MOLEKÜLE, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG IN OPTOELEKTRONISCHEN BAUELEMENTEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3048155A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  Die Erfindung betrifft organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, wie OLED. Erfindungsgemäß weist das organische Molekül eine Struktur der Formel 1 auf wobei in Formel 1 gilt: w sind unabhängig voneinander ausgewählt aus sp2-hybridisiertem Kohlenstoff, sp3-hybridisiertem Kohlenstoff, sp2-hybridisiertem Silizium, sp3-hybridisiertem Silizium, sp2-hybridisiertem Stickstoff, sp3-hybridisiertem Stickstoff, oder eine direkte Bindung, wobei in einem erfindungsgemäßen Molekül jeweils nur ein w eine direkte Bindung sein kann und wobei das zyklische Gerüst aus w, x, y maximal 3 Atome aufweist, die nicht gleich Kohlenstoff sind; x ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; y ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; n kann alle ganzzahligen Werte von 2 bis q annehmen, wobei q der Gesamtzahl der substituierbaren H-Atome des zyklischen Gerüsts aus w, x, y entspricht; R** ist entweder ein Rest R* oder eine chemische Einheit AF, wobei in Formel 1 mindestens zwei R** gleich AF sein müssen, wobei mindestens zwei unterschiedliche chemische Einheiten AF1 und AF2 enthalten sind, wobei die Einheiten AF ausgewählt sind aus den in Tabelle 3 aufgeführten Strukturen.

  本发明涉及有机分子，特别是用于光电设备（如有机发光二极管）的有机分子。根据本发明，有机分子具有式 1 的结构 式 1 中 w独立地选自sp2-杂化碳、sp3-杂化碳、sp2-杂化硅、sp3-杂化硅、sp2-杂化氮、sp3-杂化氮或直接键，其中在根据本发明的分子中，每次只能有一个w是直接键，并且 其中 w、x、y 的环状骨架最多有 3 个不等同于碳的原子； x 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； y 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； n 可以是 2 到 q 之间的所有整数值，其中 q 相当于 w、x、y 的环状结构中可被取代的 H 原子的总数； R** 是自由基 R* 或化学单元 AF，其中在式 1 中，至少两个 R** 必须等于 AF，其中至少包含两个不同的化学单元 AF1 和 AF2，其中单元 AF 选自表 3 所列结构。
• Szulc, Z.; Mlochowski, J.; Palus, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1023 - 1029
  作者：Szulc, Z.、Mlochowski, J.、Palus, J.

  DOI：——

  日期：——