10h-苯并呋喃并[3,2-b]吲哚 | 248-66-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 10h-苯并呋喃并[3,2-b]吲哚
• 英文名称: 10H-benzofuro[3,2-b]indole
• 英文别名: 10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole
• CAS: 248-66-8
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: ZYZIFFMSPJVFOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  413.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10h-苯并呋喃并[3,2-b]吲哚 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件的方法。

  公开号：

  KR20210108918A
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10h-苯并呋喃并[3,2-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  涉及铑（II）催化的分子内C–H胺化的级联环化反应合成吲哚稠合的杂烃

  摘要：

  杂蒽是有机电子学的潜在重要材料，其合成引起人们的关注。在这里，我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]苯胺通过金（I）/铑（II）中继催化进行级联环化。对照实验表明，金（I）是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂，而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑（II）催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应，然后通过铑（II）催化的CH氨基化反应，还可以将2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[（（2-叠氮基苯基）乙炔基]联苯的相关级联环化反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob01837e

文献信息

• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102089958B1

  公开（公告）日：2020-03-18

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
• Photochemical intramolecular amination for the synthesis of heterocycles
  作者：Shawn Parisien-Collette、Corentin Cruché、Xavier Abel-Snape、Shawn K. Collins

  DOI：10.1039/c7gc02261a

  日期：——

  formed in good to excellent yields via photochemical conversion of the corresponding substituted aryl azides under irradiation with purple LEDs in a continuous flow reactor. The experimental set-up is tolerant to UV-sensitive functional groups while affording diverse carbazoles, as well as an indole and pyrrole framework, in short reaction times. The photochemical method is presumed to progress through

  可以在良好地形成优异的产率多环杂环通过在连续流动反应器中的LED紫色辐射下相应的取代的芳基叠氮化的光化学转化。该实验装置可耐受紫外线敏感的官能团，同时在较短的反应时间内即可提供多种咔唑以及吲哚和吡咯骨架。推测光化学方法是通过与涉及过渡金属催化的叠氮化物活化的其他方法不同的机理来进行的。
• CuSO₄-Catalyzed dual annulation to synthesize O, S or N-containing tetracyclic heteroacenes
  作者：Xiang-Huan Shan、Bo Yang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/d0cc01172j

  日期：——

  In this work, CuSO₄ is utilized as a practical redox catalyst for tandem dual annulation in the synthesis of indole-fused tetracyclic heteroacenes, which are important skeletons in both medicinal chemistry and materials chemistry.

  在这项工作中，CuSO₄被用作串联双环化合成吲哚并联四环杂芳烃的实用氧化还原催化剂，这些化合物是药物化学和材料化学中重要的骨架。
• Hetero polycyclic biocidal compounds, their synthesis and intermediates therefor,formulations containing them and their use in medicine
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447703A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Heterotetracyclic aromatic compounds having biocidal activity containing two hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and that are substituted by an aminoalkanol group of formula         ArCH₂NHR or a monomethyl or monoethyl ether thereof, the compound of formula (I) including these ethers containing no more than 29 carbon atoms in total, or an ester or a salt thereof; wherein Ar is a fused tetracyclic hetero aromatic ring system of the formula: in which Z is oxygen, sulphur or a group NR¹ wherein R¹ is hydrogen, methyl or ethyl and is a bicyclic aromatic ring system comprising a phenyl ring and a 5-membered ring system which contains one heteroatom Z¹ selected from oxygen, sulphur or a group NR² wherein R² is hydrogen, methyl or ethyl; the tetracyclic ring system being optionally substituted by one or two substituents; and R contains not more than eight carbon atoms and is a group wherein m is 0 or 1; R⁶ is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy; R⁷ and R⁸ are the same or different and each is hydrogen or alkyl; R⁹ is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R¹⁰, R¹¹ and R¹² are the same or different and each is hydrogen or methyl; R¹³ is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; R¹⁴ is hydrogen, methyl, hydroxy or hydroxymethyl. Processes for preparing the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are also disclosed.

  具有生物杀灭活性的杂四元芳香化合物，含有两个选自氧、硫和氮的杂原子，并被氨基醇基团取代，其通式为ArCH₂NHR或其单甲基或单乙基醚，化合物通式(I)包括这些醚，总碳原子数不超过29个，或其酯或盐；其中Ar是一个融合的四元杂芳香环系统，其通式为：其中Z是氧、硫或NR¹基团，R¹是氢、甲基或乙基，是一个包含苯环和含有一个杂原子Z¹的5元环系统的双环芳香环系统，Z¹选自氧、硫或NR²基团，R²是氢、甲基或乙基；四元环系统可选择性地被一个或两个取代基取代；R包含不超过八个碳原子，是一个基团，其中m是0或1；R⁶是氢或可选择性地被羟基取代的烷基；R⁷和R⁸相同或不同，每个是氢或烷基；R⁹是氢、甲基或羟甲基；是一个五元或六元饱和碳环；R¹⁰、R¹¹和R¹²相同或不同，每个是氢或甲基；R¹³是氢、甲基、羟基或羟甲基；R¹⁴是氢、甲基、羟基或羟甲基。还公开了制备这些化合物的方法、制备过程中的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用。
• Synthesis and molecular properties of methoxy-substituted diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazoles for organic electronics obtained by a consecutive twofold Suzuki and twofold Cadogan reaction
  作者：Hassan Srour、Thu-Hong Doan、Elisabeth Da Silva、Richard J. Whitby、Bernhard Witulski

  DOI：10.1039/c6tc02009g

  日期：——

  methoxy-substituted diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazoles has been synthesized by twofold Suzuki–Miyaura, Cadogan and N-alkylation reactions starting from N-hexyl-2,7-dibromo-3,6-dinitro carbazole. Microwave accelerated reactions ensure a rapid straightforward and step-ecomomic assembly of the diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazole framework. Besides the parent diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazole four new methoxy-group bearing

  一组甲氧基取代的吲哚并[3,2-的b：2'，3'- ħ ]咔唑已由双重铃木-宫浦，加多并合成Ñ烷基化从开始反应ñ -己基-2,7-二溴3，6-二硝基咔唑。微波加速反应可确保diindolo [3,2- b：2'，3'- h ]咔唑骨架的快速直接且逐步的组装。除了亲本diindolo [3,2- b：2'，3'- h获得了咔唑的四种新的含甲氧基基团的衍生物，并通过热，光物理和电化学手段研究了它们的分子性质。相对于甲氧基取代图案，二吲哚并咔唑的二氯甲烷溶液显示出明亮的光致发光，覆盖了蓝色到绿色的光谱，量子产率为ϕ F = 0.20–0.27。值得注意的是，N，N，N-三-正己基-1,4,9,12-四甲氧基二吲哚并[3,2- b：2'，3'- h ]咔唑表现出显着的聚集诱导的准分子型发光。 （EM λ最大= 562纳米，固体φF = 0.14）处于固态，导致发出明亮的黄色光，而母体未取代的化合物