11-甲基十二烷酸甲酯 | 5129-57-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-甲基十二烷酸甲酯
• 英文名称: methyl 11-methyldodecanoate
• 英文别名: Methylester von 11-Methyldodecansaeure
• CAS: 5129-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: GSRXTORWPQDOOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醚：可溶；己烷：可溶；二氯甲烷：可溶
• 保留指数：
  1570.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl 11-methyldodecanoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
11-Methyllauric acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 11-Methyllauric acid methyl ester
别名
: C14H28O2
分子式
: 228.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-甲基十二烷酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到异十三醇
  参考文献：
  名称：

  鉴定并完全合成了虹吸虫贝类Siphonaria denticulata的新型脂肪酸。

  摘要：

  在澳大利亚昆士兰州的软体动物Siphonaria denticulata中，首次在自然界首次鉴定出新型脂肪酸17-甲基-6（Z）-十八碳烯酸和17-甲基-7（Z）-十八碳烯酸。帽贝中的主要脂肪酸为十六烷酸，十八烷酸和（Z）-9-十八烯酸，而最有趣的一系列单不饱和脂肪酸是由五个在任一Delta处都具有双键的九烯酸组成的家族， Delta（9），Delta（11），Delta（12）或Delta（13）。结合GC-MS和化学转化（例如二甲基二硫键衍生化）对新型化合物进行了表征。还描述了两种新颖的甲基支化的非癸烯酸的第一批总合成，并且这些合成以四到五个步骤完成并且产率很高。

  DOI：

  10.1021/np010307r
• 作为产物：
  描述：

  9-decenyl p-toluenesulfonate 在 四氯化碳 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 11-甲基十二烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  长链烷基氰化物：假单胞菌和微单孢菌细菌释放的前所未有的挥发性化合物

  摘要：

  对细菌培养物中挥发物的分析表明，长链脂族腈是一种新型的天然产物。尽管结构不同，但此类革兰氏阳性菌既由革兰氏阳性单孢菌也由革兰氏阴性假单胞菌产生。脂肪酸生物合成中链伸长和脱水的可变序列会导致带有ω-7双键的直链饱和或不饱和腈，例如（Z）-11-十八烯腈或带有双键的甲基支链的不饱和腈在C-3处，例如（Z）-13-甲基十四烷基-3-烯腈。腈的生物合成从脂肪酸开始，然后将脂肪酸转化为酰胺，最后脱水。通过质谱，合成和氘标记前体的进料实验阐明了19种天然化合物的结构和生物合成。一些腈显示出抗微生物活性，例如，对多抗金黄色葡萄球菌菌株具有抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201611940

文献信息

• SCRIBE, PIERRE;GUEZENNEC, JEAN;DAGAUT, JACQUES;PEPE, CLAUDE;SALIOT, ALAIN, ANAL. CHEM., 60,(1988) N 9, 928-931
  作者：SCRIBE, PIERRE、GUEZENNEC, JEAN、DAGAUT, JACQUES、PEPE, CLAUDE、SALIOT, ALAIN

  DOI：——

  日期：——
• COMBINED INTERNAL DONOR SYSTEM FOR ZIEGLER-NATTA POLYOLEFIN CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：BASF Corporation

  公开号：US20160046740A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Solid catalyst components are disclosed including titanium, magnesium, halogen and an internal electron donor compound having a combination of internal electron donor compounds including at least one 1,8-naphthyl diester and at least one secondary internal donor compound selected from alkyl 2-alkoxy-1-naphthoates, alkyl 2-alkoxybenzoates, alkyl 2,6-dialkoxybenzoates, (2-alkoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)alkanones, dialkyl phthalates, alkyl alkionates, and dialkyl cyclohexane-1,2-dicarboxylates, and catalyst systems containing the catalyst solid components, organoaluminum compounds, and organosilicon compounds. Further, methods of making the catalyst components and the catalyst systems are disclosed as well as methods of polymerizing or copolymerizing alpha-olefins using the catalyst systems.
• Method For Inhibiting Gas Hydrate Blockage In Oil And Gas Pipelines
  申请人：Clariant International, Ltd.

  公开号：US20200377784A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This invention relates to a method for inhibiting the agglomeration of gas hydrates, comprising the injection of an anti-agglomerant comprising a N,N-dialkyl-ammoniumalkyl fatty acid amide represented by the formula (I) wherein R 1 is an alkyl or alkenyl group having from 7 to 21 carbon atoms, R 2 and R 3 are each independently an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, or together form an optionally substituted ring having 5 to 10 ring atoms, wherein the ring may carry up to 3 substituents, R 4 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R 5 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbyl group having 1 to 22 carbon atoms and A is an alkylene group having two or three carbon atoms, into a fluid comprising gas, water and oil under conditions prone to the formation of gas hydrates, wherein the N,N-dialkyl-ammoniumalkyl fatty acid amide represented by formula (I) is produced by the aminolysis of an ester of a fatty acid and a C 1 - to C 4 -alcohol with an N,N-dialkylamino alkyl amine and subsequent neutralization with a carboxylic acid.
• US9738736B2
  申请人：——

  公开号：US9738736B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Long-Chain Alkyl Cyanides: Unprecedented Volatile Compounds Released by <i>Pseudomonas</i> and <i>Micromonospora</i> Bacteria
  作者：Diogo Montes Vidal、Anna-Lena von Rymon-Lipinski、Srinivasa Ravella、Ulrike Groenhagen、Jennifer Herrmann、Nestor Zaburannyi、Paulo H. G. Zarbin、Adithi R. Varadarajan、Christian H. Ahrens、Laure Weisskopf、Rolf Müller、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/anie.201611940

  日期：2017.4.3

  chain elongation and dehydration in the fatty acid biosynthesis leads to either unbranched saturated or unsaturated nitriles with an ω−7 double bond, such as (Z)‐11‐octadecenenitrile, or methyl‐branched unsaturated nitriles with the double bond located at C‐3, such as (Z)‐13‐methyltetradec‐3‐enenitrile. The nitrile biosynthesis starts from fatty acids, which are converted into their amides and finally

  对细菌培养物中挥发物的分析表明，长链脂族腈是一种新型的天然产物。尽管结构不同，但此类革兰氏阳性菌既由革兰氏阳性单孢菌也由革兰氏阴性假单胞菌产生。脂肪酸生物合成中链伸长和脱水的可变序列会导致带有ω-7双键的直链饱和或不饱和腈，例如（Z）-11-十八烯腈或带有双键的甲基支链的不饱和腈在C-3处，例如（Z）-13-甲基十四烷基-3-烯腈。腈的生物合成从脂肪酸开始，然后将脂肪酸转化为酰胺，最后脱水。通过质谱，合成和氘标记前体的进料实验阐明了19种天然化合物的结构和生物合成。一些腈显示出抗微生物活性，例如，对多抗金黄色葡萄球菌菌株具有抗微生物活性。