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11-甲氧基-7-甲基-1,2,3,10,11,11alpha-六氢-5H-吡咯并(2,1-c)(1,4)苯并二氮杂卓-5-酮
11-甲氧基-7-甲基-1,2,3,10,11,11alpha-六氢-5H-吡咯并(2,1-c)(1,4)苯并二氮杂卓-5-酮 | 116564-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
11-甲氧基-7-甲基-1,2,3,10,11,11alpha-六氢-5H-吡咯并(2,1-c)(1,4)苯并二氮杂卓-5-酮
中文别名
——
英文名称
7-methyl-11-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
英文别名
5H-Pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepin-5-one, 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11-methoxy-7-methyl-;6-methoxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
CAS
116564-73-9
化学式
C
14
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
JDVBSBADDFBZHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
443.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2S)-N-(5-甲基-2-硝基苯甲酰基)脯氨酸
(2S)-N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)proline
100230-79-3
C
13
H
14
N
2
O
5
278.265
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲基-2-硝基苯甲酰氯
在 palladium on barium sulfate
草酰氯
、 bis(triphenylphosphine) copper borohydride 、
氢气
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.75h, 生成
11-甲氧基-7-甲基-1,2,3,10,11,11alpha-六氢-5H-吡咯并(2,1-c)(1,4)苯并二氮杂卓-5-酮
参考文献:
名称:
Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00355a022
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
作者:
THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.
DOI:
——
日期:
——
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