11beta-羟基睾酮 | 1816-85-9

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 其它
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11beta-羟基睾酮
• 中文别名: 11BETA-羟基睾酮
• 英文名称: 11β-hydroxytestosterone
• 英文别名: 11β,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one；11β-Hydroxy-testosteron；11β,17β-dihydroxy-4-androsten-3-one；4-Androstene-11β,17β-diol-3-one；11beta-Hydroxytestosterone；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1816-85-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: YQDZGFAYWGWSJK-SLMGBJJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  234.5-235.5 °C
• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S53
• 危险类别码：
  R40,R61
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 11β-Hydroxytestosterone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
11β,17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-one
4-Androstene-11β,17β-diol-3-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致癌性 (类别2)
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H351 怀疑会致癌。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 11β,17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-one
别名
4-Androstene-11β,17β-diol-3-one
: C19H28O3
分子式
: 304.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
11β-Hydroxytestosterone
-
CAS 号 1816-85-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

11β-羟基睾酮可作为在人或动物受试者中预防或逆转线粒体损伤，用于治疗或预防与线粒体功能障碍或耗竭相关的疾病，并作为一种诱导线粒体再生或重构的手段，以治疗线粒体结构和功能异常的疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11beta-羟基睾酮 生成 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  原生动物对类固醇中 17-Keto 和 17β-羟基的相互转化  

  摘要：

  已经充分证明细菌、酵母菌、霉菌和放线菌以各种方式转化类固醇。在许多情况下，通过这种微生物作用获得的产物已被确定，范围从一个或两个碳原子的修饰（羟基化、脱氢等）到甾体分子的完全降解。然而，关于这些化合物是如何受到动物界微生物影响的，我们几乎一无所知。据报道，在某些情况下，原生动物需要甾体物质才能生存2，但尚未确定其代谢中间体或产物的身份。我们希望报告，毛滴虫属的两种原生动物物种可以引起特定且明确定义的反应。

  DOI：

  10.1038/179210a0
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 11beta-羟基睾酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-substituted androstenediones and testosterones as human decidual cell growth inhibitors

  摘要：

  11 alpha-Hydroxytestosterone (1a), 11 beta-hydroxytestosterone (1b), 11 alpha-methoxytestosterone (1c), 11 beta-methoxytestosterone (1d), 11-ketotestosterone (1e), and Delta(9(11))-testosterone (1f) were synthesized from hydrocortisone (4b) or 11-epi-hydrocortisone (4a). The six target compounds, together with 11 alpha-methoxyandrostenedione (2c), 11 beta-methoxyandrostenedione, (2d) and their lead compound, testosterone (1), were found to effectively inhibit the growth and differentiation of human decidual cells in culture. There is no observable binding of these compounds to estrogen receptor of rabbit uterus. The introduction of apolar group (e.g., hydroxyl and carbonyl) to C-11 of androstenes decreases both the relative binding affinities to progesterone receptor and the inhibitory effects on human decidual cell growth, while the methylation of 11-hydroxyl group minimizes these effects. The similar effects of a polar group at C-11 of testosterone (1) on the inhibitory effects on human decidual cell growth and the relative binding affinities to progesterone receptor of rabbit uterus may suggest that one of the mechanisms of human decidual cell growth inhibition by these compounds is the anti-progestational activity of these androgens.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)90027-2

文献信息

• AFFINITY ILLUDOFULVENE CONJUGATES
  申请人：AF Chemicals, LLC,

  公开号：US20210155583A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises a medicant. The medicant moiety can be an illudofulvene analog. In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The affinity moiety can be an antibody, an antibody fragment, a receptor protein, a peptidic growth factor, an anti-angiogenic protein, a specific binding peptide, protease cleavable peptide, a glycopeptide, a peptide, a peptidic toxin, a protein toxin and an oligonucleotide. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker.

  在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括一种药物。该药物部分可以是伊卢多富烯类似物。在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括亲和药物结合物（AMC）。亲和部分可以是抗体、抗体片段、受体蛋白、肽生长因子、抗血管生成蛋白、特异结合肽、蛋白酶可切割肽、糖肽、肽、肽毒素、蛋白毒素和寡核苷酸。亲和部分可以通过连接剂与药物共价结合。
• ミトコンドリア生合成ならびにミトコンドリア機能不全または欠乏に関連する疾患において使用するための１１β−ヒドロキシステロイドの新規の化合物
  申请人：スファエラ ファーマ プライベート リミテッド

  公开号：JP2016505038A

  公开（公告）日：2016-02-18

  本発明は、１１β−ヒドロキシステロイドの新規の化合物および組成物、ならびにヒトまたは動物対象におけるミトコンドリアの損傷を予防または逆転するための医薬品、ミトコンドリア機能不全または欠乏に関連する疾患を処置または予防するための医薬品、およびミトコンドリア構造および機能の異常に関連する疾患を処置する手段としてミトコンドリアの再生または再構成を誘導するための医薬品としてのそれらの適用を提供する。また、本明細書において、ミトコンドリアの損傷を診断する方法、およびミトコンドリアの損傷また欠乏を処置、予防、または逆転するように設計された治療薬の成功または失敗を診断するための方法を開示する。【選択図】なし

  这项发明提供了一种新的11β-羟基类固醇化合物和组合物，以及用于预防或逆转人类或动物体内线粒体损伤的药物，用于治疗或预防线粒体功能不全或缺乏相关疾病的药物，以及作为治疗线粒体结构和功能异常相关疾病的手段，诱导线粒体再生或重建的药物的应用。此外，本说明书揭示了一种诊断线粒体损伤的方法，以及一种诊断治疗药物成功或失败的方法，该治疗药物设计用于治疗线粒体损伤或缺乏、预防或逆转。【选择图】无
• In‐depth gas chromatography/tandem mass spectrometry fragmentation analysis of formestane and evaluation of mass spectral discrimination of isomeric 3‐keto‐4‐ene hydroxy steroids
  作者：Annette Sophie Kollmeier、Xavier Torre、Christian Müller、Francesco Botrè、Maria Kristina Parr

  DOI：10.1002/rcm.8937

  日期：2020.12.30

  The aromatase inhibitor formestane (4‐hydroxyandrost‐4‐ene‐3,17‐dione) is included in the World Anti‐Doping Agency’s List of Prohibited Substances in Sport. However, it also occurs endogenously as do its 2‐, 6‐ and 11‐hydroxy isomers. The aim of this study is to distinguish the different isomers using GC/EI‐MS for enhanced confidence in detection and selectivity for determination.

  芳香酶抑制剂福尔马坦（4-羟基雄烷-4-烯-3,17-二酮）被列入世界反兴奋剂机构的《运动中禁用物质清单》。但是，它也像2-，6-和11-羟基异构体一样内源性地发生。这项研究的目的是使用GC / EI-MS区分不同的异构体，以增强检测的信心和测定的选择性。
• Constant Ion Loss Method for the Untargeted Detection of Bis-sulfate Metabolites
  作者：Malcolm D. McLeod、Christopher C. Waller、Argitxu Esquivel、Georgina Balcells、Rosa Ventura、Jordi Segura、Óscar J. Pozo

  DOI：10.1021/acs.analchem.6b03671

  日期：2017.2.7

  preferentially as the dianion ([M – 2H]2–) with a small contribution of the monoanion ([M – H]−). Product ion spectra generated from the [M – 2H]2– precursor ions were dominated by the loss of HSO4– to generate two product ions, that is, the ion at m/z 97 (HSO4–) and the ion corresponding to the remaining monosulfate fragment. Other product ions were found to be specific for some structures. As an example, the

  II期代谢物的非靶向检测是研究生物系统中药物代谢的关键问题。灵敏且选择性的质谱（MS）技术与超高效液相色谱（UHPLC）系统相结合是最有效的方法。在这项研究中，我们使用三重四极杆仪器评估了针对双硫酸盐代谢物的非目标检测的不同质谱方法。合成了23种甾体代谢物的双硫酸盐，并对其MS行为进行了全面研究。双硫酸盐优先离子化为二价阴离子（[M – 2H] 2–），而单阴离子（[M – H] -）的贡献很小。从[M – 2H] 2 –前体离子产生的产物离子光谱主要由HSO的损失决定4 –生成两个产物离子，即m / z 97处的离子（HSO 4 –）和对应于其余单硫酸盐片段的离子。发现其他产物离子对某些结构具有特异性。例如，发现[CH 3 + SO 3 ] -的损失对于与硫酸盐相邻的几种不饱和化合物很重要。根据双硫酸盐代谢物的常见行为，对两种选择方案进行了非靶向检测双硫酸盐代谢物的评估（i）使用m /
• Further Preparation of Steroidal Diosphenols. I. Synthesis of Some 4, 4-Dimethyl-2-hydroxy-3-oxo-1-ene Steroids in Androstane and Pregnane Series
  作者：HIROMU MORI、JOJI YAMADA、YOSHIO TAKAHASHI、KIKUO YASUDA、KIYOSHI TSUNEDA、KENYU SHIBATA、SHUNYO WADA、OSAMU TAKATANI

  DOI：10.1248/cpb.16.1795

  日期：——

  Some 2-hydroxy-3-oxo-4, 4-dimethyl-1-ene steroids and two 4-hydroxy-3-oxo-2, 2-dimethyl-4-ene steroids were prepared in order to obtain anti-tumor substances against sex hormone dependent cancer such as breast cancer and prostatic cancer. These diosphenols were synthesized by the autoxidation of the corresponding 3-oxo steroids in the presence of potassium tert-butoxide in tert-butanol.

  一些2-羟基-3-氧-4, 4-二甲基-1-烯类类固醇和两种4-羟基-3-氧-2, 2-二甲基-4-烯类类固醇被制备出来，以获得对依赖性性激素的癌症（如乳腺癌和前列腺癌）的抗肿瘤物质。这些二氧芬酚是在存在氢氧化钾叔丁醇的条件下，通过相应的3-氧类固醇的自氧化反应合成的。