12,13-二乙酸佛波醇 | 24928-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 12,13-二乙酸佛波醇
• 英文名称: Phorbol 12,13-diacetate
• 英文别名: phorbol-12,13-diacetate；Phorbol-12,13-triacetat；Phorbol-12,13-diacetat；[(1S,2S,6R,10S,11R,13S,14R,15R)-13-acetyloxy-1,6-dihydroxy-8-(hydroxymethyl)-4,12,12,15-tetramethyl-5-oxo-14-tetracyclo[8.5.0.02,6.011,13]pentadeca-3,8-dienyl] acetate
• CAS: 24928-15-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 448.513
• InChiKey: OMHXSAMFEJVCPT-XQOWHXTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1793 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中可溶
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  GZ0651000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28,R36/37/38
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Phorbol 12,13-diacetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 + H310 + H330 如果咽下,皮肤接触或吸入会致死。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PDA
别名
: C24H32O8
分子式
: 448.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phorbol 12,13-diacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 24928-15-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
佛波衍生物服用可作为泻药。, 恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 麻醉, 贫血, 肿瘤促进剂
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄膜
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
佛波衍生物服用可作为泻药。, 恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 麻醉, 贫血, 肿瘤促进剂
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ0651000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phorbol 12,13-diacetate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phorbol 12,13-diacetate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Phorbol 12,13-diacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-二乙酸佛波醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,9-Dihydroxy-12,13-diacetoxy-tigla-1,6-dien-20-al
  参考文献：
  名称：

  Polybenzoate und -acetate des Phorbols und Phorbol-3-ols und funktionelle Derivate der Allylgruppierung des Phorbols

  摘要：

  苯丙二酸酯的碱催化转酯化反应可得到苯丙二酸酯。苯丙五酸酯的碱催化转酯化反应可得到苯丙-9,12,13-三乙酸酯。这可以重新乙酰化以得到苯丙-9,12,13,20-四乙酸酯，该化合物也可以通过苯丙-12,13,20-三乙酸酯与乙酸酐/对甲苯磺酸的处理获得。 用LiAlH4还原苯丙-12,13,20-三乙酸酯可得到苯丙-3-醇，该化合物可还原费林试剂和托伦试剂。仅还原3-酮基团可使用硼氢化钠完成。在所有研究的苯丙酯中，仅在苯丙五酸酯中观察到钠硼氢化物还原过程中的乙酰迁移，导致苯丙-3-醇-3,9,12,13,20-五乙酸酯的形成。通过这些发现，苯丙醇中未被乙酸酐/吡啶在室温下乙酰化的两个三级羟基进一步被表征。 用活性二氧化锰氧化苯丙-12,13-二乙酸酯可得到苯丙-20-醛-12,13-二乙酸酯。通过评估该醛及其某些衍生物、苯丙-12,13-二乙酸酯的环氧化物以及6-氧代-7-羟基-和6,7-二乙酰氧基-20-去甲基苯丙-12,13-二乙酸酯的nmr光谱，进一步表征了苯丙烯醇羟基周围的C原子序列。

  DOI：

  10.1515/znb-1968-1106
• 作为产物：
  描述：

  phorbol 20-trityl 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 12,13-二乙酸佛波醇
  参考文献：
  名称：

  佛波二酯和 12-Deoxy-16-hydroxyphorbol 13,16-二酯诱导 TGFα 释放和成年小鼠神经发生

  摘要：

  制备了带有低亲脂性酯链的佛波醇 12,13-二酯的小型文库，作为成人大脑中潜在的神经源性药物。它们还用于大戟胶乳的靶向 UHPLC-HRMS 筛选. 分离出两种新的 12-deoxy-16-hydroxyphorbol 13,16-二酯，并使用二维 NMR 光谱和 NOE 实验推断了它们的结构。评估了天然和合成化合物刺激转化生长因子 α (TFGα) 释放、增加神经祖细胞增殖和刺激神经发生的能力。所有促进 TGFα 释放的化合物都促进了神经祖细胞的增殖。tigliane 骨架上两个酰氧基部分的存在导致更高水平的活性，当游离羟基位于 C-12 时，活性水平降低。值得注意的是，带有异丁酰氧基的化合物在 TGFα 测定和体外诱导神经祖细胞增殖方面最有效，也导致体内神经发生增强当对小鼠鼻内给药时。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00156

文献信息

• New phorbol ester derivatives as potent anti-HIV agents
  作者：Qi-Run Li、Yung-Yi Cheng、Lei Zhao、Xiao-Lei Huang、Xiao-Gang Jiang、Ya-Dong Cui、Susan L. Morris-Natschke、Masuo Goto、Chin-Ho Chen、Kuo-Hsiung Lee、Dao-Feng Chen、Jian Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128319

  日期：2021.10

  Tigliane esters show many biological activities, including anti-HIV-1 activity. Our aim in this study was to establish structure-anti-HIV activity relationships for four series of tigliane-type diterpenoids. We synthesized and evaluated 29 new phorbol ester derivatives for anti-HIV activity and for cytotoxicity against human tumor cell lines. Among them, three derivatives, two phorbol-13-monoesters

  Tigliane 酯显示出许多生物活性，包括抗 HIV-1 活性。我们在本研究中的目的是为四个系列的 tigliane 型二萜建立结构-抗 HIV 活性关系。我们合成并评估了 29 种新的佛波酯衍生物的抗 HIV 活性和对人类肿瘤细胞系的细胞毒性。其中，三种衍生物，两种佛波醇-13-单酯（5d和5e）和一种佛波醇-12,13-二酯（6a)，显示出显着的抗 HIV 活性。我们发现更好的抗 HIV 活性通常与 C-13 上较短的酰基酯有关。特别是酯侧链有苯环的化合物表现出优异的抗HIV活性和良好的安全性指标。由于其具有高选择性指数的显着抗 HIV 效力，佛波醇 12,13-二肉桂酸酯 ( 6a ) 被选为进一步临床前试验的潜在候选者。
• Inhibition of Cytopathic Effect of Human Immunodeficiency Virus Type-1 by Various Phorbol Derivatives.
  作者：Sahar El-Mekkawy、Meselhy Ragab Meselhy、Atef Abdel-Monem Abdel-Hafez、Norio Nakamura、Masao Hattori、Takuya Kawahata、Toru Otake

  DOI：10.1248/cpb.50.523

  日期：——

  Forty-eight derivatives of phorbol (9) and isophorbol (14) were evaluated for their inhibition of human immunodeficiency virus (HIV)-1 induced cytopathic effects (CPE) on MT-4 cells, as well as their activation of protein kinase C (PKC), as indices of anti-HIV-1 and tumor promoting activities, respectively. Of these compounds, the most potent inhibition of CPE was observed in 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (8) and 12-O-acetylphorbol 13-decanoate (6). The former also showed the strongest PKC activation activity, while the latter showed no activity at 10 ng/ml. Both activities were generally observed in those phorbol derivatives with an A/B trans configuration, but not in the isophorbol derivatives with an A/B cis configuration. Acetylation of 20-OH in the phorbol derivatives significantly reduced the inhibition of CPE, as shown in 12-O-, 20-O-diacetylphorbol 13-decanoate (6a) (IC100=15.6 μg/ml) vs. compound 6 (IC100=0.0076 μg/ml), and 12-O-tetradecanoylphorbol 13,20-diacetate (8a) (IC100=15.6 μg/ml) vs. 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (8) (IC100=0.00048 μg/ml), except in the case of 12-O-decanoylphorbol 13-(2-methylbutyrate) (4) and phorbol 12,13-diacetate (9c). The reduction of a carbonyl group at C-3 abruptly reduced the inhibition of CPE, as observed in 3β-hydroxyphorbol 12,13,20-triacetate (9f) (IC100=500 μg/ml) vs. phorbol 12,13,20-triacetate (9d) (IC100=62.5 μg/ml). Although 8 was equipotent in the inhibition of CPE, and activation of PKC, both activities were abruptly decreased by the acetylation of 20-OH and methylation of 4-OH [as in 8a and 4-O-methyl-12-O-tetradecanoylphorbol 13,20-diacetate (8b), respectively]. On the other hand, its positional isomer (12-O-acetylphorbol 13-tetradecanoate (8c) showed neither activities. The removal of a long acyl group in 8 led to a substantial loss of both activities, as shown in phorbol 13-acetate (9b). Of the 12-O-acetyl-13-O-acylphorbol derivatives, the highest inhibition of CPE was observed in 6, which has a dodecanoyl residue at C-13. Both an increase and decrease in the number of fatty acid carbon chains resulted in significant reduction of the inhibition of CPE.

  四十八种分子的phorbol（9）和isophorbol（14）被评估其对人类免疫缺陷病毒（HIV）-1诱导的细胞病变效应（CPE）在MT-4细胞上的抑制作用，以及其激活蛋白激酶C（PKC）的能力，分别作为抗HIV-1和肿瘤促进活性的指标。在这些化合物中，12-O-十四酸酯phorbol 13-醋酸酯（8）和12-O-乙酰phorbol 13-癸酸酯（6）显示出对CPE的最强抑制作用。前者也表现出最强的PKC激活活性，而后者在10 ng/ml时未显示活性。这两种活性通常是在具有A/B反式构型的phorbol衍生物中观察到的，而不是在具有A/B顺式构型的isophorbol衍生物中。对phorbol衍生物中的20-OH进行乙酰化显著降低了对CPE的抑制，正如在12-O-、20-O-二乙酰phorbol 13-癸酸酯（6a）（IC100=15.6 μg/ml）与化合物6（IC100=0.0076 μg/ml）之间的对比，以及在12-O-十四酸酯phorbol 13,20-二乙酸酯（8a）（IC100=15.6 μg/ml）与12-O-十四酸酯phorbol 13-醋酸酯（8）（IC100=0.00048 μg/ml）之间的对比，除了在12-O-癸酸酯phorbol 13-(2-甲基丁酸酯)（4）和phorbol 12,13-二乙酸酯（9c）情况下。C-3碳基团的去除突然降低了对CPE的抑制，正如在3β-羟基phorbol 12,13,20-三乙酸酯（9f）（IC100=500 μg/ml）与phorbol 12,13,20-三乙酸酯（9d）（IC100=62.5 μg/ml）之间的对比所观察到的。尽管8在抑制CPE和激活PKC方面具有同等效力，但20-OH的乙酰化和4-OH的甲基化（如在8a和4-O-甲基-12-O-十四酸酯phorbol 13,20-二乙酸酯（8b）中）都急剧降低了这两种活性。另一方面，其位置异构体（12-O-乙酰phorbol 13-十四酸酯（8c）则表现出两种活性均无）。在8中去除长的酰基团导致这两种活性的显著丧失，如在phorbol 13-醋酸酯（9b）中所示。在12-O-乙酰-13-O-酰基phorbol衍生物中，6显示出对CPE的最高抑制，C-13处具有十二酸酯残基。脂肪酸碳链数量的增加和减少均导致对CPE抑制作用的显著降低。
• Zur Chemie des Phorbols, V
  作者：Gert Kreibich、Erich Hecker

  DOI：10.1515/znb-1968-1107

  日期：1968.11.1

  In phorbol and partial acetates of phorbol the hydroxyl groups in the 20-, 13-, 12- and 4-positions can be etherified with one of the following methods: diazoalkane/Al-i-propylate, tritylchloride/pyridine and methyl-iodide/silveroxide. The investigation of suitable phorbol ethers with Fehling's and Tollens' reagent proves that the tertiary hydroxyl at the cyclopropane ring is solely responsible for the reducing properties of phorbol. Thus, phorbol is the first natural compound in which this reaction of tertiary cyclopropanols was detected.

  在茴香酮和部分茴香酮的羟基在20-、13-、12-和4-位置可以通过以下方法之一醚化：重氮烷/异丙基化铝、三苯甲基氯化物/吡啶和甲基碘化物/氧化银。对适合的茴香酮醚与费林试剂和托伦斯试剂的研究证明，环丙烷环上的三级羟基是茴香酮还原性质的唯一来源。因此，茴香酮是第一个发现具有这种三级环丙醇反应的天然化合物。
• Ester Prodrugs of Prostratin and Related Phorbol Compounds
  申请人：Xu Rensheng

  公开号：US20110251421A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure provides analogs and derivatives of phorbol compounds for the treatment of viral infections, neoplastic diseases, inflammatory reactions, and use as analgesics.

  本公开提供了类似于并生物衍生物的茂丙烷化合物，用于治疗病毒感染、肿瘤性疾病、炎症反应，并用作镇痛剂。
• ESTER PRODRUGS OF PROSTRATIN AND RELATED PHORBOL COMPOUNDS
  申请人：Xu Rensheng

  公开号：US20090163587A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Ester prodrugs of phorbol compounds for the treatment of viral infections, neoplastic diseases, inflammatory reactions, and use as analgesics, wherein the phorbol compounds are derivatized with a -x-o-c(o)-R′ group linked to the 6-carbon of the phorbol residue.

  Ester前药是指与Phorbol化合物衍生物一起用于治疗病毒感染、肿瘤疾病、炎症反应和用作镇痛剂的化合物，其中Phorbol化合物经过衍生化处理，与Phorbol残基的6-碳连接，形成-x-o-c(o)-R'基团。