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1H-咪唑-2-基硼酸 | 1219080-61-1

中文名称
1H-咪唑-2-基硼酸
中文别名
咪唑-2-硼酸
英文名称
(1H-imidazol-2-yl)boronic acid
英文别名
imidazole-2-boronic acid;1H-imidazol-2-ylboronic acid
1H-咪唑-2-基硼酸化学式
CAS
1219080-61-1
化学式
C3H5BN2O2
mdl
——
分子量
111.896
InChiKey
JKCHHDHEHOKKQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.91
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:bd6e667b1b3a88fd5d2bd0403e89bd18
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: imidazole-2-boronic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5BN2O2
分子式
: 111.90 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: -0.243
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-咪唑-2-基硼酸苯磺酰肼 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到2-苯基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed desulfitative and denitrogenative Suzuki-type reaction of arylsulfonyl hydrazides
    摘要:
    一种在催化配体的辅助下进行的Pd催化的芳基磺酰肼和芳基硼酸的脱磺-脱氮偶联反应被描述。该反应表现出非常好的选择性,并容忍广泛的官能团。
    DOI:
    10.1039/c5ra01363a
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
    申请人:SIRONAX LTD
    公开号:WO2021233397A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的哌嗪化合物,其药学上可接受的盐、合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2012136776A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.
    Imidazopyridazines的公式(I)的制备方法及其用途。
  • 吡唑并嘧啶类大环衍生物及其应用
    申请人:上海美迪西生物医药股份有限公司
    公开号:CN111875620B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明涉及一类新的吡唑嘧啶类大环衍生物、其制备方法以及其在医药中的应用。具体的说,本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡唑嘧啶类大环衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂,特别是作为原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂在治疗或预防由TRK介导的相关疾病例如肿瘤中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2)和基团(X)与说明书中的定义相同。
  • 基于偶极有机配体的金属有机框架材料、合成方法及其应用
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN113214144B
    公开(公告)日:2022-10-21
    本发明公开了一种基于偶极有机配体属有机框架材料、合成方法及其应用。本发明所述的偶极有机配体的结构式为其中,R1基团为电子受体基团,选自羰基、基、罗丹宁酮等;Ar基团为MOF连接基团,选自吡啶咪唑吡唑嘧啶等。通过偶极有机配体联苯甲酸硝酸的溶剂热反应制备基于偶极有机配体属有机框架材料。本发明利用特殊结构的具有偶极矩的有机配体制备具有偶极活性位点的属有机框架材料,制得的MOF材料具有良好的结晶性、热稳定性好和荧光量子产率,可以实现对硝基芳族爆炸物和新型爆炸物的选择性识别。
  • IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
    申请人:Bärfacker Lars
    公开号:US20140113901A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.
    式(I)的咪唑吡啶衍生物的制备方法及其用途。
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