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1H-咪唑-2-基丙二醛 | 51076-59-6

中文名称
1H-咪唑-2-基丙二醛
中文别名
——
英文名称
2-(2-Imidazolyl)-propan-1,3-dion
英文别名
2-(1H-Imidazol-2-YL)-malonaldehyde;2-(1H-imidazol-2-yl)propanedial
1H-咪唑-2-基丙二醛化学式
CAS
51076-59-6
化学式
C6H6N2O2
mdl
MFCD07772927
分子量
138.126
InChiKey
LZUBFSKJDPQINC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    280 °C (decomp)
  • 沸点:
    305.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氨基吡啶1H-咪唑-2-基丙二醛磷酸 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EICHLER E.; ROONEY C. S.; WILLIAMS H. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 841-844
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(Dimethylamino)-2-(imidazol-2-yl)-allylidene]-dimethylammonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 生成 1H-咪唑-2-基丙二醛
    参考文献:
    名称:
    EICHLER E.; ROONEY C. S.; WILLIAMS H. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 841-844
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100120761A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包括该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP2114941B1
    公开(公告)日:2015-03-25
  • US3993656A
    申请人:——
    公开号:US3993656A
    公开(公告)日:1976-11-23
  • US8895745B2
    申请人:——
    公开号:US8895745B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • EICHLER E.; ROONEY C. S.; WILLIAMS H. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 841-844
    作者:EICHLER E.、 ROONEY C. S.、 WILLIAMS H. W. R.
    DOI:——
    日期:——
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