2(3H)-5-溴苯并噻唑酮 | 199475-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2(3H)-5-溴苯并噻唑酮
• 中文别名: 5-溴-2(3H)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 5-bromo-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 5-bromobenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• CAS: 199475-45-1
• 化学式: C₇H₄BrNOS
• mdl: MFCD01312116
• 分子量: 230.085
• InChiKey: BNWQDLHPYANRAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-5-溴苯并噻唑酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 32.0h， 以93.96%的产率得到2-氯-5-溴苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2022026892A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 sodium sulfide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2(3H)-5-溴苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE

  摘要：

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2014190199A1

文献信息

• New Access to 5-Substituted 1,3-Benzothiazol-2(3H)-ones and Their N-Methyl Analogues by a Palladium Coupling Reaction
  作者：Pascal Carato、Céline Pirat、Vincent Ultré、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0030-1258377

  日期：2011.2

  and their N-methyl analogues were readily prepared from the corresponding 5-bromo-1,3-benzothiazol-2(3H)-ones by means of Stille and Suzuki reactions. The compounds were substituted at the C-5 position with vinyl, acyl, or aryl groups optionally carrying electron-withdrawing or electron-donating substituents. heterocycles - coupling - catalysis - benzothiazolones - Stille reaction

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009074829A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as dipeptidyl peptidase I (DPPI) inhibitors.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049376A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。