氯化1,3-二甲基咪唑 | 79917-88-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氯化1,3-二甲基咪唑
• 中文别名: 1,3-二甲基咪唑氯；1,3-二甲基咪唑氯盐
• 英文名称: 1,3-dimethylimidazolium chloride
• 英文别名: [DMIm]Cl；1,3-dimethylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 79917-88-7
• 化学式: C₅H₉N₂*Cl
• 分子量: 132.593
• InChiKey: IIJSFQFJZAEKHB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存位置须远离氧化剂，远离火源，并避免阳光直射和潮湿环境。

SDS

氯化1,3-二甲基咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dimethylimidazolium Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯化1,3-二甲基咪唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 79917-88-7
分子式： C5H9ClN2
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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
氯化1,3-二甲基咪唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,3-二甲基咪唑氯盐可用作溶剂，并作为烷化、酯化和聚合反应的催化剂。99%的产品主要用于医药领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化1,3-二甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和炔丙醇与二氢硅烷的N杂环碳催化氢化硅烷化

  摘要：

  减少烯烃的眼泪：在硅上添加结构多样的N杂环卡宾（NHC），可通过有机催化的甲硅烷基化/直接氢化物转移串联反应还原炔丙醇和苯乙烯醇（参见方案）。切换到高价硅可以实现催化转换。这为NHC-主族元素配合物提供了新的合成应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201101822
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基咪唑 碘 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到氯化1,3-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于四氯高铁酸盐的磁性离子液体表现出三维磁有序性：电磁相互作用机理的组合实验和理论研究

  摘要：

  合成并表征了具有3D反铁磁排序的新型磁性离子液体（MIL）。通过分析DFT计算和磁结构相关性，可以补充从磁特性获得的信息。该结果没有直接铁相互作用的证据，证实了MIL中的3D磁性有序是通过包含两个反磁性原子中间体的超交换耦合发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201303602
• 作为试剂：
  描述：

  2-isocyano-5-methyl-1,1'-biphenyl 、 碘代叔丁烷 在 nickel(II) iodide 、 氯化1,3-二甲基咪唑 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到6-(tert-butyl)-2-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的烷基卤化物还原加成到异氰酸酯中†

  摘要：

  本文重点介绍了镍催化的富电子和缺电子的芳基异氰化物对镍的仲和叔烷基自由基的还原捕集，并使用锌作为末端还原剂，从而以良好的收率提供了6-烷基化的菲啶。卡宾配体的使用需要烷基自由基方法，并且代表了在Ni催化的还原条件下从卤化物前体产生未活化的烷基自由基的第一个用途。

  DOI：

  10.1039/c5ob01901j

文献信息

• Synthesis of Imidazolidinone, Imidazolone, and Benzimidazolone Derivatives through Oxidation Using Copper and Air
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00973

  日期：2019.5.17

  synthetic method of urea derivatives using copper and air was developed. These mild conditions provided moderate to very good yields for 15 examples (53–93%), while low yields were obtained with sterically hindered substrates (3 examples). The reaction was found to go through an in situ generated copper–N-heterocyclic carbene, which was then oxidized into cyclic urea derivatives possessing alkyl, benzyl

  开发了一种利用铜和空气合成尿素衍生物的新方法。这些温和的条件为15个实例提供了中等至非常高的产量（53-93％），而空间受阻的底物却获得了低产量（3个实例）。发现该反应通过原位生成的铜-N-杂环卡宾，然后被氧化成具有烷基，苄基，芳基，羟基，Boc保护的和叔胺基的环状脲衍生物。
• METHOD FOR PRODUCING SUGAR HAVING SULFATE GROUP AND/OR PHOSPHATE GROUP
  申请人：GLYTECH, INC.

  公开号：US20200062794A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  An object of the invention is to provide a method of uniformly and efficiently producing a saccharide having a sulfate group and/or a phosphate group in the molecule, or a compound containing the saccharide. [Solution] The present invention provides a method of producing a saccharide having a sulfate group and/or a phosphate group. The method comprises (a) a step of preparing a “first saccharide having a non-protected sulfate group and/or a non-protected phosphate group” and a “second saccharide having a non-protected sulfate group and/or a non-protected phosphate group” and (b) a step of condensing the first saccharide and the second saccharide prepared in the step (a) with each other.

  该发明的目的是提供一种均匀高效地生产具有硫酸基团和/或磷酸基团的糖苷或含有该糖苷的化合物的方法。【解决方案】本发明提供了一种生产具有硫酸基团和/或磷酸基团的糖苷的方法。该方法包括(a)制备“具有非保护硫酸基团和/或非保护磷酸基团的第一糖苷”和“具有非保护硫酸基团和/或非保护磷酸基团的第二糖苷”的步骤，以及(b)将步骤(a)中制备的第一糖苷和第二糖苷进行缩合的步骤。
• Mechanism studies of oxidation and hydrolysis of Cu(I)–NHC and Ag–NHC in solution under air
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121025

  日期：2020.1

  The decomposition of copper(I)–NHC and silver-NHC complexes in solution under air was studied. The Cu(I)–NHCs were oxidized into urea derivatives and hydrolysed into imidazoliums or benzimidazoliums. The decomposition of Ag–NHC with a saturated backbone led to ring-opening product, while the Ag–NHC with an unsaturated backbone led to imidazolium and Ag-bisNHC complex. The effects of steric property

  研究了溶液中空气中铜（I）-NHC和银-NHC配合物的分解。Cu（I）–NHCs被氧化成脲衍生物，然后水解成咪唑或苯并咪唑。具有饱和主链的Ag–NHC的分解导致开环产物，而具有不饱和主链的Ag–NHC的分解导致咪唑和Ag-bisNHC络合物。使用理论计算研究了空间特性，亲水性和NHC与O 2和H 2 O的结合能对Cu（I）-NHC分解的影响。立体位阻对Cu（I）–NHC的稳定性起着重要作用。提出了Cu（I）-NHC和Ag-NHC分解的途径。
• Carbene-Based Lewis Pairs for Hydrogen Activation
  作者：Jason W. Runyon、Oliver Steinhof、H. V. Rasika Dias、Joseph C. Calabrese、William J. Marshall、Anthony J. Arduengo

  DOI：10.1071/ch11246

  日期：——

  A series of Lewis acid–base pairs containing sterically demanding carbenes were investigated for hydrogen activation that could potentially be reversible for use in hydrogen storage applications. When electron-rich boranes are employed as electrophiles, the imidazolium cation is reduced to a 2H-imidazoline (aminal). The aminals were synthesized independently by reduction of imidazolium cations with strong reducing agents. Carbocations were also found to act as electrophiles for hydrogen activation. Preliminary results revealed that it is possible to reduce an alcohol to an alkane using hydrogen gas as a reducing agent in these systems. Finally, it was demonstrated that a transition metal can be used as an electrophile to activate hydrogen through heterolytic cleavage.

  我们研究了一系列路易斯酸-碱对，其中含有对立体要求较高的烯碳化合物，这些化合物具有潜在的可逆性，可用于氢气储存。当使用富电子硼烷作为亲电体时，咪唑阳离子会被还原成 2H-咪唑啉（氨基）。通过用强还原剂还原咪唑阳离子，可独立合成氨基化合物。研究还发现，碳化物可作为氢活化的亲电体。初步结果表明，在这些体系中使用氢气作为还原剂，可以将醇还原成烷烃。最后，还证明了过渡金属可以作为亲电体，通过异解裂解激活氢。
• Multi-functional fluorinated ionic liquid infused slippery surfaces with dual-responsive wettability switching and self-repairing
  作者：Qingqing Rao、Ao Li、Jiawen Zhang、Jingxian Jiang、Qinghua Zhang、Xiaoli Zhan、Fengqiu Chen

  DOI：10.1039/c8ta08956f

  日期：——

  multiple responsive slippery surfaces based on other lubricants possessing self-repairing properties. Here, a smart slippery surface with controllable wettability was fabricated by using solid/liquid fluorinated ionic liquids (FILs) as lubricants and fluoropolymer films as the underlying substrates. The FIL, a thermo-responsive phase-transition material, was synthesized by ionic exchange and the substrate

  具有可控润湿性的刺激响应性光滑表面由于其在许多领域中的潜在应用而备受关注。但是，大多数这些表面仅采用石蜡作为润滑油，仅通过加热即可实现润湿性转变。此外，鲜有关于光滑滑面的自修复特性的报道。因此，在基于具有自修复特性的其他润滑剂制造多个响应性光滑表面方面仍然存在挑战。在这里，通过使用固体/液体氟化离子液体（FIL）作为润滑剂和含氟聚合物薄膜作为下层基材，制造了具有可控制的润湿性的光滑表面。FIL是一种热响应相变材料，通过离子交换法合成了碳纳米管，该基体表现出良好的自修复性能以及磁热和光热响应。通过在光照射或磁场下调节基板温度以改变FIL的相态，表面可以实现可湿性转换。此外，可以通过调节熔化温度来调节响应温度（FIL的T m）。FIL最初是合成的，没有报道使用FIL作为润滑剂来实现光滑表面的润湿性变化。这项工作为制备智能的光滑表面提供了一种新型的润滑剂，从而促进了光滑表面在液体传输设备中的应用。