氯化1-苯基喹啉正离子 | 105229-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯化1-苯基喹啉正离子
• 英文名称: (2S,3R)-3-hydroxy-5-methoxyoxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 105229-01-4
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: LQOPPFCHYHRXSN-QYRBDRAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化1-苯基喹啉正离子 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 LiN(SiCH₃)2 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 12,13-Epoxylinoleic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12(R),13(S)-oxido-9-octadecenoic (vernolic) and 13(S)-hydroxy-9, 11-octadecadienoic (coriolic) acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84002-2
• 作为产物：
  描述：

  D-2-脱氧葡萄糖 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 氯化1-苯基喹啉正离子
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048

文献信息

• Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)
  作者：Christine A. Moustakis、Jacques Viala、Jorge Capdevila、J. R. Falck

  DOI：10.1021/ja00304a048

  日期：1985.9
• Synthesis of 12(R),13(S)-oxido-9-octadecenoic (vernolic) and 13(S)-hydroxy-9, 11-octadecadienoic (coriolic) acids
  作者：Christine A. Moustakis、D.K. Weerasinghe、Paul Mosset、J.R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84002-2

  日期：1986.1