2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇 | 72107-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-6-hydroxy-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline；6-hydroxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline；2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-ol；2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-ol
• CAS: 72107-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD00193033
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QSINDHMECZQCAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  337.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-1,2-二氢喹啉-6-ols衍生物的合成和抗胰管评估：核心取代和成盐的影响

  摘要：

  制备了锥虫杀伤性铅化合物1-苄基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉-6-乙酸基酯的类似物，以扩展该系列分子的结构-活性关系，提高了其体内的抗锥虫活性。并确定是否需要酯前药来克服二氢喹啉-6-ols的不稳定性。在这项研究中鉴定出的两种活性最高的化合物是1-苄基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉-6-醇盐酸盐和1-（2-甲氧基）苄基-1,2-二氢-2 ，2，4-三甲基喹啉-6-醇盐酸盐。这些稳定的固体对布氏锥虫的纳摩尔IC 50值低 连续四天腹腔注射50 mg / kg / day腹腔注射STIB900并在非洲锥虫病的早期治疗急性小鼠模型中提供治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.003
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基喹啉 在 氢溴酸 作用下， 以53%的产率得到2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-1,2-二氢喹啉-6-ols衍生物的合成和抗胰管评估：核心取代和成盐的影响

  摘要：

  制备了锥虫杀伤性铅化合物1-苄基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉-6-乙酸基酯的类似物，以扩展该系列分子的结构-活性关系，提高了其体内的抗锥虫活性。并确定是否需要酯前药来克服二氢喹啉-6-ols的不稳定性。在这项研究中鉴定出的两种活性最高的化合物是1-苄基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉-6-醇盐酸盐和1-（2-甲氧基）苄基-1,2-二氢-2 ，2，4-三甲基喹啉-6-醇盐酸盐。这些稳定的固体对布氏锥虫的纳摩尔IC 50值低 连续四天腹腔注射50 mg / kg / day腹腔注射STIB900并在非洲锥虫病的早期治疗急性小鼠模型中提供治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.003

文献信息

• Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020010195A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates generally to mitochondria protecting agents for treating diseases in which mitochondrial dysfunction leads to tissue degeneration and, more specifically, to compounds, compositions and methods related to the same. The methods of this invention involve administration of a pharmaceutically effective amount of a mitochondria protecting agent to a warm-blooded animal in need thereof, and composition of this invention contain a mitochondria protecting agent in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Mitochondrial associated diseases which may be treated by the present invention include (but are not limited to) Alzheimer's Disease, diabetes mellitus, Parkinson's Disease, neuronal and cardiac ischemia, Huntington's disease and stroke.

  本发明总体上涉及用于治疗因线粒体功能障碍导致组织退化的疾病的线粒体保护剂，以及更具体地涉及与此相关的化合物、组合物和方法。本发明的方法包括向需要它的温血动物施用药物有效量的线粒体保护剂，本发明的组合物包含与药物可接受载体或稀释剂组合的线粒体保护剂。可以通过本发明治疗的线粒体相关疾病包括（但不限于）阿尔茨海默病、糖尿病、帕金森病、神经和心肌缺血、亨廷顿病和中风。
• Antihyperlipidemic/antioxidant dihydroquinolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05411969A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention relates to novel dihydroquinolines which are useful for cholesterol lowering and as antioxidant agents. Also provided is a process for preparing the dihydroquinolines of the present invention, pharmaceutical compositions, and a method of treating or inhibiting hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, and LDL oxidation which comprises administering to birds and mammals in need of such treatment an effective amount of a compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型的二氢喹啉，可用于降低胆固醇并具有抗氧化剂作用。还提供了制备本发明二氢喹啉的方法、药物组合物以及一种治疗或抑制高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化和低密度脂蛋白氧化的方法，包括向需要此类治疗的鸟类和哺乳动物施用本发明化合物的有效量。
• Cholesterol lowering/antioxidant nitroxides
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05391765A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The present invention relates to novel nitroxides which are useful for cholesterol lowering and as antioxidant agents. Also provided is a process for preparing the nitroxides of the present invention, pharmaceutical compositions, and a method of treating or inhibiting hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, and LDL oxidation which comprises administering to birds and mammals, in need of such treatment an effective amount of a compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型亚硝基自由基，可用于降低胆固醇和作为抗氧化剂。本发明还提供了制备上述亚硝基自由基的方法、制药组合物以及一种治疗或抑制高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化和低密度脂蛋白氧化的方法，其包括向需要此类治疗的鸟类和哺乳动物中，给予本发明化合物的有效量。
• Compounds for treating peripheral; neuropathies and other neurodegenerative; disorders
  申请人：Hoke Ahmet

  公开号：US09527817B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Compounds and methods for treating or preventing a neurodegenerative disease, disorder or condition associated with the overall activity of hsp90 but not with the ATPase activity of hsp90, including peripheral neuropathy, such as peripheral neuropathy caused by chemotherapy or diabetes, disorders 5 of the central nervous system, such as Alzheimer's disease and Parkinsons disease, and motor neuron diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in a subject are provided.

  本发明提供了用于治疗或预防与hsp90总体活性相关但与hsp90的ATP酶活性无关的神经退行性疾病、紊乱或病症的化合物和方法，包括周围神经病变，例如由化疗或糖尿病引起的周围神经病变，中枢神经系统的紊乱，例如阿尔茨海默病和帕金森病，以及运动神经元疾病，例如肌萎缩性侧索硬化症（ALS），在受试者中。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000047212A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein ring C is an 8, 9, 10, 12 or 13-membered bicyclic or tricyclic moiety which optionally may contain 1-3 heteroatoms selected independently from O, N and S; Z is -O-, -NH-, -S-, -CH2- or a direct bond; n is 0-5; m is 0-3; R2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl, C¿1-3?alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylsulphanyl, -NR?3R4¿ (wherein R?3 and R4¿, which may be the same or different, each represents hydrogen or C¿1-3?alkyl), or R?5X1¿- (wherein X?1 and R5¿ are as defined herein; R1 represents hydrogen, oxo, halogeno, hydroxy, C¿1-4?alkoxy, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, C1-4alkanoyl, C1-4haloalkyl, cyano, amino, C2-5alkenyl, C2-5alkynyl, C1-3alkanoyloxy, nitro, C1-4alkanoylamino, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylsulphanyl, C1-4alkylsulphinyl, C1-4alkylsulphonyl, carbamoyl, N-C1-4alkylcarbamoyl, N,N-di(C1-4alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, N-C1-4alkylaminosulphonyl, N,N-di(C1-4alkyl)aminosulphonyl, N-(C1-4alkylsulphonyl)amino, N-(C1-4alkylsulphonyl)-N-(C1-4alkyl)amino, N,N-di(C1-4alkylsulphonyl)amino, a C3-7alkylene chain joined to two ring C carbon atoms, C1-4alkanoylaminoC1-4alkyl, carboxy or a group R?56X10¿ (wherein X?10 and R56¿ are as defined herein); and salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中环C是一个含有1-3个杂原子（独立选择自O、N和S）的8、9、10、12或13元的双环或三环基团；Z是-O-、-NH-、-S-、-CH2-或直接键；n为0-5；m为0-3；R2代表氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基硫基、-NR3R4（其中R3和R4，可能相同或不同，每个代表氢或C1-3烷基），或R5X1-（其中X1和R5如上定义）；R1代表氢、氧代、卤代、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4烷氧甲基、C1-4烷酰基、C1-4卤代烷基、氰基、氨基、C2-5烯基、C2-5炔基、C1-3烷酰氧基、硝基、C1-4烷酰胺基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基、氨基甲酰基、N-C1-4烷基氨基甲酰基、N,N-二(C1-4烷基)氨基甲酰基、氨基磺酰基、N-C1-4烷基氨基磺酰基、N,N-二(C1-4烷基)氨基磺酰基、N-(C1-4烷基磺酰基)氨基、N-(C1-4烷基磺酰基)-N-(C1-4烷基)氨基、N,N-二(C1-4烷基磺酰基)氨基、与两个环C碳原子连接的C3-7烷基链、C1-4烷酰胺基C1-4烷基、羧基或R56X10基团（其中X10和R56如上定义）；以及其盐，在制备用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物中使用，制备这种化合物的过程，包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式(I)的化合物。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，这是治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的许多疾病状态的有价值的属性。