2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 | 4071-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline; hydrochloride
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin; Hydrochlorid；2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride；2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline;hydrochloride
• CAS: 4071-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD00193051
• 分子量: 211.735
• InChiKey: LDPKSDQJKYSOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]-quinoline-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  新型杂化四氢吡咯并 [3,2,1-ij]quinolin-1-ylidene-2-thioxothiazolidin-4-ones 作为因子 Xa 和因子 XIa 的新抑制剂：设计、合成、计算机模拟和实验评估

  摘要：

  尽管在血栓性疾病领域进行了广泛的研究，但血栓的预防仍然是一个重要的研究领域。因此，仍然需要开发具有更好治疗效果和更少副作用的新型抗凝药物来对抗血栓形成。在此，我们报告了新型吡咯并喹啉二酮基罗丹宁衍生物的合成和评价，这些衍生物是从 24 种开发的衍生物中选出的，通过对接作为抑制凝血因子 Xa 和 XIa 的潜在分子。为了合成吡咯并 [3,2,1-ij] 喹啉-2-one 的新杂化衍生物，我们通过改变 2、4 和 6 位的取代基，对四氢喹啉片段进行了方便的结构修饰。此外，目标分子的设计是通过将罗丹宁片段的氨基用炔丙基溴烷基化或将罗丹宁片段替换为2-硫代咪唑啉-4-酮来实现的。体外试验表明，八种衍生物均能抑制两种凝血因子，两种化合物是因子Xa的选择性抑制剂，两种化合物是因子XIa的选择性抑制剂。总的来说，这些数据表明这些分子通过抑制凝血因子 Xa 和 XIa 具有潜在的抗凝血活性。

  DOI：

  10.3390/molecules28093851