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2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮 | 1201835-61-1

中文名称
2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2,2-(dimethyl)-1-(2-(phenylamino)phenyl)-propan-1-one
英文别名
1-(2-Anilinophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one;1-(2-anilinophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮化学式
CAS
1201835-61-1
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
SNASPWSEKJZIKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮copper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜氯苯 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以7%的产率得到吖啶酮
    参考文献:
    名称:
    铜催化的CC键断裂和分子内 环化:对cri烯的治疗方法
    摘要:
    为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法,并为CC键断裂提供了新的策略。
    DOI:
    10.1039/c2gc36502b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三甲基乙酰苯胺2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    苯环插入酰胺键:由芳基酰胺一步合成Synthesis啶和Ac啶酮
    摘要:
    描述了使用反应性中间体苯炔将苯环插入酰胺键。用O-三氟苯基硅烷硅烷苯并炔前体处理后,芳族酰胺会顺利插入,从而以高至优异的收率生产出多种用途的氨基二苯甲酮产品。该方法完全不含金属,并已在生物活性a啶和cr啶的合成中得到了例证。
    DOI:
    10.1021/ol902568x
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