2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮 | 1201835-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮
• 英文名称: 2,2-(dimethyl)-1-(2-(phenylamino)phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Anilinophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one；1-(2-anilinophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1201835-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SNASPWSEKJZIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以7%的产率得到吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CC键断裂和分子内 环化：对cri烯的治疗方法

  摘要：

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c2gc36502b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基乙酰苯胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2,2-(二甲基)-1-(2-(苯基氨基)苯基)-丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯环插入酰胺键：由芳基酰胺一步合成Synthesis啶和Ac啶酮

  摘要：

  描述了使用反应性中间体苯炔将苯环插入酰胺键。用O-三氟苯基硅烷硅烷苯并炔前体处理后，芳族酰胺会顺利插入，从而以高至优异的收率生产出多种用途的氨基二苯甲酮产品。该方法完全不含金属，并已在生物活性a啶和cr啶的合成中得到了例证。

  DOI：

  10.1021/ol902568x

文献信息

• Insertion of Benzene Rings into the Amide Bond: One-Step Synthesis of Acridines and Acridones from Aryl Amides
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol902568x

  日期：2010.1.1

  Insertion of benzene rings into the amide bond using the reactive intermediate benzyne is described. Aromatic amides undergo smooth insertion when treated with O-triflatophenyl silane benzyne precursors, producing versatile aminobenzophenone products in good to excellent yield. The process is entirely metal-free and has been exemplified on the synthesis of biologically active acridones and acridines

  描述了使用反应性中间体苯炔将苯环插入酰胺键。用O-三氟苯基硅烷硅烷苯并炔前体处理后，芳族酰胺会顺利插入，从而以高至优异的收率生产出多种用途的氨基二苯甲酮产品。该方法完全不含金属，并已在生物活性a啶和cr啶的合成中得到了例证。
• Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36502b

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。