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2,2-(二甲硫基)戊酸 | 1099613-76-9

中文名称
2,2-(二甲硫基)戊酸
中文别名
——
英文名称
2,2-(dimethylthio)pentanoic acid
英文别名
2,2-Bis(methylsulfanyl)pentanoic acid
2,2-(二甲硫基)戊酸化学式
CAS
1099613-76-9
化学式
C7H14O2S2
mdl
——
分子量
194.319
InChiKey
RZIVWOKMOAKTMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-(二甲硫基)戊酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-戊酮酸
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING a-KETO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    摘要:
    一种制备α-酮酸,特别是α-酮甲硫氨酸及/或其衍生物的方法,其中醛与硫醇反应形成相应的二硫缩醛,所形成的二硫缩醛在强碱存在下与亲电试剂反应,生成的α,α-(二硫)羧酸在酸催化下溶解产生硫醇并生成α-酮酸或其衍生物。通过与硫醇反应实现脂肪族或芳香族醛的Umpolung。
    公开号:
    US20090076302A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代丁酸甲酯二氧化碳正丁基锂盐酸氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 38.0h, 以51.5%的产率得到2,2-(二甲硫基)戊酸
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING a-KETO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    摘要:
    一种制备α-酮酸,特别是α-酮甲硫氨酸及/或其衍生物的方法,其中醛与硫醇反应形成相应的二硫缩醛,所形成的二硫缩醛在强碱存在下与亲电试剂反应,生成的α,α-(二硫)羧酸在酸催化下溶解产生硫醇并生成α-酮酸或其衍生物。通过与硫醇反应实现脂肪族或芳香族醛的Umpolung。
    公开号:
    US20090076302A1
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文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KETOSÄUREN UND DEREN DERIVATEN
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2173700B1
    公开(公告)日:2015-01-28
  • US8299293B2
    申请人:——
    公开号:US8299293B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KETOSÄUREN UND DEREN DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF KETOACIDS AND THEIR DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CÉTOACIDES ET LEURS DÉRIVÉS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:WO2009007193A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Ein Verfahren zur Herstellung von α-Ketosäuren, insbesondere von α-Ketomethionin, und deren Derivaten sowie die Verwendung von Thiolen zur Umpolung von aliphatischen oder aromatischen Aldehyden wird beschrieben. Dabei wird a) ein Aldehyd mit Thiolen zum entsprechenden Dithioacetal umgesetzt, b) dann reagiert das gebildete Dithioacetal mit einem Elektrophil in Gegenwart einer Base und nach Hydrolyse zu einer α, α- (Dithio) carbonsäure und c) dann wird die α, α- (Dithio) carbonsäure durch säurekatalysierte Solvolyse zur α-Ketosäure oder deren Derivaten unter Freisetzung von Thiol umgesetzt.
  • PROCESS FOR PREPARING a-KETO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Kobler Christoph
    公开号:US20090076302A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    A method for preparing α-keto acids, especially α-ketomethionine, and/or derivatives thereof, whereby an aldehyde is reacted with thiols to give a corresponding dithioacetal, the dithioacetal formed, is reacted with an electrophile in the presence of a strong base, and the resulting α,α-(dithio)carboxylic acid is solvolyzed with acid-catalysis to release thiol and give the α-keto acid or a derivative thereof. Umpolung of aliphatic or aromatic aldehydes is effected by reaction with thiols.
    一种制备α-酮酸,特别是α-酮甲硫氨酸及/或其衍生物的方法,其中醛与硫醇反应形成相应的二硫缩醛,所形成的二硫缩醛在强碱存在下与亲电试剂反应,生成的α,α-(二硫)羧酸在酸催化下溶解产生硫醇并生成α-酮酸或其衍生物。通过与硫醇反应实现脂肪族或芳香族醛的Umpolung。
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