2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 | 52411-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2-(乙烯二硫代)二苯胺
• 中文别名: 2-((2-[(2-氨基苯基)硫代])乙基硫)苯胺；2-({2-[(2-氨基苯基)硫代]乙基}硫代)苯胺
• 英文名称: 1,4-bis(2-aminophenyl)-1,4-dithiabutane
• 英文别名: di(2-aminophenyl)ethanebisulphide；1,2-bis(2-aminophenylthio)ethane；Cyanacure；2-[2-(2-aminophenyl)sulfanylethylsulfanyl]aniline
• CAS: 52411-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 276.426
• InChiKey: BSYVFGQQLJNJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2368 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 10,000 毫克/立方米/1小时

LC50 (rat) > 10,000 mg/m3/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koley, Aditya P.; Purohit, Sanchita; Prasad, Lakkaraju S., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 305 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯硫酚 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-(乙烯二硫代)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Foster; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氰酸 、 、 聚四氢呋喃二醇 、 、 、 、 、 四丁基氢氧化铵 、 、 在 2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 、 diamine 、 resultant mixture 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 urethane urea
  参考文献：
  名称：

  Novel composition for preparing urethane/urea block copolymers

  摘要：

  使用季铵化合物作为催化剂，可以加速异氰酸酯末端预聚物和芳香族二胺反应，形成弹性聚氨酯-尿素共聚物。如果需要，可以将季铵化合物与含有4至20个碳原子的单功能或多功能羧酸结合使用。

  公开号：

  US04195150A1

文献信息

• Zinc Oxide Catalyzed Solvent-Free Mechanochemical Route for C-S Bond Construction: A Sustainable Process
  作者：P. Md. Khaja Mohinuddin、N. C. Gangi Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201601425

  日期：2017.2.24

  Zinc oxide-catalyzed solvent-free mechanochemical route has been developed for the rapid construction of C-S bond using a variety of thiols and phenacyl/benzyl/alkyl bromides via a nucleophilic substitution (SN2 mechanism). Notable advantages of this method include broad substrate scope, cleaner reaction profile, safe, scalable, high yields at ambient conditions and reuse of catalyst. Further, the

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• Bis(2-cyanoacetamides): versatile precursors for bis(dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles)
  作者：Sherif M. H. Sanad、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.683

  日期：——

  5-dicarbonitriles) containing thioether linkages are prepared via the condensation of bis(cyanoacetamides) with α-substituted cinnamonitriles in the presence of piperidine. The target compounds can also be obtained via a three-component reaction of bis(cyanoacetamides) with two equivalents of both aldehydes and malononitrile in ethanol containing piperidine as a base.

  含有硫醚键的双（6-氨基-1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈）是通过双（氰基乙酰胺）与α-取代的肉桂腈在哌啶存在下的缩合反应制备的。目标化合物也可以通过双（氰基乙酰胺）与两当量的醛和丙二腈在含有哌啶作为碱的乙醇中的三组分反应获得。
• Ring-size and substituent effects in relatively rigid macrocyclic quinquedentate ligands. Structure determinations of [ZnL⁴(H₂O)₂][ClO₄]₂·MeCN and [ZnL³(ClO₄)₂]
  作者：David C. Liles、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9870001631

  日期：——

  spectroscopic evidence show that the 15- and 16-membered ring ligands form seven-co-ordinate complexes in which the macrocycle defines the equatorial plane of an approximate pentagonal bipyramid and the axial sites are occupied by water molecules or co-ordinated anions. The geometry of the N3X2-donor set (X = O or S) and hence the goodness of fit for different metal ions depends crucially on the nature

  从吡啶-2,6-二甲醛与α，ω-二苯胺之间的环缩合反应中分离出二十一个具有N 5-，N 3 O 2-和N 3 S 2-供体的大环五齿配体金属配合物[例如1 ，2-二（邻氨基苯硫基）乙烷]是在二价过渡金属盐的存在下进行的。X [ZNL的仪射线结构分析3（CLO 4）2 ]和[ZNL 4（H 2 O] [CLO 4 ] 2 ·的MeCN（L 3 =二氢-6,7- 15,19-nitrilodibenzo [e，p ] [1,4,7,15]-二硫杂氮杂环庚素，L 4 = 7,8-二氢-6 H -16,20-硝酰二苯并[ f，q ]-[1,5,8,16]二硫杂氮杂环-十八烷基）和光谱证据表明，15和16元环配体形成了7个坐标的配合物，其中大环定义了近似五边形双锥体的赤道面，轴向位点被水分子或共价键占据。阴离子。N 3 X 2供体组的几何形状（X = O或S）以及因此对不同金属离子的拟合优劣主要取决于大环中苯环之间桥的性质。
• The chemistry of molybdenum and tungsten. Part XII. Molybdenum(V) and tungsten(V) complexes of nitrogen-sulphur chelating ligands. Facile amine deprotonations
  作者：C.A. McAuliffe、F.P. McCullough、A. Werfalli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89627-9

  日期：1978.1

  ne, 1,3-di(o-aminobenzenethio)propane and 1,4-di(o-aminobenzenethio)butane react with MOCl3(THF)2 (M = Mo, W) to form the [MOCl1(ligand)]2 complexes in which the ligand is a zwitterion, having transferred a proton from one amine group to the other. The simpler o-aminobenzenethiol reacts with MoOCL3(THF)2 to form [MoOCl3(ligand)3]. E.p.r., infrared and electronic spectra, as well as magnetic moments

  摘要螯合配体1,2-二（邻氨基苯硫基）乙烷，顺式1,2,2-二（邻氨基苯硫基）乙烯，1,3-二（邻氨基苯硫基）丙烷和1,4-二（邻氨基）氨基苯硫基）丁烷与MOCl3（THF）2（M = Mo，W）反应形成[MOCl1（配体）] 2配合物，其中的配体为两性离子，已将质子从一个胺基转移到另一个胺基上。较简单的邻氨基苯硫醇与MoOCL3（THF）2反应形成[MoOCl3（配体）3]。讨论了Epr，红外和电子光谱，以及磁矩和电导率数据。
• Photocatalytic and electrocatalytic hydrogen production using nickel complexes supported by hemilabile and non-innocent ligands
  作者：Satoshi Inoue、Yin-Nan Yan、Katsunori Yamanishi、Yusuke Kataoka、Tatsuya Kawamoto

  DOI：10.1039/c9cc09568c

  日期：——

  Nickel complexes with non-innocent ligands generated by one-electron reduction of octahedral Schiff base nickel(ii) complexes with hemilabile ligands exhibited excellent catalytic activities of over 5000 TONs through a metal-ligand cooperation mechanism for hydrogen evolution from water under visible light irradiation.

  八面体席夫碱镍（ii）配合物具有半不稳定配体的单电子还原生成的具有非纯配体的镍配合物通过可见光照射下从水中析出氢的金属配体协同作用机制表现出超过5000吨的出色催化活性。