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2,2-二氟丙烷 | 420-45-1

中文名称
2,2-二氟丙烷
中文别名
二氟化丙酮
英文名称
2,2-difluoropropane
英文别名
2-propylidene difluoride;2,2-difluoro-propane;isopropylidene difluoride;Isopropylendifluorid;2,2-Difluor-propan;2,2-Difluoropropan
2,2-二氟丙烷化学式
CAS
420-45-1
化学式
C3H6F2
mdl
MFCD00039267
分子量
80.0774
InChiKey
YZXSQDNPKVBDOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -104.8°C
  • 沸点:
    -1°C
  • 密度:
    0,92 g/cm3
  • 保留指数:
    370

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    GAS, FLAMMABLE
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S33
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    UN 3161
  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:2341ff0747449d16835467e91d28cf34
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氟丙烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下, 反应 96.0h, 以85%的产率得到1,2,2-三氟-丙烷
    参考文献:
    名称:
    使用三氟化钴对氢氟烃进行区域选择性单氟化
    摘要:
    通过使用三氟化钴 (CoF3) 对孪生二氟氢氟烃 (HFC) 进行氟化。并在亚甲基位置与勐二氟亚甲基相邻,实现了嵴二氟化合物的区域选择性单氟化,在温和的条件下以良好的收率获得了三氟化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.2183
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔氢氟酸 作用下, 生成 2,2-二氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    Grosse; Linn, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2291
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Preparative Method for 1-Chloro-2,2,3-trifluoropropane (HCFC-253ca)
    作者:Takashi Arimura、Shigeru Kurosawa、Akira Sekiya
    DOI:10.1246/cl.1993.35
    日期:1993.1
    Allene was both fluorinated and chlorofluorinated with chlorine monofluoride serving as a well-known chlorofluorinating and chlorinating reagent. 1-Chloro-2,2,3-trifluoropropane was obtained as a major product in the presence of cesium fluoride.
    丙二烯被氟化和氯氟化,一氟化氯用作众所周知的氯化氟化和氯化试剂。1-氯-2,2,3-三氟丙烷在氟化铯存在下作为主要产物得到。
  • The monofluorination of hydrofluorocarbons over cobalt trifluoride
    作者:Shigeru Kurosawa、Akira Sekiya、Takashi Arimura、Toshiro Yamada
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80082-2
    日期:1993.5
    Hydrofluorocarbons (HFCs) have been fluorinated via the high-valency metal fluoridesCoF3, MnF3 and KCoF4. The fluorinating powers of these reagents for the monofluorinationof 2,2-difluoropropane are in the order CoF3 > MnF3 > KCoF4. The fluorinations of fluorinatedethanes with CoF3 have been examined in detail. The effects of temperature andthe distribution of products are described. Furthermore, regioselective
    氢氟烃(HFC)已通过高价金属氟化物CoF 3,MnF 3和KCoF 4进行了氟化。这些用于2,2-二氟丙烷单氟化的试剂的氟化能力为CoF 3> MnF 3> KCoF 4。已详细研究了氟化乙烷与CoF 3的氟化反应。描述了温度和产物分布的影响。此外,区域选择性monofluorinationof宝石二氟化合物(C 3 C 5)与失效后果3在亚甲基positionadjacent到实现宝石-二氟基团。在低反应温度下以良好的产率获得了三氟化合物。
  • Kleemann, Gert; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 645 - 658
    作者:Kleemann, Gert、Seppelt, Konrad
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, physical characterisation and chemical properties of methylsulphur trifluoride, CH3SF3
    作者:Anthony J. Downs、Alan M. Forster、G. Sean McGrady、Ben J. Taylor
    DOI:10.1039/dt9910000081
    日期:——
    Methylsulphur trifluoride, CH3SF3, has been synthesised by the reaction between AgF2 and a solution of CH3SCl in CCl3F. It is a clear, viscous liquid which attacks glass, is hydrolysed rapidly, and decomposes at ambient temperatures to give CH2FSF3 and CH2FSSCH2F. The compound has been characterised by its H-1 and F-19 NMR and vibrational spectra, and a partial vibrational assignment is proposed. The chemistry of CH3SF3 is akin to that of SF4. Thus, it functions as a fluoride ion donor much more readily than as a fluoride ion acceptor. It reacts with Pyrex glass to give CH3S(O)F, is hydrolysed to CH3S(O)OH, and effects O-F exchange with acetone to yield 2,2-difluoropropane.
  • The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds<sup>1</sup>
    作者:W. R. Hasek、W. C. Smith、V. A. Engelhardt
    DOI:10.1021/ja01488a012
    日期:1960.2
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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测试频率
样品用量
溶剂
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