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2,2-二氯乙醇 | 598-38-9

中文名称
2,2-二氯乙醇
中文别名
2,2-二氯乙烷
英文名称
2,2-dicloroethanol
英文别名
2,2-Dichloroethanol;2,2-dichloroethan-1-ol
2,2-二氯乙醇化学式
CAS
598-38-9
化学式
C2H4Cl2O
mdl
——
分子量
114.959
InChiKey
IDJOCJAIQSKSOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    146 °C (lit.)
  • 密度:
    1.404 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    173 °F
  • 溶解度:
    溶于氯仿
  • 物理描述:
    2,2-dichloroethanol is a clear pale yellow liquid. (NTP, 1992)
  • 保留指数:
    733;738;742;672;678;683;690;694
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S23,S36/37/39
  • 储存条件:
    常温、密闭保存,避免光线直射,并置于通风干燥处。

SDS

SDS:5af09ec1aafc520f9028784326648ab8
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-二氯乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H4Cl2O
分子式
: 114.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Dichloroethanol
-
化学文摘登记号(CAS 598-38-9
No.) 209-931-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
146 °C - lit.
g) 闪点
78 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.404 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK4100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氯乙醇硝酸 作用下, 生成 二氯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Delacre, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1887, p. 1247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2,2-二氯乙醇
    参考文献:
    名称:
    Sroog; Woodburn, Organic Syntheses, 1952, vol. 32, p. 46
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    非水溶剂中胺的亚硝化作用。3.直接观察到环己烷中的中间体。
    摘要:
    N-甲基苯胺(MeAn)与2,2-二氯乙基亚硝酸盐(DCEN)和2,2,2-三氯乙基亚硝酸盐(TCEN)在环己烷中的反应以及N-甲基甲氧基胺(MMA)与TCEN在相同溶剂中的反应均得到了预期的N-亚硝胺。MeAn / DCEN和MMA / TCEN反应的分光光度监测显示反应中间体的积累。这是亚硝酸烷基酯对胺的第一次亚硝化反应,可以观察到中间体。这归因于这些胺的低碱度(a)有效消除了中间体通过碱催化分解的可能性,(b)降低了中间体的自发分解速率,其降低幅度大于其形成速率。由于环己烷缺乏稳定电荷的能力,
    DOI:
    10.1021/jo991136m
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文献信息

  • Nucleotide. XIV. Substituierte ?-Phenyl�thyl-Gruppen. Neue Schutzgruppen f�r Oligonucleotid-Synthesen nach dem Phosphors�uretriester-Verfahren
    作者:Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19810640547
    日期:1981.7.22
    XIV. Substituted β-Phenyl-ethyl Groups. New Blocking Groups for Oligonucleotide Syntheses by the Phosphotriester Approach
    十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
  • An insight into the anticancer potential of carbamates and thiocarbamates of 10-demethoxy-10-methylaminocolchicine
    作者:Julia Krzywik、Maral Aminpour、Jan Janczak、Ewa Maj、Mahshad Moshari、Witold Mozga、Joanna Wietrzyk、Jack A. Tuszyński、Adam Huczyński
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113282
    日期:2021.4
    Colchicine shows very high antimitotic activity, therefore, it is used as a lead compound for generation of new anticancer agents. In the hope of developing novel, useful drugs with more favourable pharmacological profiles, a series of doubly modified colchicine derivatives has been designed, synthesized and characterized. These novel carbamate or thiocarbamate derivatives of 10-demethoxy-10-methylaminocolchicine
    秋水仙碱显示出非常高的抗有丝分裂活性,因此,它被用作产生新的抗癌药的先导化合物。为了开发具有更有利药理学特性的新型有用药物,已设计,合成和表征了一系列双重修饰的秋水仙碱衍生物。这些新型的10-去甲氧基-10-甲基氨基秋水仙碱氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯衍生物已针对四种人类癌细胞系进行了抗增殖活性测试。另外,使用分子对接研究已将其作用方式评估为秋水仙碱结合位点抑制剂。大多数测试化合物显示出更大的细胞毒性(IC 50(在低纳摩尔范围内),并且具有比标准化学疗法(例如顺铂和阿霉素以及未修饰的秋水仙碱)更高的选择性指数。与秋水仙碱相比,它们在癌症治疗中的药理作用可能以较低的剂量实现,并导致较少的急性毒性问题。此外,我们提出了一种QSAR模型,用于预测双修饰衍生物对两种肿瘤细胞系的抗增殖活性。
  • Photoinduced Proton‐Transfer Reactions for Mild O‐H Functionalization of Unreactive Alcohols
    作者:Sripati Jana、Zhen Yang、Fang Li、Claire Empel、Junming Ho、Rene M. Koenigs
    DOI:10.1002/anie.201915161
    日期:2020.3.27
    hexafluoroisopropanol and the diazoalkane acts as an unreactive hydrogen‐bonding complex. Only after photoexcitation does this complex undergo a protonation‐substitution reaction to the reaction product. Investigations on the applicability of this photochemical transformation show that a broad variety of acidic alcohols can be subjected to this transformation and thus demonstrate the feasibility of
    六氟异丙醇通常被视为不活泼的溶剂,而不是有机合成中的试剂。在本文中,我们报道了芳基重氮乙酸酯与六氟异丙醇的温和有效的光化学反应,该反应在化学计量的反应条件下能够以优异的产率合成氟化醚。机理研究表明,存在六氟异丙醇的预组织,并且重氮烷烃是未反应的氢键络合物。仅在光激发后,该配合物才会对反应产物进行质子取代反应。
  • Cyclization-Activated Prodrugs: N-(Substituted 2-hydroxyphenyl and 2-hydroxypropyl)carbamates Based on Ring-Opened Derivatives of Active Benzoxazolones and Oxazolidinones as Mutual Prodrugs of Acetaminophen
    作者:Alain Vigroux、Michel Bergon、Chantal Zedde
    DOI:10.1021/jm00020a012
    日期:1995.9
    intermediates which cyclize at any pH to the corresponding oxazolidinone drugs. As opposed to model A, the rates of hydrolysis of mutual prodrugs of model B clearly exhibit a catalytic role of the plasma. It is concluded from the plasma studies that the carbamate substrates can be enzymatically transformed into potent electrophiles, i.e., isocyanates. In the case of the present study, the prodrugs are
    分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮(A型)和恶唑烷酮(B型)的N-(取代的2-羟苯基)-和N-(取代的2-羟丙基)氨基甲酸酯,并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-(5-氯-2-羟基苯基)氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯,名为chlorzacetamol,是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合,可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B,使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药(美他沙酮和美芬沙酮)。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性(pH 6-11)和血浆(pH 7.4)介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明,离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1
  • Analyzing Site Selectivity in Rh<sub>2</sub>(esp)<sub>2</sub>-Catalyzed Intermolecular C–H Amination Reactions
    作者:Elizabeth N. Bess、Ryan J. DeLuca、Daniel J. Tindall、Martins S. Oderinde、Jennifer L. Roizen、J. Du Bois、Matthew S. Sigman
    DOI:10.1021/ja5015508
    日期:2014.4.16
    Predicting site selectivity in C–H bond oxidation reactions involving heteroatom transfer is challenged by the small energetic differences between disparate bond types and the subtle interplay of steric and electronic effects that influence reactivity. Herein, the factors governing selective Rh2(esp)2-catalyzed C–H amination of isoamylbenzene derivatives are investigated, where modification to both
    在涉及杂原子转移的 C-H 键氧化反应中预测位点选择性受到不同键类型之间小的能量差异以及影响反应性的空间和电子效应的微妙相互作用的挑战。在此,研究了控制异戊基苯衍生物的选择性 Rh2(esp)2 催化 C-H 胺化的因素,其中显示对氮源、氨基磺酸酯和底物的修饰会影响异构产物比率。线性回归数学模型用于定义一种关系,该关系将 IR 拉伸参数和 Hammett σ+ 值等同于苄基与叔 C-H 胺化的微分自由能。该模型为新型氨基磺酸酯的开发提供了依据,该酯可提供最高的苄基到叔位点选择性 (9.5:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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