2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸钾盐 | 83400-91-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸钾盐
• 中文别名: 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸钾
• 英文名称: 4-carboxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane potassium salt
• 英文别名: potassium 1,2-O-isopropylideneglycerate；2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid potassium salt；potassium 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate；(+/-)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-carbonsaeure; Kalium-Salz；potassium isopropylidene-glycerate；potassium;2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 83400-91-3
• 化学式: C₆H₉O₄*K
• 分子量: 184.233
• InChiKey: ZOISWEHAOHFWAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸钾盐 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,2-二甲基-3-二噁烷-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  光化学裂解和α-酮酰胺中的羧酸释放

  摘要：

  在水性介质中，α-酮酰胺LGCH 2 COCON（R）CH（R'）CH 3（1a，R = Et，R'= H; 1b，R = iPr，R'= Me; 1c中，R =苯基，R” = H）与在C-3位置上的各种羧酸酯的离去基团（LG）经历光裂解，并用形成非对映5- hydroxyoxazolidin -4-酮的羧酸的释放2A，Ç在的情况下在1b的情况下，为1a，c或5-亚甲基恶唑烷丁-4-酮3b。对于1a，b，Φ（光解）= 0.24-0.38，而Φ（光解）= ca. 0.05 1C。拟议的机制涉及将氢从N-烷基转移至酮氧以生成两性离子中间体4a - c消除羧酸根阴离子。生成的亚胺离子H 2 C C（OH）CON +（R）C（R'）CH 3 5a - c分子内环化成3b或在分子间加水，然后互变异构化和环化生成2a，c。这些5个分子间或分子内的捕获反应释放质子，这些质子降低pH值并导致pH指示剂溴甲酚绿的620

  DOI：

  10.1021/jo050246s
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及新的噁唑啉酮调节剂对骨骼肌功能和张力的作用，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090270469A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES AMIDES HETEROCYCLIQUES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005018637A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt, or pro-drug thereof; (1) wherein, for example: R4 and R5 together are either -S-C(R6=C(R7)- or -C(R7)=C(R6)-S- ; R6 and R7 are independently selected from hydrogen and halo; A is phenylene or heteroarylene; n is 0, 1 or 2; R1 is halo, cyano or carboxy; R2 is for example methyl; R3 is for example selected from halo(1-4C)alkyl, dihalo(1-4C)alkyl, trifluoromethyl, hydroxy(1-4C)alkyl, dihydroxy(2-4C)alkyl, trihydroxy(3-4C)alkyl, cyano(1-4C)alkyl (optionally substituted on alkyl with hydroxy), (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, di[(1-4C)alkoxy](1-4C)alkyl, (hydroxy)[(1-4C)alkoxy](1-4C)alkyl; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  该化合物的分子式为（1）或其药用可接受的盐或前药；（1）其中，例如：R4和R5一起是-S-C(R6=C(R7)-或-C(R7)=C(R6)-S-；R6和R7分别选择自氢和卤素；A是苯基或杂环芳基；n为0、1或2；R1为卤素、氰基或羧基；R2为例如甲基；R3为例如选择自卤(1-4C)烷基、二卤(1-4C)烷基、三氟甲基、羟基(1-4C)烷基、二羟基(2-4C)烷基、三羟基(3-4C)烷基、氰基(1-4C)烷基（在烷基上可选择性地取代羟基）、（1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、（1-4C)烷氧基(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、二[(1-4C)烷氧](1-4C)烷基、(羟基)[(1-4C)烷氧](1-4C)烷基；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。
• [EN] INDOL-2-AMIDES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOL-2-AMIDES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005019172A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt, or pro-drug thereof; (1) wherein, for example, R 4 is halo or (1-4C)alkyl ; A is phenylene or heteroarylene; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; R 1 is halo, cyano or carboxy; R 2 is for example methyl; R 3 is for example selected from halo(1-4C)alkyl, dihalo(1-4C)alkyl, trifluoromethyl, hydroxy(1-4C)alkyl, dihydroxy(2-4C)alkyl, trihydroxy(3-4C)alkyl, cyano(1-4C)alkyl (optionally substituted on alkyl with hydroxy), (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, di[(1-4C)alkoxy](1-4C)alkyl, (hydroxy)[(1-4C)alkoxy](1-4C)alkyl; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  一种具有以下式（1）的化合物，或其药用可接受的盐或前药；（1）其中，例如，R4是卤素或（1-4C）烷基；A是苯基或杂环芳基；n为0、1或2；m为0、1或2；R1为卤素、氰基或羧基；R2为例如甲基；R3为例如选择自卤代（1-4C）烷基、二卤代（1-4C）烷基、三氟甲基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基、三羟基（3-4C）烷基、氰基（1-4C）烷基（在烷基上可选择性地取代羟基）、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、二[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基、（羟基）[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。
• NOVEL COMPOUND 395
  申请人：MEGHANI PREMJI

  公开号：US20100016275A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。
• Quinazoline derivatives useful for the treatment of peripheral arterial disease and as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20060030574A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  In accordance with the present invention there is provided a method for the treatment of peripheral arterial diseases in a host comprising administering a therapeutically effective amount of compounds having the formulas (I) through (III) or analogues thereof.

  根据本发明，提供了一种治疗宿主外周动脉疾病的方法，包括向宿主投与式(I)到式(III)或其类似物的治疗有效量的化合物。
• 소광자 및 이의 용도
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20190062162A

  公开（公告）日：2019-06-05

  본 발명은 들뜬 에너지 준위에서 발광 특성을 나타내는 형광 물질에 대한 소광 효과를 나타내는 소광자와 이의 다양한 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及荧光物质，它在激发能级下表现出发光特性的荧光物质，并涉及显示其发光效果的荧光体以及其各种用途。