1,2,2-二甲基-3-二噁烷-4-甲酰氯 | 90493-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,2-二甲基-3-二噁烷-4-甲酰氯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid chloride
• CAS: 90493-96-2
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: LFLHAXOMFLJNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-二甲基-3-二噁烷-4-甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,2-dimethyl-4-(phenylethynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  稳定的含饱和氧杂环的phospho叶立德的合成，结构和热解作用†

  摘要：

  已制备并充分表征了十二种含有四氢呋喃，四氢吡喃或2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的稳定的基化物，包括每种类型的一个X射线结构测定。X射线结构确认在P C和C O功能要被顺式和所有的化合物经历博士的热挤压3 PO，得到相应的炔烃。在某些情况下，Ph 3也存在竞争性损失P产生不同的卡宾衍生的产物，并且已经获得了以这种方式生成2-苯基氧杂环丁烯的证据。在某些情况下，提高热解温度会导致炔烃产物发生新的二次反应，涉及一系列炔烃至亚乙烯基异构化，分子内CH插入和逆Diels Alder反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob02467f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid calcium salt 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到1,2,2-二甲基-3-二噁烷-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard F. W.; Rettie, Alan B.; Wood, Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1719 - 1726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06423710B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  Novel pyrrolidine compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效和选择性抑制剂，以及制备这些化合物的方法。还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中的用途。
• Photochemical Cleavage and Release of Carboxylic Acids from α-Keto Amides
  作者：Chicheng Ma、Mark G. Steinmetz、Erica J. Kopatz、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/jo050246s

  日期：2005.5.1

  H2CC(OH)CON+(R)C(R‘)CH35a−c, cyclize intramolecularly to 3b or undergo intermolecular addition of water followed by tautomerization and cyclization to give 2a,c. These inter- or intramolecular trapping reactions of 5 release protons that decrease the pH and cause bleaching of the 620 nm band of the pH indicator, bromocresol green. Determination of the bleaching kinetics by laser flash photolysis methods in the case

  在水性介质中，α-酮酰胺LGCH 2 COCON（R）CH（R'）CH 3（1a，R = Et，R'= H; 1b，R = iPr，R'= Me; 1c中，R =苯基，R” = H）与在C-3位置上的各种羧酸酯的离去基团（LG）经历光裂解，并用形成非对映5- hydroxyoxazolidin -4-酮的羧酸的释放2A，Ç在的情况下在1b的情况下，为1a，c或5-亚甲基恶唑烷丁-4-酮3b。对于1a，b，Φ（光解）= 0.24-0.38，而Φ（光解）= ca. 0.05 1C。拟议的机制涉及将氢从N-烷基转移至酮氧以生成两性离子中间体4a - c消除羧酸根阴离子。生成的亚胺离子H 2 C C（OH）CON +（R）C（R'）CH 3 5a - c分子内环化成3b或在分子间加水，然后互变异构化和环化生成2a，c。这些5个分子间或分子内的捕获反应释放质子，这些质子降低pH值并导致pH指示剂溴甲酚绿的620
• [EN] UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS<br/>[FR] PHASE LYOTROPE D'UNE CHAINE HYDROCARBURE A TETE A BASE D'UREE, DE GLYCERAT ET D'HYDROXYAMIDE FORMANT DES TENSIOACTIFS
  申请人：DBL AUSTRALIA PTY LTD

  公开号：WO2004022530A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention provides a compound containing a head group based on urea, glycerol or glycerate and a tail selected from the group consisting of a branched alkyl chain, a branched alkyloxy chain or an alkenyl chain. The compounds may be used as surfactants to form a lyotropic phase that is stable in excess polar solution.

  该发明提供了一种含有基于尿素、甘油或甘酸的头基以及选择自支链烷基链、支链烷氧基链或烯基链的尾基的化合物。这些化合物可用作表面活性剂，形成在过量极性溶液中稳定的亮度相。