2,2-二甲基-1-[2-(甲基氨基)苯基]-1-丙酮 | 941320-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-[2-(甲基氨基)苯基]-1-丙酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-[2-(methylamino)phenyl]-1-propanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(2-methylaminophenyl)propan-1-one；N-methyl-2-pivaloyl-aniline；2,2-dimethyl-1-[2-(methylamino)phenyl]propan-1-one
• CAS: 941320-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ATMFAZAINVTBSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-[2-(甲基氨基)苯基]-1-丙酮 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2,2,2-三甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯胺衍生物还原脱氨和串联烷基化

  摘要：

  我们通过将C-N键氧化加到钌中心上，开发了苯胺的两个新的催化转化。一种是钌催化的N-烷基化邻酰基丙氨酸的还原脱氨基去氨化反应。另一个是N-烷基化的邻苯二甲酰基苯胺与烯烃的催化偶联，通过C-N键断裂产生邻烷基化的芳族酮。该反应涉及氢化钌类物质作为中间体，其是从钌酰胺类物质中除去β-氢化物后形成的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2-二甲基-1-[2-(甲基氨基)苯基]-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼酸盐在苯胺衍生物中非反应性芳基碳-氮键的裂解，钌催化的碳-碳键形成

  摘要：

  RuH2(CO)(PPh3)3 催化 2-氨基-6-甲基苯乙酮与苯基硼酸 2,2-二甲基-1,3-丙二醇酯在回流甲苯中反应得到相应的苯基化产物，产率 83%。 -氮键断裂。该反应涉及两个显着特征：（1）通过苯胺中芳基碳氮键与钌络合物的氧化加成进行偶联，以及（2）通过 Ru-NR2 物种之间的金属转移形成 C-C 键和有机硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja0713431

文献信息

• CELL PERMEABLE ATP ANALOG FOR KINASE-CATALYZED BIOTINYLATION
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160377626A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  A cell permeable ATP analog has the following formula: or a physiologically acceptable salt thereof, wherein: R 0 is n, o, p are each independently 1, 2, 3, 4, 5, or 6, m is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; X is O, S, NH, or CH 2 . R 1 is H or C 1-6 alkyl, R 2 is H, C 1-6 alkyl, C 6-30 aryl, C 5-32 heteroaryl, or C 7-32 alkylaryl; R 3 , R 4 are each independently H, C 1-6 alkyl, C 6-30 aryl, C 5-32 heteroaryl, or C 7-32 alkylaryl, wherein R 3 , and R 4 can be combined together to form a ring structure.

  一个细胞渗透性的ATP类似物具有以下化学式：或其生理上可接受的盐，其中：R0是n，o，p分别独立取1、2、3、4、5或6，m为0、1、2、3、4或5；X为O、S、NH或CH2。R1为H或C1-6烷基，R2为H、C1-6烷基、C6-30芳基、C5-32杂环芳基或C7-32烷基芳基；R3、R4分别独立为H、C1-6烷基、C6-30芳基、C5-32杂环芳基或C7-32烷基芳基，其中R3和R4可以结合形成环结构。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• Cell permeable ATP analog for kinase-catalyzed biotinylation
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US10429397B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  A cell permeable ATP analog has the following formula: or a physiologically acceptable salt thereof, wherein: R0 is n, o, p are each independently 1, 2, 3, 4, 5, or 6, m is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; X is O, S, NH, or CH2. R1 is H or C1-6 alkyl, R2 is H, C1-6 alkyl, C6-30 aryl, C5-32 heteroaryl, or C7-32 alkylaryl; R3, R4 are each independently H, C1-6 alkyl, C6-30 aryl, C5-32 heteroaryl, or C7-32 alkylaryl, wherein R3, and R4 can be combined together to form a ring structure.

  细胞渗透性 ATP 类似物的计算公式如下： 或其生理上可接受的盐、 其中 R0 是 n、o、p 各自独立地为 1、2、3、4、5 或 6，m 为 0、1、2、3、4 或 5；X 为 O、S、NH 或 CH2。R1 是 H 或 C1-6 烷基，R2 是 H、C1-6 烷基、C6-30 芳基、C5-32 杂芳基或 C7-32 烷芳基；R3、R4 各自独立地是 H、C1-6 烷基、C6-30 芳基、C5-32 杂芳基或 C7-32 烷芳基，其中 R3 和 R4 可以组合在一起形成环结构。
• "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles
  作者：Alois Fuerstner、Achim Hupperts、Arne Ptock、Edo Janssen

  DOI：10.1021/jo00097a024

  日期：1994.9
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.