2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯亚基 | 70912-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯亚基
• 中文别名: 2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯烷)-1,3-二氧杂烷-4,6-二酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-pyrrolidin-2-ylidene-[1,3]dioxane-4.6-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(pyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-pyrrolidin-2-ylidene-[1,3]dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-(2-tetrahydropyrrolylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-pyrrolidin-2-ylidene-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 70912-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00067006
• 分子量: 211.218
• InChiKey: HPMYPUSZJRSKIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-175 °C
• 沸点：
  350.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2545 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯亚基 在 盐酸 、 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(Methoxycarbonylmethylene)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  这项发明涉及N-酰基吡咯烷-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、其制备方法，以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20040087570A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯亚基
  参考文献：
  名称：

  钌催化合成烯胺酮

  摘要：

  已经发现，Grubbs第一代催化剂是通过将硫酰胺与α-重氮二羰基化合物偶合来合成烯胺酮的有效催化剂。该反应成功地将伯，仲和叔硫酰胺转化为其相应的烯胺酮。该反应也适用于手性烯胺酮的合成。

  DOI：

  10.1021/ol202812d
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺 、 三乙胺 、 三光气 、 乙酸乙酯 在 氰酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium;hydride 、 2,2-二甲基-5-(2-四氢吡咯亚基 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 6.5h， 以Column chromatography (silica gel, hexane:ethyl acetate, 2:3) yielded 2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropyloxyphenyl)-6,7-dihydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,5H)-dione, (9.0 g, 60%) 1H NMR (CDCl3, TMS): 1.36(6H, d, J=6.1 Hz), 2.19(2H, m), 2.99(2H, t, J=7.9 Hz), 3.99(2H, m), 4.46(1H, m), 5.74(1H, s), 6.85(1H, d, J=6.6 Hz), 7.29(1H, d, J=6.6 Hz)的产率得到2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropyloxyphenyl)-6,7-dihydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them

  摘要：

  本文描述了在杂草控制中有用的二芳基醚化合物。其中一种典型的化合物由通式（I）表示：在该式中，Q由Q9表示：X和Y表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基或（C1-6）卤代烷基。A1和A2独立地表示氧或硫原子。R9和R10表示氢原子、（C1-6）烷基、酰基或（C1-6）烷基磺酰基；或者R9和R10可以形成由聚亚甲基（CH2）m组成的环，其中m是2、3、4或5的整数，与NR9R10的氮原子一起，可能具有或不具有（C1-6）烷基取代基。也描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06333296B1

文献信息

• Synthesis of [1,2-a]-fused tricyclic dihydroquinolines by palladium-catalyzed intramolecular C–N cross-coupling of polarized heterocyclic enamines
  作者：Břetislav Brož、Zdeňka Růžičková、Petr Šimůnek

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.723

  日期：——

  A simple methodology for [1,2-a]-fused tricyclic dihydroquinolines is established. The key step of the methodology is an intramolecular Buchwald-Hartwig amination reaction of suitable halogenated (both bromo and chloro) cyclic enaminoketones, enaminoesters and enaminonitriles with various ring size (from fiveto seven-membered). Optimal reaction conditions (palladium source, base, ligand) depend on

  建立了 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉的简单方法。该方法的关键步骤是合适的卤化（溴和氯）环状烯氨基酮、烯氨基酯和具有各种环大小（从五元到七元）的烯氨基腈的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化反应。最佳反应条件（钯源、碱、配体）取决于起始烯胺的环大小，三环产物的产率为 65-98%。用高氯酸处理产物得到相应的高氯酸喹啉鎓。
• Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US06121201A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  A compound represented by the formula (I) or its salt and herbicidal and desiccant use thereof: ##STR1## wherein X, Y are independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, or (C.sub.1-6)haloalkyl; Z is oxygen or sulfur; and Q is ##STR2##

  化合物的化学式（I）或其盐及其除草剂和脱水剂用途：##STR1##其中X，Y分别是氢，卤素，氰基，硝基或（C.sub.1-6）卤代烷基；Z是氧或硫；Q是##STR2##
• [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002219A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Fused aromatic bicyclic substituted 5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- cyanoindoline derivatives (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
• Acceleration of the Eschenmoser coupling reaction by sonication: efficient synthesis of enaminones
  作者：Naga Durgarao Koduri、Bethany Hileman、Justin D. Cox、Halee Scott、Phuong Hoang、Alexa Robbins、Kyle Bowers、Lemma Tsebaot、Kun Miao、Maria Castaneda、Michael Coffin、Guan Wei、Tim D. W. Claridge、Kenneth P. Roberts、Syed Raziullah Hussaini

  DOI：10.1039/c2ra22033d

  日期：——

  Enaminones are commonly prepared by the Eschenmoser coupling reaction. The duration of the reaction is often long. Here, we describe how sonication can accelerate this reaction. The reaction conditions provide an efficient method for the coupling of primary, secondary and tertiary thioamides with α-bromocarbonyl compounds.

  烯胺酮通常通过Eschenmoser偶联反应制备。反应的持续时间通常很长。在这里，我们描述了超声处理如何加速该反应。反应条件为伯，仲和叔硫酰胺与α-溴羰基化合物的偶联提供了一种有效的方法。
• Thermolyse des β-énaminodiesters cycliques: Accès à divers β-énaminoesters, β-énaminothioesters et β-enaminoamides.
  作者：J.P. Célérier、G. Lhommet、P. Maitte

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89021-1

  日期：1981.1

  A new synthesis of β-enaminoesters, β-enaminothioesters et β-enaminoamides by thermic decomposition of β-enaminodiesters is described.

  描述了通过β-烯二酯的热分解新合成β-烯胺酯，β-烯氨基硫酯等β-烯酰胺的方法。