2,2-二甲基-5-(2-甲基丙酰基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 | 74965-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-5-(2-甲基丙酰基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-isobutyryl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(2-methylpropanoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 74965-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: MVOOKWYIOZFMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(2-甲基丙酰基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Reduction of isopropylidene acylmalonates, 5-acylbarbituric acids, and 3-acyl-4-hydroxycoumarins to the corresponding alkyl derivatives by sodium cyanoborohydride-acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a011
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 异丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基-5-(2-甲基丙酰基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸（β-缩氨酸）侧链的寡（3-羟基链烷酸）衍生物溶液中的合成和 NMR 分析：从 PHB 到β-肽再到 PHB 的完整循环

  摘要：

  含有两个、三个和六个残基的 3-羟基链烷酸低聚物，有和没有 O 端 (tBu)Ph2Si 和 C 端 PhCH2 保护，其合成方式使得低聚酯主链上的侧链是蛋白质氨基酸 Ala (Me)、Val (CHMe2) 和 Leu (CH2CHMe2)。通过 Noyori 用 [Ru((R)-binap)Cl2](binap=2,2'bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthalene) 对相应的 3-氧代-链烷酸酯进行 Noyori 氢化获得对映体纯的 3-羟基链烷酸酯/H2（方案 1），并且偶联是在先前用于合成各种低聚（3-羟基丁酸）的条件（吡啶/（COCl）2、CH2Cl2、-78°）下实现的（方案 2 和 3）。新低聚酯的 CD 光谱中的棉花效应没有提供关于 MeOH、MeCN、octan-1-ol 或 CF3CH2OH 溶液（图 1 和 2）。具有 Val (HC)、Ala

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200202)85:2<633::aid-hlca633>3.0.co;2-1

文献信息

• Ketoiminocephalosporin derivatives
  申请人：ISF S.p.A.

  公开号：US04465831A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  There is described a new class of ketohydroxyimino derivatives of cephalosporins of the formula ##STR1## wherein: R is an alkyl radical having from 2 to 4 carbon atoms, a phenyl, or a 5-membered heterocyclic radical which may be substituted, containing nitrogen, oxygen and/or sulphur; R.sup.1 is an acetoxy, carbamoyloxy or S-heterocyclic group, which may be substituted, and the heterocyclic ring is a 5- or 6-membered ring containing one or more nitrogen atoms, alone or combined with sulphur; R.sup.2 is hydrogen, alkyl or acetyl. The present compounds have an interesting broad-spectrum antibacterial activity.

  描述了头孢菌素的新类羰基羟亚胺衍生物，化学式为##STR1##其中：R是具有2至4个碳原子的烷基基团，苯基或可能被取代的含氮、氧和/或硫的5元杂环基团；R.sup.1是乙酰氧基、氨基甲酰氧基或S-杂环基团，可能被取代，杂环环是含有一个或多个氮原子的5-或6-成员环，单独或与硫结合；R.sup.2是氢、烷基或乙酰基。这些化合物具有广谱抗菌活性。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2012037259A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to macrocyclic compounds of Formula e I. (in which the variables are as defined herein) for use in the treatment of hepatitis C virus. Therapeutic methods, medicaments and dosage forms related thereto are also disclosed.

  该发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒的式I的大环化合物（其中变量如本文所定义）。还公开了与之相关的治疗方法、药物和剂型。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20090221663A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20120094897A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, and II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I和II的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量的方法。
• Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20110224273A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐，其中变量基团在定义范围内；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。