2,2-双(3-硝基苯基)六氟丙烷 | 64465-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(3-硝基苯基)六氟丙烷
• 中文别名: 2,2-二(3-硝基苯基)六氟丙烷
• 英文名称: 2,2-bis-(3-nitrophenyl)-hexafluoropropane
• 英文别名: 2,2-Bis(3-nitrophenyl)hexafluoropropane；1-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-yl]-3-nitrobenzene
• CAS: 64465-34-5
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂O₄
• 分子量: 394.23
• InChiKey: YETXOTPYXAYEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(3-硝基苯基)六氟丙烷 生成 2,2-双(3-氨基苯基)六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  GIANTS, THOMAS W.;DOUGHERTY, THOMAS K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟-2,2-二苯基丙烷 生成 2,2-双(3-硝基苯基)六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  GIANTS, THOMAS W.;DOUGHERTY, THOMAS K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Synthesis of <i>N</i> -Methyl- and <i>N</i> -Alkylamines by Reductive Amination using Reusable Cobalt Oxide Nanoparticles
  作者：Thirusangumurugan Senthamarai、Kathiravan Murugesan、Kishore Natte、Narayana V. Kalevaru、Helfried Neumann、Paul C. J. Kamer、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/cctc.201701617

  日期：2018.3.21

  the synthesis and functionalization of amines by using earth‐abundant metal‐based catalysts is of scientific interest. In this regard, herein we report an expedient reductive amination process for the selective synthesis of N‐methylated and N‐alkylated amines by using nitrogen‐doped, graphene‐activated nanoscale Co3O4‐based catalysts. Starting from inexpensive and easily accessible nitroarenes or amines

  N-甲基和N-烷基胺代表重要的精细化学品和散装化学品，已广泛用于学术研究和工业生产中。值得注意的是，这些结构基序存在于大量生命科学分子中，并在调节其活动中起着至关重要的作用。因此，通过使用富含地球的金属基催化剂开发一种方便，经济高效的胺合成和官能化方法的研究具有科学意义。在这方面，我们在此报告了一种便捷的还原胺化工艺，该工艺通过使用氮掺杂的石墨烯活化的纳米级Co 3 O 4选择性合成N-甲基化和N-烷基化的胺。基于催化剂。从廉价且易于获得的硝基芳烃或胺和甲醛水溶液或存在甲酸的甲酸开始，这种经济高效的还原胺化方案可合成各种N-甲基和N-烷基胺，氨基酸衍生物和现有药物分子。
• Verfahren zur Herstellung von 2.2-Bis (3-nitrophenyl)- hexafluorpropan
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0255887A1

  公开（公告）日：1988-02-17

  2.2-Bis-(3-nitrophenyl)hexafluorpropan wird hergestellt durch Oxidation von 2.2-Bis-(4-methylphenyl)-hexafluorpropan zu 2.2.Bis-(4-carboxyphenyl)-hexafluorpropan, Nitrierung dieser Verbindung zu 2.2-Bis-(4-carboxy-3-nitro­phenyl)-hexafluorpropan und Decarboxylierung der letztgenannten Verbindung. Das Verfahren führt in technisch einfacher Weise unter Verwendung gängiger Chemikalien zu isomerenreinem 2.2-Bis-­(3-nitrophenyl)-hexafluorpropan. Die Verbindung ist ein wertvolles Zwischenprodukt auf dem Polymerengebiet. Das bei dem Verfahren als Zwischenvertindung auftretende 2.2-Bis-(4-carboxy-3-nitrophenyl)-hexafluorpropan ist neu.

  2.2- 双（3-硝基苯基）六氟丙烷是由以下物质生成的 将 2,2-双-(4-甲基苯基)-六氟丙烷氧化为 2,2-双-(4-羧基苯基)-六氟丙烷、 将该化合物硝化为 2,2-双-（4-羧基-3-硝基苯基）-六氟丙烷，以及 后一种化合物的脱羧反应。 该工艺使用普通化学品，以技术简单的方式制备出异构纯的 2,2-双-（3-硝基苯基）-六氟丙烷。该化合物是聚合物领域的重要中间体。 在这一过程中作为中间化合物出现的 2,2-双（4-羧基-3-硝基苯基）-六氟丙烷是一种新化合物。
• Derivate des 2,2-Bis-(3-aminophenyl)-hexafluorpropans und Verfahren zur Herstellung des 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyl)-hexafluorpropans
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0297570A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel worin R¹ Wasserstoff oder einen Acylrest darstellt, in dem an der CO-Gruppe ein nicht-aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 C-Atomen gebunden ist und R² dann, wenn R¹ einen Acylrest darstellt, H oder NO₂ ist und, wenn R¹ Wasserstoff ist, NO₂ ist. Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung von 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyi)-hexafluorpropan der Formel dadurch gekennzeichnet, daß man a) 2,2-Bis-(3-aminophenyl)-hexafluorpropan unter üblichen Acylierungsbedingungen zu 2,2-Bis-(3-acylamidophenyl)-­hexafluorpropan acyliert, b) das so erhaltene 2,2-Bis-(3-acylamidophenyl)-­hexafluorpropan unter üblichen Nitrierungsbedingungen zu 2,2-Bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl)-hexafluorpropan nitriert, c) das so erhaltene 2,2-Bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl-­hexafluorpropan unter für die Deacylierung üblichen Bedingungen zu 2,2-Bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-­hexafluorpropan deacyliert, d) dieses unter für die Reduktion von Nitroverbindungen üblichen Bedingungen zu 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyl)-­hexafluorpropan reduziert und diese Verbindung isoliert oder einer Reinigung in der Weise unterwirft, daß man sie in die Lösung eines ihrer Salze überführt, die Verunreinigungen an einem Adsorptionsmittel adsorbiert und das 2,2-Bis-(3,4-­diaminophenyl)-hexafluorpropan mit einer Base ausfällt.

  本发明涉及 式的化合物 其中 R¹为氢或酰基，酰基中具有 1 至 6 个碳原子的非芳香烃基与 CO 基键合，当 R¹为酰基时，R²为 H 或 NO₂，当 R¹为氢时，R²为 NO₂。 本发明还涉及一种制备 2,2-双（3,4-二氨基苯基）六氟丙烷的工艺，其式为 其特征在于 a) 在常规酰化条件下酰化 2,2-双-(3-氨基苯基)-六氟丙烷，得到 2,2-双-(3-酰氨基苯基)-六氟丙烷、 b) 在常规硝化条件下，对由此得到的 2,2-双(3-酰氨基苯基)-六氟丙烷进行硝化，得到 2,2-双(3-酰氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷、 c) 将得到的 2,2-双(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷按照常规的脱乙酰化条件进行脱乙酰化，得到 2,2-双(3-氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷、 d) 按照硝基化合物还原的常规条件，将其还原为 2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷 并分离出这种化合物或对其进行提纯，使其转移到其中一种盐的溶液中，杂质被吸附剂吸附，2,2-双（3,4-二氨基苯基）-六氟丙烷用碱沉淀。
• GIANTS, THOMAS W.;DOUGHERTY, THOMAS K.
  作者：GIANTS, THOMAS W.、DOUGHERTY, THOMAS K.

  DOI：——

  日期：——
• LAU, KREISLER S. Y.
  作者：LAU, KREISLER S. Y.

  DOI：——

  日期：——