2,2-双(3-苯基丙基)环氧乙烷 | 124319-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,2-双(3-苯基丙基)环氧乙烷
• 英文名称: 2,2-bis-(3-phenylpropyl)oxirane
• 英文别名: 1,1-di(3-phenylpropyl) epoxide；2,2-Bis(3-phenylpropyl)oxirane；2,2-bis(3-phenylpropyl)oxirane
• CAS: 124319-50-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: MWATVYKYFJCQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(3-苯基丙基)环氧乙烷 在 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 trans-2(S)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1,8-diphenyl-5-(3-phenylpropyl)-3-octene
  参考文献：
  名称：

  平滑肌肌球蛋白轻链激酶的小肽抑制剂。

  摘要：

  五肽Ser-Asn-Val-Phe-Ala-OBzl已被鉴定为源自轻链磷酸化位点一级序列的肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的最小抑制肽。已经评估了该五肽的各个氨基酸侧链和骨架元素对稳定酶-抑制剂（EI）复合物的特定作用。通过将合成的非天然氨基酸掺入序列中，增强了这些肽作为MLCK抑制剂的效力。最后，已经证明这些肽序列可以被合成具有设计成模拟肽键的合成非肽亚基的假肽，并且某些假肽保留了亲本五肽的高亲和力抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00165a013
• 作为产物：
  描述：

  1.7-二苯基庚烷-4-酮 、 三甲基碘化亚砜 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-双(3-苯基丙基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  平滑肌肌球蛋白轻链激酶的小肽抑制剂。

  摘要：

  五肽Ser-Asn-Val-Phe-Ala-OBzl已被鉴定为源自轻链磷酸化位点一级序列的肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的最小抑制肽。已经评估了该五肽的各个氨基酸侧链和骨架元素对稳定酶-抑制剂（EI）复合物的特定作用。通过将合成的非天然氨基酸掺入序列中，增强了这些肽作为MLCK抑制剂的效力。最后，已经证明这些肽序列可以被合成具有设计成模拟肽键的合成非肽亚基的假肽，并且某些假肽保留了亲本五肽的高亲和力抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00165a013

文献信息

• Rearrangement of (1,2,4-Triazol-4-yl)ethanols to (1,2,4-Triazol-1-yl)ethanols
  作者：T.William Bentley、Lisa M. Howle、Peter J. Wareham、Ray V.H. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80464-6

  日期：1992.1

  The mechanism of rearrangement of beta-hydroxyethyl-(1,2,4-triazoles) has been shown using crossover experiments to be intermolecular and free energy profiles show that reactions are thermodynamically-controlled.
• A general anionic mechanism for thermodynamic control of regioselectivity in N-alkylation and acylation of heterocycles
  作者：T.William Bentley、Ray V.H. Jones、Peter J. Wareham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99310-9

  日期：1989.1
• Small peptide inhibitors of smooth muscle myosin light chain kinase
  作者：Federico C. A. Gaeta、Laura S. Lehman de Gaeta、Timothy P. Kogan、Yat Sun Or、Carolyn Foster、Michael Czarniecki

  DOI：10.1021/jm00165a013

  日期：1990.3

  been enhanced by the incorporation of synthetic nonnatural amino acids into the sequence. Finally, it has been demonstrated that these peptide sequences could be converted into pseudopeptides with synthetic nonpeptide subunits designed to mimic peptide bonds, and that certain pseudopeptides retained the high-affinity inhibition of the parent pentapeptides.

  五肽Ser-Asn-Val-Phe-Ala-OBzl已被鉴定为源自轻链磷酸化位点一级序列的肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的最小抑制肽。已经评估了该五肽的各个氨基酸侧链和骨架元素对稳定酶-抑制剂（EI）复合物的特定作用。通过将合成的非天然氨基酸掺入序列中，增强了这些肽作为MLCK抑制剂的效力。最后，已经证明这些肽序列可以被合成具有设计成模拟肽键的合成非肽亚基的假肽，并且某些假肽保留了亲本五肽的高亲和力抑制作用。