2,2-联亚氨基二乙醇 | 2488-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-联亚氨基二乙醇
• 中文别名: Β-羟乙基乙二胺；β-羟乙基乙二胺
• 英文名称: 1,2-bis(2'-hydroxyethyl)-hydrazine
• 英文别名: N,N-Di(2-hydroxyethyl)hydrazin；N,N'-bis-(2-hydroxy-ethyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-hydrazin；2,2'-hydrazodiethanol；1,2-Bis(2-hydroxyethyl)hydrazin；2,2'-(Hydrazine-1,2-diyl)diethanol；2-[2-(2-hydroxyethyl)hydrazinyl]ethanol
• CAS: 2488-95-1
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09838946
• 分子量: 120.151
• InChiKey: HMTLHFRZUBBPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  171 °C
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-联亚氨基二乙醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zakhariev, S.; Stoev, S.; Videnov, G., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-联氮丙啶 在 盐酸 、 potassium iodate 、 水 作用下， 生成 2,2-联亚氨基二乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,1'-Biaziridine. A New Bicyclic System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a035

文献信息

• Kinetic studies of hydrazine and 2-hydroxyethylhydrazine alkylation by 2-chloroethanol: Influence of a strong base in the medium
  作者：V. Goutelle、V. Pasquet、J. Stephan、A. J. Bougrine、H. Delalu

  DOI：10.1002/kin.20409

  日期：2009.6

  (or dialkylation of N2H4), leading to the formation of two isomers: 1,1‐di(hydroxyethyl)hydrazine and 1,2‐di(hydroxyethyl)hydrazine. In this study, hydrazine and hydroxyalkylhydrazine alkylations followed SN2 reactions triggered directly by CletOH or indirectly in the presence of a strong base by ethylene oxide, an intermediate compound. The kinetics was studied in diluted mediums by quantifying HEH

  为了优化收率，在有或没有氢氧化钠的情况下，进行了有关由2-氯乙醇（CletOH）将N 2 H 4烷基化而得到的2-羟乙基肼（HEH）合成反应动力学的研究。在这两种情况下，HEH形成的主要反应是HEH烷基化（或N 2 H 4的二烷基化）的连续平行反应，导致形成两种异构体：1,1-二（羟乙基）肼和1 ，2-二（羟乙基）肼 在这项研究中，肼和羟烷基肼的烷基化反应遵循S N2个反应直接由CletOH引发，或在强碱存在下由环氧乙烷（一种中间化合物）间接引发。通过气相色谱和气相色谱-质谱联用（GC-MS）定量HEH和CletOH，在稀释的介质中研究了动力学。建立了每个反应的活化参数以及培养基中存在的强碱对反应机理的影响。全局数学处理适用于每个替代方法。它允许根据试剂浓度和温度对反应进行建模。在通过CletOH直接烷基化的情况下，模拟建立了半分批和分批合成和在实验对于浓缩的介质（证实的1.0M≤[CletOH]
• 1,2-Bis(2-hydroxyethyl)hydrazine and derivatives
  作者：Arnold T. Nielsen、G. William Lawrence

  DOI：10.1021/jo00437a026

  日期：1977.8
• NIELSEN A. T.; LAWRENCE G. W., J. ORG. CHEM., 1977, 42, N 17, 2900-2902
  作者：NIELSEN A. T.、 LAWRENCE G. W.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 1,1'-Biaziridine. A New Bicyclic System¹
  作者：Allen F. Graefe、Ralph E. Meyer

  DOI：10.1021/ja01548a035

  日期：1958.8
• Zakhariev, S.; Stoev, S.; Videnov, G., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 296
  作者：Zakhariev, S.、Stoev, S.、Videnov, G.

  DOI：——

  日期：——