2,3,3-三甲基戊-1-烯 | 560-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,3,3-三甲基戊-1-烯
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-1-pentene
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-penten-(1)；2,3,3-trimethylpent-1-ene
• CAS: 560-23-6
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD11616508
• 分子量: 112.215
• InChiKey: TUSBCMPNIOJUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69°C
• 沸点：
  108.31°C
• 密度：
  0.7308
• 蒸汽压力：
  30.21 mmHg
• 保留指数：
  743.3;743;743

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-三甲基戊-1-烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Narasaka-Heck/C(sp3 或 sp2)-H 活化级联反应进行钯催化螺环化的实验和计算研究

  摘要：

  本文报道了通过钯催化串联 Narasaka-Heck/C(sp 3或 sp 2 )-H 活化反应首次合成高应变螺环丁烷-吡咯啉。这种转变的关键步骤是通过原位生成的 σ-烷基-Pd(II) 物质激活 δ-C-H 键，形成五元螺-钯环中间体。通过密度泛函理论（DFT）计算探索了整个反应的协同金属化-去质子化（CMD）过程、速率决定步骤和能量势垒。此外，还进行了一系列控制实验以探讨 C(sp 3 )-H 活化步骤的速率决定步骤和可逆性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04114
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylbutanoate 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 2,3,3-三甲基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicinal bromofluoroalkanes: their regioselective formation and their conversion to fluoroolefins
  作者：Hiroaki Suga、Takeshi Hamatani、Yves Guggisberg、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86762-4

  日期：——

  The reaction of alkenes with N-bromosuccinimide and triethylamine tris(hydrofluoride) produces vic-bromofluoroalkanes (1) with high yields. As long as the addition to the double bond is sterically unhindered, bromine and fluorine get attached with very high regioselectivity, the latter halogen occupying the more substituted, carbocation stabilizing position. 2-Fluoro-1-alkenes give 1-bromo-2,2-di-fluoroalkanes

  烯烃与N-溴代琥珀酰亚胺和三乙胺三（氟化氢）的反应可高产率地生成vic-溴氟烷烃（1）。只要双键的加成在空间上不受阻碍，溴和氟就会以非常高的区域选择性连接，后者的卤素占据了取代度更高的碳阳离子稳定位置。2-氟-1-链烯烃产生1-溴-2,2-二氟链烷（4）。较重的卤素可被移除由碱促进脱氢氟化，得到氟代烯烃（2，或通过还原与氢化三丁基锡），导致单或difluoroalkanes（例如，5）。
• Synthesis and catalytic epoxidation activity of terpene-derived D4-symmetric metalloporphyrins
  作者：John F. Barry、Lara Campbell、Dudley W. Smith、Thomas Kodadek

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00470-5

  日期：1997.6

  We report here a flexible synthesis of chiral, D4-symmetric porphyrins from cyclic ketone starting materials. Two porphyrins have been synthesized from the terpene 1-R-(+)-nopinone, obviating the need to perform a resolution. The chloromanganese derivative of one of these porphyrins is a good catalyst for the epoxidation of terminal alkenes, providing epoxides with e.e.'s of 70% with high turnover

  我们在这里报告了从环状酮原料中灵活合成手性D 4对称卟啉的方法。从萜烯1-R-（+）-nopinone合成了两种卟啉，无需进行拆分。这些卟啉之一的氯锰衍生物是末端烯烃环氧化的良好催化剂，可提供具有70％ee的ee和高周转率的环氧化物。讨论了手性口袋中氧原子转移的预测模型。
• [EN] SELECTIVE DECOMPOSITION OF ETHERS<br/>[FR] DECOMPOSITION SELECTIVE D'ETHERS
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2005066101A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A process for selectively converting a dialkyl ether to the corresponding alkene and alkanol comprises contacting a feed containing at least one dialkyl ether with a catalyst comprising a mixed metal oxide which comprises at least one metal selected from Group 4 of the Periodic Table of Elements and at least one metal selected from Group 3 (including the Lanthanides and Actinides) and Group 6 of the Periodic Table of Elements.

  一种将二烷基醚选择性转化为相应烯烃和醇的方法包括将含有至少一种二烷基醚的原料与催化剂接触，所述催化剂包括至少一种来自元素周期表第4族的金属和至少一种来自元素周期表第3族（包括镧系和锕系元素）和第6族的金属的混合金属氧化物。
• Nasarow, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 20
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391
  作者：Howard et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图