2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷 | 627466-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 2,3,4,6-四-o-苯甲酰基-d-半乳糖吡喃糖苷
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-galactose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-galactopyranose；[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 627466-84-6
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 596.59
• InChiKey: FCDYAJBVISGNLC-FBGIRCPFSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C
• 沸点：
  744.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ergosterol-3-O-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis and antitumor activity of monosaccharide saponins mimicking components of Chinese folk medicineCordyceps sinensis

  摘要：

  Ergosterol 3-O-beta-D-glucopyranoside (1a) and ergosterol 3-O-beta-D-galactopyranoside (1b) were highly efficiently synthesized and evaluated for their inhibitory activities against two tumor cell lines. The structures of these compounds were extensively confirmed by H-1, C-13 NMR, IR, and HRMS. Compounds 1a and 1b exhibited interesting cytotoxic profiles. The antitumor activity of compound 1a was higher than that of 1b.

  DOI：

  10.1080/10286020.2012.670220
• 作为产物：
  描述：

  alpha-D-半乳糖 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  无四氯化碳的烯丙基卤化介导的烯丙基糖苷糖基化

  摘要：

  烯丙基糖苷的烯丙基溴化使用 NBS/AIBN 试剂在 (EtO) 2 CO 和 PhCF 3溶液中进行，不使用 CCl 4作为溶剂。活化的混合卤代烯丙基糖苷导致糖基化，由三氟甲磺酸酯介导，以潜在活性的方式，烯丙基糖苷充当供体和受体。使用不同的三氟甲磺酸酯启动子、非糖基受体和各种烯丙基糖基供体进行系统糖基化研究。在 PhCF 3溶液中开发了一锅烯丙基卤化和随后的糖基化。这种较新的糖基化方法用于获得木糖-吡喃糖苷二糖和三糖。

  DOI：

  10.1039/d1ob01298c

文献信息

• Synthesis of a chlorogenin glycoside library using an orthogonal protecting group strategy
  作者：Ying-Hsin Wang、Hsien-Wei Yeh、Hsiao-Wen Wang、Chia-Chun Yu、Jih-Hwa Guh、Der-Zen Liu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1016/j.carres.2013.04.022

  日期：2013.6

  Naturally occurring spirostanol saponins bear a chacotriose, alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)]-beta-D-glucopyr anose residue as the oligosaccharide moiety which is believed to be important for biological activity. Herein the development of a concise, combinatorial method for the synthesis of two series of glycan variants at the 2' and/or 4' positions of chacotriose is

  天然存在的螺固醇皂苷带有低聚部分的三甘醇，α-L-鼠李糖基-（1-> 2）-[α-L-鼠李糖基-（1-> 4）]-β-D-葡萄糖吡喃糖残基。据信对于生物学活性是重要的。在本文中，描述了一种简明的组合方法的开发，该方法用于合成在chacotriose的2'和/或4'位置上的两个系列的聚糖变体，并研究了叶绿素在3-OH处的糖苷部分的结构-活性关系。发现这些化合物对白血病细胞系CCRF和HL-20的细胞毒性较弱，表明茶三糖部分对于抗癌活性很重要。
• β-Stereoselective Phosphorylations Applied to the Synthesis of ADP- and Polyprenyl-β-Mannopyranosides
  作者：Tianlei Li、Abdellatif Tikad、Weidong Pan、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1021/ol5026876

  日期：2014.11.7

  An efficient and convenient synthetic route to glycosyl 1-β-phosphates has been developed using diallyl chlorophosphate as a phosphorylating agent with 4-N,N-dimethylaminopyridine under mild conditions. Diallyl-glycosyl 1-β-phosphate triesters of d-manno, l-glycero-d-manno-hepto-, d-gluco-, d-galacto-, and l-fuco-pyranose as well as lactose have been obtained by this strategy in good yields and excellent

  已经开发了使用二烯丙基氯磷酸酯作为磷酸化剂与4- N，N-二甲基氨基吡啶在温和条件下的合成糖基1-β-磷酸的有效且方便的途径。的二烯丙基糖基1-β-磷酸三酯d -manno，升-甘油基- d -甘露-hepto-，d -gluco-，d -galacto-，和升-fuco吡喃糖以及乳糖已经通过此获得的高收率和出色的β选择性的最佳策略。此外，二烯丙基6-叠氮基-甘露糖基1-β-磷酸酯2在温和的条件下脱保护，并转化为可能的可点击的β-甘露糖基磷酸异戊二烯I和ADP-庚糖II类似物。
• Selective removal of anomeric O-acetate groups in carbohydrates using HClO4–SiO2
  作者：Pallavi Tiwari、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.050

  日期：2006.5

  A convenient methodology has been developed for the selective removal of the anomeric acyl group of carbohydrate derivatives using HClO4–SiO2 under acidic reaction conditions. Anomeric benzoyl groups can also be removed selectively following similar reaction conditions. The yields were excellent in all cases.

  已经开发了一种方便的方法，用于在酸性反应条件下使用HClO 4 -SiO 2选择性除去碳水化合物衍生物的异头酰基。在类似的反应条件下，也可以选择性地除去端基的苯甲酰基。在所有情况下，收率都非常好。
• Mild and Efficient Hydrolysis of Thioglycosides to Glycosyl Hemiacetals Using <i>N</i>-Iodosaccharin
  作者：Anup Misra、Pintu Mandal

  DOI：10.1055/s-2007-977412

  日期：——

  A convenient methodology has been developed for the mild hydrolysis of thioglycosides to the corresponding hemiacetals using N-iodosaccharin without any requirement of co-activator. Most of the functional groups used for the protecting group ­manipulation of carbohydrates remain unaffected under the reaction conditions.

  已开发出一种便捷的方法，利用N-碘代糖精在无需任何共活化剂的条件下对硫苷进行温和水解，生成相应的半缩醛。在反应条件下，大多数用于糖类保护基操作的功能团保持不受影响。
• Synthesis of glycosyl phosphates and azides
  作者：Subramaniam Sabesan、Susana Neira

  DOI：10.1016/0008-6215(92)80015-s

  日期：1992.1

  -rhamnose and d -mannose. These phosphate triesters have been deprotected to glycosyl phosphate triethylammonium salts, suitable for the preparation of other key biological derivatives, such as nucleotide sugars. In addition, the diphenyl phosphate groups at the anomeric center have been displaced by azide to give the glycosyl azides, key intermediates in the synthesis of glycosyl amino acids.

  摘要利用氯代磷酸二苯酯和4-N，N-二甲基氨基吡啶，由邻烷基和酰基化的六吡喃糖制备了富含阴离子的二苯基六吡喃糖基磷酸三酯。通过该方法获得了d-葡萄糖-，d-半乳糖，d-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖-，1-fuco-和1-rhamno-吡喃糖基衍生物的糖基磷酸三酯。在0℃以上的温度下，在热力学控制下，主要形成顺式为吡喃糖基C-2-取代基的二苯基糖基磷酸酯，而在低温和动力学控制下，获得具有1,2-反式立体化学的糖基磷酸酯三酯。d-葡萄糖和d-半乳糖衍生物的β-糖基磷酸三酯不稳定，并且会发生异构化为α-糖基磷酸三酯，与1-鼠李糖和d-甘露糖的稳定的β-磷酸酯衍生物相反。这些磷酸三酯已脱保护成糖基磷酸三乙铵盐，适用于制备其他关键的生物衍生物，如核苷酸糖。另外，在异头异构体中心的磷酸二苯酯基团已经被叠氮化物置换，以得到糖基叠氮化物，糖基叠氮化物是糖基氨基酸合成中的关键中间体。