2,3-二氟-1,4-二碘苯 | 501433-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-1,4-二碘苯
• 中文别名: 2,3-二氟对二碘苯
• 英文名称: 2,3-difluoro-1,4-diiodobenzene
• 英文别名: 1,2-difluoro-3,6-diiodobenzene
• CAS: 501433-06-3
• 化学式: C₆H₂F₂I₂
• 分子量: 365.888
• InChiKey: DXJHUCBRDBXOOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-1,4-二碘苯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-二氟-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Basicity Gradient-Driven Migration of Iodine: Conferring Regioflexibility on the Substitution of Fluoroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3351::aid-ejoc3351>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2,3-二氟-1,4-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  偶极分子转子作为金属-有机骨架连接体的合成

  摘要：

  我们报告了五个二羧酸取代的偶极分子转子的合成，用作金属有机骨架（MOFs）中的连接分子。转子分子表现出非常低的旋转势垒，并且与非常高的永久性无电荷偶极矩相称，如对分离出的分子的密度泛函理论计算所示。四个转子在可见光区域内发出荧光。接头设计基于以乙炔基间隔基为旋转轴的推挽取代亚苯基核，并用羧酸基团官能化以用于MOF。选择亚苯基核上的取代基小，以在具有有限自由体积的固体中留下旋转自由度。偶极矩由给电子的取代基（苯并-1,3-二恶唑，苯并-1,4-二恶烷或苯并-2,1，3-噻二唑环化反应）和在中心亚苯基核心的相对位置撤离取代基（二氟或二氰基取代）。1,4-二恶烷脱嵌和二氰基取代的组合产生理论上预测的非常高的偶极矩，即10.1德拜。此外，分子足够小以适合10Å的腔3。因此，偶极转子应理想地适合用作MOF中的链接器，并具有潜在的应用前景，如铁电材料和光信号处理。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.132

文献信息

• Catalyst‐Free Synthesis of O‐Heteroacenes by Ladderization of Fluorinated Oligophenylenes
  作者：Mikhail Feofanov、Vladimir Akhmetov、Ryo Takayama、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/anie.202007427

  日期：2021.3

  substitution even in the presence of strong electron‐donating groups and enables de‐tert‐butylation required for the complete annulation. Also demonstrated is the applicability of the method to introduce five‐, six‐, and seven‐membered rings containing oxygen, whereas multiple annulations also open up a short synthetic path to ladder‐type O‐heteroacenes and oligodibenzofurans.

  报道了一种新颖的无催化剂方法，用于从氟化低聚亚苯基制得苯并环氧基的含氧杂环。与现有方法不同，本发明的反应不需要含氧的前体，而是依赖于外部氧源叔丁醇钾，它可作为O 2−合成子。该反应的自由基性质即使在存在强供电子基团的情况下也能促进亲核取代，并能实现完全环化所需的叔丁基化。还证明了该方法适用于引入含氧的五元，六元和七元环，而多次环化也为阶梯型邻杂并苯和低聚二苯并呋喃开辟了一条短的合成途径。
• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Fine electronic state tuning of cobaltadithiolene complexes by substituent groups on the benzene ring
  作者：Satoru Tsukada、Masataka Kondo、Hironobu Sato、Takahiro Gunji

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.062

  日期：2016.10

  metalladithiolene complexes with a Cp∗ ligand. The effects of the benzene substituent type and position on the metalladithiolene ring were investigated using UV–vis spectroscopy measurements and cyclic voltammetry. The results indicate that substitution of halogen atoms at the 3 and 6 position of the benzene ring had a larger effect on the dithiolene ring than substitution at the 4 and 5 positions.

  摘要一系列3,6-和4,5-二卤素取代的1,2-苯二硫醇（H2bdt）配体（3,6-X12-4,5-X22-1,2-H2bdt）（X2 = H， X1 = F（1a），Cl（1b），Br（1c）； X1 = H，X2 = Cl（4））及其钴配合物[Cp * Co（3,6-X12-4,5-X22 -1,2-bdt）]（X2 = H，X1 = F（2a），Cl（2b），Br（2c）； X1 = H，X2 = Cl（5）），是通过改良的选择性硫醇化反应合成的。还合成了1，2-二苯基取代的钴二硫代钴络合物（2d）。通过单晶X射线衍射分析确定所有钴二硫代亚硒酸酯配合物的分子结构。化合物2a，5和12显示出具有分子间相互作用的独特堆积结构，这证实了它们是具有Cp *配体的半三明治型金属二硫代噻吩配合物的第一个实例。使用紫外可见光谱测量和循环伏安法研究了苯取代基的类型和位置对金属二硫杂环戊烯环的影响。结
• Dibenzo[<i>d</i>,<i>d</i>′]benzo[2,1-<i>b</i>:3,4-<i>b</i>′]difurans with extended π-conjugated chains: synthetic approaches and properties
  作者：Masafumi Hirano、Harumi Okada、Chikara Hayasaka、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Koji Nakano

  DOI：10.1039/d1nj04796e

  日期：——

  Ru-catalysed cross-dimerisation of 3,8-di(hexyn-1-yl)dibenzo[d,d']benzo[2,1-b,3,4-b’]difuran [3,8-di(hexyn-1-yl)-DBBDF] with 2 equivalents of methyl (E)-penta-2,4-dienoate produces 3,8-bis[(1E,3E,5E)-2-butyl-6-methoxycarbonylhexa-1,3,5-trien-1-yl]-DBBDF (9a), and the total yield of 9a obtained from 2,3-difluoro-1,4-diiodobenzene is 50% using the six-step reaction. A series of 3,8-bis(hexatrienyl)-DBBDF

  3,8-二(己炔-1-基)二苯并[ d , d' ]苯并[ 2,1- b ,3,4- b' ]二呋喃[3,8-二(己炔)的Ru催化交叉二聚-1-基)-DBBDF] 与 2 当量的 ( E )-penta-2,4-二烯酸甲酯生成 3,8-双[(1 E ,3 E ,5 E )-2-丁基-6-甲氧基羰基六- -1,3,5-三烯-1-基] -DBBDF（9A），以及总收率9A使用六步反应从 2,3-二氟-1,4-二碘苯得到 50%。还使用相同的方法制备了一系列 3,8-双(己三烯基)-DBBDF 化合物和不对称的 8-癸基-3-己三烯基-DBBDF 化合物。使用紫外-可见 (UV-vis) 光谱和循环伏安法 (CV) 评估这些化合物。瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 计算表明，使用共轭三烯基侧链基团会发生有效的 π–π* 激发。
• Syntheses of dibenzo[<i>d</i>,<i>d</i>']benzo[2,1-<i>b</i>:3,4-<i>b</i>']difuran derivatives and their application to organic field-effect transistors
  作者：Minh Anh Truong、Koji Nakano

  DOI：10.3762/bjoc.12.79

  日期：——

  Ladder-type pi-conjugated compounds containing a benzo[2,1-b:3,4-b']difuran skeleton, such as dibenzo[d,d']benzo[2,1-b:3,4-b']difuran (syn-DBBDF) and dinaphtho[2,3-d:2',3'-d']benzo[2,1-b:3,4-b']difuran (syn-DNBDF) were synthesized. Their photophysical and electrochemical properties were revealed by UV-vis absorption and photoluminescence spectroscopy and cyclic voltammetry. Organic field-effect transistors

  包含苯并[2,1-b：3,4-b']二呋喃骨架的阶梯型π-共轭化合物，例如二苯并[d，d']苯并[2,1-b：3,4-b'合成了]二呋喃（syn-DBBDF）和二萘并[2,3-d：2'，3'-d']苯并[2,1-b：3,4-b']二呋喃（syn-DNBDF）。通过紫外可见吸收和光致发光光谱以及循环伏安法揭示了它们的光物理和电化学性质。用这些化合物作为有机半导体制造了有机场效应晶体管（OFET），并评估了它们的半导体性能。具有syn-DBBDF和syn-DNBDF的OFET表现出典型的p型特征，空穴迁移率分别为<1.5 x 10（-3）cm（2）.V（-1）.s（-1）和<1.0 x 10（-） 1）cm（2）.V（-1）.s（-1）。