氯康唑 | 77175-51-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗真菌类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯康唑
• 中文别名: 1-[1-[2-[(3-氯苯基)甲氧基]苯基]乙烯基]-1H-咪唑；1-[1-[邻-(间氯苄氧基)苯基]乙烯基]-1H-咪唑
• 英文名称: croconazole
• 英文别名: 1-[1-(2-(3-chlorobenzyloxy)phenyl)vinyl]imidazole；Cloconazole；1-<1-<2-<(3-chlorobenzyl)oxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole；1-(1-{2-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}vinyl)-1H-imidazole；1-[1-[2-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethenyl]imidazole
• CAS: 77175-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00865578
• 分子量: 310.783
• InChiKey: WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73℃
• 沸点：
  501.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16
• 稳定性/保质期：
  盐酸氯康唑（Cloconazole Hydrochloride）：C18H15ClN2O·HCl，[77174-66-4]。在乙酸乙酯和乙腈中结晶，熔点为148.5～150℃。急性毒性试验表明，经皮下注射大鼠的LD50值为7000 mg/kg，口服则为2500 mg/kg。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

制备方法与用途

化学性质
溶于乙酸乙酯，熔点为72-73℃。盐酸氯康唑（Cloconazole Hydrochloride）的分子式为C₁₈H₁₅ClN₂O·HCl，CAS号为77174-66-4。它在乙酸乙酯和乙腈中结晶，熔点约为148.5～150℃。急性毒性实验表明，通过皮下注射大鼠的LD₅₀为7000 mg/kg，口服则为2500 mg/kg。

用途
盐酸氯康唑是一种咪唑类抗真菌药，其作用与其它咪唑类药物相似，主要用于治疗足癣、体癣、股癣、手癣及间擦性疹等皮肤真菌感染。

生产方法
盐酸氯康唑的合成过程首先以2-羟基苯乙酮和咪唑为原料，在氯化亚砜的作用下反应生成中间产物。然后将该产物与2-氯苄基溴及氢氧化钠反应，得到氯康唑，最后通过酸化处理获得最终产品——盐酸氯康唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯康唑 、 重氮甲烷 生成 1-<1-<2-<(3-chloro-4-methoxybenzyl)oxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, KIMIO;SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1483-1491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1H-咪唑-1-基)乙烯基]苯酚 生成 氯康唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。