2,3-二甲氧基-5,6-二甲基对苯醌 | 483-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5,6-二甲基对苯醌
• 英文名称: aurantiogliocladin
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 483-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00016367
• 分子量: 196.203
• InChiKey: NOYQJVWDVBANHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5°
• 沸点：
  337.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5,6-二甲基对苯醌 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium dithionite 作用下， 生成 四甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  167.紫精和红胶gliocladin和gliorosein的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000815
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 、 汞 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基-5,6-二甲基对苯醌
  参考文献：
  名称：

  Aquila,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 721, p. 220 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS FOR OPHTHALMIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE POUR UNE UTILISATION OPHTALMIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2014063923A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to novel nitric oxide donor compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of hypertensive glaucoma, normotensive glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及用于治疗和/或预防高血压性青光眼、正常眼压青光眼和眼压增高的新型一氧化氮供体化合物。
• Iron-Catalyzed Radical Methylation of Activated Alkenes with tert-Butanol as the Methyl Source
  作者：Zhengbao Xu、Rui Jia、Zhiwei Ma、Shouhao Cao、Liang Shen、Hongfang Ji

  DOI：10.1055/s-0039-1690193

  日期：2019.10

  A free-radical-initiated methylation/addition/cyclization of N-arylacrylamides and a methylation/addition/elimination of quinines have been developed in which t-BuOH is used as a methyl source. These reactions provide effective and selective methods for the synthesis of various methylated oxindoles and quinones in moderate to good yields.

  已经开发了 N-芳基丙烯酰胺的自由基引发的甲基化/加成/环化和奎宁的甲基化/加成/消除，其中使用 t-BuOH 作为甲基源。这些反应为以中等至良好的产率合成各种甲基化羟吲哚和醌提供了有效和选择性的方法。
• Bismuth-catalyzed methylation and alkylation of quinone derivatives with tert-butyl peroxybenzoate as an oxidant
  作者：Jian Yang、Yu Dong、Shuai He、Zhi-Chuan Shi、Yu Wang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130729

  日期：2019.12

  radical reaction mechanism. Particularly, TBPB was used not only as an efficient oxidant, but also as a green methyl source in such transformation. Moreover, this method could also be efficiently extended to the alkylation of quinones. This reaction tolerated a series of functional groups and prepared a series of derivatives of vitamin K3 and benzoquinone. Notably, antimalarial parvaquone was synthesized

  通过自由基反应机理，在过氧苯甲酸叔丁酯（TBPB）存在下，铋催化了醌的甲基化。特别地，在这种转化中，TBPB不仅用作有效的氧化剂，而且还用作绿色甲基源。而且，该方法也可以有效地扩展到醌的烷基化。该反应耐受一系列官能团，并制备了一系列维生素K 3和苯醌的衍生物。值得注意的是，通过该反应合成了抗疟原虫苯醌。
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroxybenzenes from biomass-derived carbon
  申请人：——

  公开号：US20040209337A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A bioengineered synthesis scheme for the production of 1,2,3,4-tetrahydroxybenzene from a carbon source is provided. Methods of producing 1,2,3,4-tetrahydroxybenzene acid from a carbon source based on the synthesis scheme are also provided. Methods are also provided for converting 1,2,3,4-tetrahydroxybenzene to 1,2,3-trihydroxybenzene by catalytic hydrogenation.

  提供了一种从碳源生产1,2,3,4-四羟基苯的生物工程合成方案。还提供了基于合成方案从碳源生产1,2,3,4-四羟基苯酸的方法。还提供了将1,2,3,4-四羟基苯催化加氢转化为1,2,3-三羟基苯的方法。