2,3:6,7:10,11:14,15:18,19:22,23-六环氧-2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷 | 10008-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3:6,7:10,11:14,15:18,19:22,23-六环氧-2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷
• 英文名称: Hexaepoxysqualen
• 英文别名: Hexaepoxysqualene；2-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-3-[2-[3-[2-[3-[2-[3-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxirane
• CAS: 10008-64-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆
• 分子量: 506.723
• InChiKey: PSNNHFRISFMCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  角鲨烯 在 polyoxotungstate PW₄O₂₄[methyltri((C₈-C₁₀)alkyl)ammonium]3 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,3:6,7:10,11:14,15:18,19:22,23-六环氧-2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2作为氧化剂的生物可再生萜烯原料的烯烃键的无溶剂环氧化和抗二羟基化的可持续催化方案

  摘要：

  使用含水H 2 O 2的钨基多金属氧酸盐催化剂作为一种良性氧化剂，作为一种良性氧化剂，已用于多种生物可再生萜烯底物的三取代烯烃键的无溶剂催化环氧化。该环氧化方案已经按比例放大以产生以克为单位的氧化柠檬烯，3-氧化烯和α-pine烯，并且催化剂被循环使用三次以生成3-氧化烯。萜烯底物的反应性较低的二取代烯烃键的环氧化可通过在50°C下进行催化环氧化反应来实现。已经开发出能够使未处理的粗硫酸盐松节油直接环氧化以提供3-氧化烯，α-pine烯氧化物和β-pine烯氧化物的方法。用非均相酸催化剂（Amberlyst-15）处理粗环氧产品（无需后处理）可得到纯净的环氧化合物水解，得到相应的萜烯-抗二醇类，收率高。

  DOI：

  10.1039/c9gc03208h

文献信息

• OXETANE POLYMERS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：US20170198093A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention is directed to processes for preparation of oxetane polymers, wherein an epoxide accelerant is reacted with one or more equivalents of a 3-monosubstituted oxetane or a 3,3-disubstituted oxetane, wherein the epoxide accelerant is selected from the group consisting of 2,2-substituted epoxide, 2,2,3-substituted epoxide, 2,2,3,3-substituted epoxide, and mixtures thereof. Also disclosed are oxetane polymers prepared by the processes of the invention.
• Sustainable catalytic protocols for the solvent free epoxidation and <i>anti</i>-dihydroxylation of the alkene bonds of biorenewable terpene feedstocks using H₂O₂ as oxidant
  作者：William B. Cunningham、Joshua D. Tibbetts、Marc Hutchby、Katarzyna A. Maltby、Matthew G. Davidson、Ulrich Hintermair、Pawel Plucinski、Steven D. Bull

  DOI：10.1039/c9gc03208h

  日期：——

  tungsten-based polyoxometalate catalyst employing aqueous H2O2 as a benign oxidant has been used for the solvent free catalytic epoxidation of the trisubstituted alkene bonds of a wide range of biorenewable terpene substrates. This epoxidation protocol has been scaled up to produce limonene oxide, 3-carene oxide and α-pinene oxide on a multigram scale, with the catalyst being recycled three times to

  使用含水H 2 O 2的钨基多金属氧酸盐催化剂作为一种良性氧化剂，作为一种良性氧化剂，已用于多种生物可再生萜烯底物的三取代烯烃键的无溶剂催化环氧化。该环氧化方案已经按比例放大以产生以克为单位的氧化柠檬烯，3-氧化烯和α-pine烯，并且催化剂被循环使用三次以生成3-氧化烯。萜烯底物的反应性较低的二取代烯烃键的环氧化可通过在50°C下进行催化环氧化反应来实现。已经开发出能够使未处理的粗硫酸盐松节油直接环氧化以提供3-氧化烯，α-pine烯氧化物和β-pine烯氧化物的方法。用非均相酸催化剂（Amberlyst-15）处理粗环氧产品（无需后处理）可得到纯净的环氧化合物水解，得到相应的萜烯-抗二醇类，收率高。