2,4,6-三氟三氟甲苯 | 122030-04-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟三氟甲苯
• 英文名称: 2,4,6-trifluoro-1-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-trifluoro-2-trifluoromethylbenzene；2,4,6-trifluorobenzotrifluoride；1,3,5-trifluoro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 122030-04-0
• 化学式: C₇H₂F₆
• mdl: MFCD00190109
• 分子量: 200.083
• InChiKey: SGPXFVDJRSZIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107°C
• 密度：
  1.475 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  124 °F
• 稳定性/保质期：
  避免光、明火和高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-三氟三氟甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H2F6
分子式
: 200.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Trifluorobenzotrifluoride
-
化学文摘登记号(CAS 122030-04-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
51.1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.91 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.475 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,4,6-Trifluorobenzotrifluoride)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,4,6-Trifluorobenzotrifluoride)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2,4,6-Trifluorobenzotrifluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟三氟甲苯 生成 4-氨基-2,6-二氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WOLLWEBER, DETLEF;BRANDES, WILHELM

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trifluorobenzotrichloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4,6-三氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2023/190846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rational Tuning of Fluorobenzene Probes for Cysteine‐Selective Protein Modification
  作者：Ahmed M. Embaby、Sanne Schoffelen、Christian Kofoed、Morten Meldal、Frederik Diness

  DOI：10.1002/anie.201712589

  日期：2018.7.2

  selective cysteine labeling have been developed by rational reactivity tuning. Tuning was achieved by selecting an electron‐withdrawing para substituent in combination with variation of the number of fluorine substituents. Optimized probes chemoselectively arylated cysteine residues in proteins under aqueous conditions. Probes linked to azide, biotin, or a fluorophore were applicable to labeling of eGFP and

  通过合理的反应性调节，已经开发出用于通过选择性半胱氨酸标记进行蛋白质谱分析的氟苯探针。通过选择吸电子对位取代基并结合氟取代基数量的变化来实现调谐。优化的探针在水性条件下化学选择性芳基化蛋白质中的半胱氨酸残基。与叠氮化物，生物素或荧光团连接的探针可用于标记eGFP和白蛋白。探针也证明了对半胱氨酸蛋白酶的选择性抑制。此外，还对探针进行了调整，以对半胱氨酸残基进行位点选择性标记，并针对细胞裂解液中基于活性的蛋白质谱进行了分析。
• Pyridine-enabled copper-promoted cross dehydrogenative coupling of C(sp²)–H and unactivated C(sp³)–H bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c5sc02143j

  日期：——

  Pyridine-enabled cross dehydrogenative coupling of sp² C–H bonds of polyfluoroarenes and unactivated sp³ C–H bonds of amides was achieved.

  吡啶促进了多氟芳烃的sp² C-H键与未活化的酰胺的sp³ C-H键的交叉脱氢偶联。
• Generation of Fluorinated m-Benzyne Derivatives in Neon Matrices
  作者：Hans Henning Wenk、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3927::aid-ejoc3927>3.0.co;2-r

  日期：2002.12

  3-didehydrobenzene 6b−6f were generated by UV photolysis of the corresponding 1,3-diiodobenzene derivatives 4b−4f in solid neon at 3 K. The photolysis of 1 proceeds stepwise via the phenyl radical intermediates 5b−5f. The radicals 5 and m-benzynes 6 were identified by comparison of their experimentally measured IR spectra with those produced by DFT calculations. The formation of mono- and diradicals 5 and 6, respectively

  氟化间二氢苯 5-H-, 5-deuterio-, 5-(trifluoromethyl)-, 5-(trimethylsilyl)-, and 5-iodo-2,4,6-trifluoro-1,3-didehydrobenzo 6b−6f 1,3-二碘苯衍生物 4b-4f 在固体氖中在 3 K 下通过紫外线光解产生。 1 的光解通过苯基自由基中间体 5b-5f 逐步进行。自由基 5 和间苄基 6 通过将它们实验测量的 IR 光谱与 DFT 计算产生的光谱进行比较来鉴定。单基团和双基团 5 和 6 的形成分别是可逆的，并且基体在 7.5 K 下退火导致分配给自由基产物的所有红外吸收减少，并导致二碘苯的回形成。讨论了5位取代基对双自由基6的几何形状和电子结构的影响。计算表明，取代的 m-苄 6b-6f 的单线态-三线态分裂更大，C1-C3 距离比母体 m-苄 (C6H4) 中的更短。(© Wiley-VCH
• Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04952601A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives of the formula ##STR1## in which Ar stands for trisubstituted, tetrasubstituted or pentasubstituted phenyl.

  公式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。
• Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05082971A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine, in which the trifluoromethyl groups are situated in the 1-position, the amino group a) is situated in the 2-position and a fluorine atom is situated in the 6-position or two fluorine atoms are situated in the 5- and 6-position or a fluorine atom is situated in the 5-position and a chlorine atom is situated in the 6-position or b) is situated in the 3-position and a fluorine atom is situated in the 2-position or two fluorine atoms are situated in the 2- and 6-position or a chlorine atom is situated in the 2-position and a fluorine atom is situated in the 6-position or c) is situated in the 4-position and a fluorine atom is situated in the 2-position and additionally a further fluorine atom is situated in the 3- or 6-position or two further fluorine atoms are situated in the 5- and 6-position or a further fluorine atom is situated in the 6-position and two chlorine atoms are situated in the 3- and 5-position or a chlorine atom is situated in the 3-position to two chlorine atoms are situated in the 3- and 5-position or d) is situated in the 4-position and two fluorine atoms are situated in the 3- and 5-position or two chlorine atoms are situated in the 2- and 3-position or a fluorine atom is situated in the 3-position and a chlorine atom is situated in the 5-position or e) is situated in the 2-, 3- or 4-position and three fluorine atoms are situated on the aromatic ring and a process for their preparation.

  含氟和/或氯的三氟甲基氨基苯，其中三氟甲基基团位于1-位置，氨基团 a）位于2-位置，氟原子位于6-位置或两个氟原子位于5-和6-位置或氟原子位于5-位置，氯原子位于6-位置或 b）位于3-位置，氟原子位于2-位置或两个氟原子位于2-和6-位置或氯原子位于2-位置，氟原子位于6-位置或 c）位于4-位置，氟原子位于2-位置，另外还有一个氟原子位于3-或6-位置或两个额外的氟原子位于5-和6-位置或另外一个氟原子位于6-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或氯原子位于3-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或 d）位于4-位置，两个氟原子位于3-和5-位置或两个氯原子位于2-和3-位置或氟原子位于3-位置，氯原子位于5-位置或 e）位于2-、3-或4-位置，芳香环上有三个氟原子以及其制备方法。